锡（Ⅳ）—水杨基荧光酮－CTMAB光度法测定电铅中的微量锡

拟订了以水杨基荧光酮为显色剂，在０．３～０．７ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４介质中，ＣＴＭＡＢ存在下测定电铅中微量锡的方法。０～１０μｇ锡／２５ｍｌ符合比尔定律，ε５１０＝１．３６×１０￣５。本法快速准确，可测定０．０Ｘ～０．０００Ｘ％的锡。     

表面活性剂存在下水杨基荧光酮与镓显色反应的研究

表面活性剂存在下水杨基荧光酮与镓显色反应的研究林辉祥，彭平，李志良（湖南大学化学系４１００８２）关键词：表面活性剂，水杨基荧光酮，镓，增效光度法，单纯形优化水杨基荧光酮（ＳＡＦ）是一种优良的荧光酮类试剂，有关荧光酮类试剂的胶束增溶光度法已有文献报道。...     

吐温80存在下钛与3,5-二溴水杨基荧光酮显色反应的研究及应用

研究了吐温 80存在下,钛与3,5-二溴水杨基荧光酮显色反应的条件。结果表明,在0.10mol/LH2SO4中,钛与显色剂形成稳定的1∶2橙红色胶束络合物,络合物稳定48h以上,λmax=539.2nm,ε539.2=2.76×105,钛含量在0～15μg/25mL范围符合比尔定律。方法快速,准确,选择性好,用于测定合金钢中微量钛,结果满意。     

水杨基荧光酮光度法测定钇

提出了在十八烷基二甲基苄基氯化段存在下,用水杨基荧光酮（ＳＦ）光度法测定钇,在ｐＨ７．５０缓冲溶液中Ｙ（Ⅲ）与ＳＦ形成络合物,其最大吸收位于５５５ｎｍ,摩尔吸光系数ε＝１．４０×１０￣５,服从比尔定律范围为０～８μｇ／２５ｍｌ。本文还对ｐＨ、试剂浓度、温度影响和外来离子干扰等因素进行了详细研究,该法已用于地质样中痕量钇的测定,结果满意。     

水杨基荧光酮—氯化十四烷基吡啶荧光猝灭法测定痕量碲

研究了荧光猝灭法测定痕量碲的方法。在 pH4.0的 NaAc-HAc 缓冲溶液中,水杨基荧光酮(SAF),氯化十四烷基吡啶(TPC)和碲(Te)形成无荧光的三元络合物,从而导致体系的荧光猝灭。在激发波长λex=494.1nm 和发射波长λem=527.5nm 时,碲(Ⅳ)含量在0～6μg/25ml 范围内,荧光猝灭程度和碲浓度成正比。方法的灵敏度高,用于测定硒和二氧化硒中碲的含量,结果令人满意。     

钨（Ⅵ）—5′—硝基水杨基荧光酮—CTMAB体系显色反应及其分析应用

研究了钨与5′-硝基水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应.结果表明,在0.24～0.78mol/L盐酸介质中,W&与5′-硝基水杨基荧光酮生成桔红色络合物,其最大吸收波长为522nm,Δλ＝54nm,表观摩尔吸光系数为1.58×105,测定的线性范围为0～13μg/25mL,本方法用于合金钢中钨的测定,结果满意.     

5-安替比林偶氮水杨基荧光酮的合成及其与钨显色反应的研究

报道了新试剂5-安替比林偶氮水杨基荧光酮(APASF)的合成方法,研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下试剂与钨的显色反应。将4-氨基安替比林重氮化制得重氮盐溶液,然后水杨醛与重氮盐反应合成安替比林偶氮水杨醛,将事先合成的偏三酚三乙酸酯与安替比林偶氮水杨醛反应合成APASF,并用红外光谱分析法对其进行表征。产率为40%。在酸性介质中,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,试剂与钨生成络合物的最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为7.4×104L.mol-1.cm-1,钨的质量浓度在0.1～1.0μg/mL范围内符合比尔定律。方法用于标准钢样中钨的测定,测得值与认定值相符。     

钒—9—（3,5—溴）水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵显色反应的应用

研究了钒-9（3，5-二溴）水杨基荧光酮-CTMAB三元络合物的显色反应条件。在pH5.5的六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中，钒与试剂形成1∶2的络合物，其最大吸收波长λ     

水杨基荧光酮荧光法测定羟自由基的探讨

建立了一种新的测定Fenton反应所产生的羟自由基的方法,经过条件的研究,得出最佳实验条件,同时,通过清除率实验反证了该方法的可靠性,利用顺磁共振法测定SAF加入前后的波谱变化来进一步证实该方法的正确性,化学测定过程均在国产仪器下完成。     

用AAS研究胡椒基荧光酮与钍（Ⅳ）的显色反应

应用原子吸收分光光度计对胡椒基荧光酮与钍(IV)的显色反应条件进行了研究 ,体系λmax 为560nm,ε为1.12×105L·mol -1·cm -1。钍(IV)含量在0～25μg·(25mL) -1内符合比耳定律 ,方法用于地球化学标准样中钍的测定 ,结果和参考值吻合。     

微乳液增敏水杨基荧光酮分光光度法测定微量铟

研究了多种胶束及微乳液对水杨基荧光酮光度法测定铟的增敏作用,并选择增敏作用最强的OP微乳液作为铟测定的增敏试剂。水杨基荧光酮与铟的显色反应的研究结果表明,在OP微乳液存在下,铟与水杨基荧光酮在醋酸-醋酸钠介质中形成一种橙红色络合物,络合物的最大吸收峰位于522 nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.91×105L.mol-1.cm-1,铟含量在0~2.0μg/mL范围内符合比尔定律。所制定的方法用于纯铅中微量铟的分析,相对标准偏差为2.7%(n=6),加标回收率为102%。     

微乳液介质-水杨基荧光酮分光光度法测定微量铋

在微乳液(十二烷基磺酸钠-正丁醇-正庚烷-水)存在下,研究了铋与水杨基荧光酮的显色反应条件。络合物的最大吸收峰位于540 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε=3.0×105。25 mL溶液中铋含量在0~12μg范围内符合比尔定律。本法用于合金和胃药中微量铋的分析。     

微乳液-水杨基荧光酮体系分光光度法测定痕量锗

在微乳液 (CTMAB -正丁醇 -环己烷 -水 )中 ,Ge -水杨基荧光酮 (SAF)络合物的最大吸收波长位于 5 0 5nm处 ,ε由1.8× 10 5增至 2.1× 10 5,锗量在 0～ 3 0 μg/2 5mL范围内服从比尔定律 ,本法成功地应用于地质样品中痕量锗的测定 ,RSD≤ 10 %。