二安替比林间甲氧基苯基甲烷光度法测定钢样中的锰

在碱性介质中，空气氧化Ｍｎ（Ⅱ）为Ｍｎ（Ⅳ），然后在磷酸介质中，Ｆｅ３＋存在下，Ｍｎ（Ⅳ）和二安替比林间甲氧基苯基甲烷（ＤＡｍＭＭ）反应生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝２５６×１０４Ｌ·ｍｏＬ－１·Ｃｍ－１。锰的含量在０～５０μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法用于钢样中锰的测定，结果满意。     

二安替比林间氯苯基甲烷光度法测定锰的研究

在碱性介质中,空气将Ｍｎ（Ⅱ）氧化成Ｍｎ（Ⅳ）。在酸性介质中,庄阳离子型Ｏ／Ｗ（ＴＭＡＢｎ－Ｃ＿５Ｈ＿（１１）ＯＨ／ｎ－Ｃ＿７Ｈ＿（１６）／Ｈ＿２Ｏ存在下,Ｍｎ（Ⅳ）将二安替比林间氯苯基甲烷（ＤＡｍＣＭ）氧化成橙红色产物,λ＿（ｍａｘ）＝４７８ｍｎ,ε＝８．１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）锰量在０～３０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,用于钢铁中锰的测定,结果满意     

二安替比林对氯苯基甲烷光度法测定锰

研究了在碱性介质中,Ｍｎ（Ⅱ）被空气氧化为Ｍｎ（Ⅳ）．然后在磷酸介质中,Ｎｉ（Ⅱ）和阳离子型Ｏ／Ｗ（ＣＴＭＡＢ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ）表面活性剂存在下,Ｍｎ（Ⅳ）氧化二安替比林对氧苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）生成橙色产物,４８０ｎｍ,ε＝１．３８ｘ１０５．锰的含量在０－４００ｕｇ／Ｌ内符合比尔定律。用于合金和矿石中锰的测定,结果满意。     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与锰显色反应的研究

研究了在碱性介质中,空气氧化Ｍｎ（Ⅱ）为Ｍｎ（Ⅳ）后在酸性介质中,Ｍｎ（Ⅳ）氧化二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝１．４９×１０５,锰的含量在０～１０μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律,方法用于钢铁样品中锰的测定,结果满意．     

二安替比林间羟基苯基甲烷与铈（Ⅳ）显色反应的研究

研究了二安替比林间羟基苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ）与铈（Ⅳ）的显色条件。在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，ＤＡｍＨＭ和Ｃｅ（Ⅳ）生成橙黄色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝４１６×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，Ｃｅ（Ⅳ）的含量在０１～８０ｍｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律；用于镁合金和含锌矿石中痕量铈的测定，结果满意。     

阳离子型微乳液介质中铜（Ⅱ）──苯基荧光酮的增敏试验

本文研究了在阳离子型微乳液介质中，用苯基荧光酮测定铜（Ⅱ）的吸光光度法。试验结果表明，以阳离子型Ｏ／ＷＣＴＭＡＢ／ｎ—Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ—Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＦ的ε５７２＝１．３７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，与以水为为介质ε５４０＝４．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１及相同含量ＣＴＭＡＢ０／Ｗ胶束溶液为介质ε５７２＝８．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１比较，测定灵敏度显著提高，并且某些实验条件更加宽容。经投入使用，结果令人满意。     

锰在BaO－BaF_2－MnO熔剂和锰铁熔体间的平衡

在１５７３－１６７３Ｋ时测定了锰在ＢａＯ－ＢａＦ_２和Ｍｎｏ渣和Ｍｎ（６２－７３％）－Ｆｅ－Ｃ饱和熔体之间的平衡分配比．研究了渣的成分、氧分压和温度对标分配比的影响，发现锰的平衡分配比是随着氧分压和渣中ＢａＯ含量的增加而增加．在氧分压较高时．向ＢａＯ－ＭｎＯ渣中附加ＢａＦ２，为减少镜的损失和使锰铁脱磷能够进行提供了有利条件．在氧分压一定时，在渣与碳饱和的镜铁平衡时，ＢａＯ与ＭｎＯ的摩尔分数比是随着渣中ＢａＯ的增加而减少的．温度高导致锰的分配比低．对于ＢａＯ（５０％）－ＢａＦ２（４７％）－ＭｎＯ（３％）渣；温度对锰容量的影响可以表示为：Ｎｎ（１）十１／２０２＝（ＭｎＯ）这个反应热，在研究的温度一定时计算为一定时计算为－４１５ｋＪ／ｍＯｌ     

在CTMAB存在下水杨基荧光酮与碲（Ⅳ）的显色反应研究

研究了在ＣＴＭＡＢ微乳液存在下， ｐＨ为４－８ 的ＨＡＣ－ ＮａＡＣ缓冲介质中， Ｔｅ （ Ⅳ） 与水杨基荧光酮形成１∶４ 稳定配合物， λｍａｘ＝ ５３５ ｎｍ ， ε＝ １－８７×１０４Ｌ·ｍｏＬ－ １·ｃｍ － １ ， Ｔｅ （ Ⅵ） 含量在０ ～８ μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律， 方法用于硒矿石中痕量碲的测定， 结果满意。     

新试剂3,5—二溴—4—氧基苯基荧光酮与锰（Ⅱ）的显色反应的研究及应用

研究了新显色剂３，５－二溴０－４－氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与锰（Ⅱ）的显色反应，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，ＰＨ９．０ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，ＤＢＡＰＦ与Ｍｎ（Ⅱ）形成１：２红色络合物，最大吸收小５７５ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝１．０５１０＾５，锰（Ⅱ）的浓度在０－８．５μｇ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。，拟定方法用于钢铁样品中微量锰的测定，结果满意。     

二安替比林基－（4－溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）的显色反应及其分析应用

合成了二安替比林基－（４－溴）苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）,在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－６０存在下,Ｃｅ（Ⅳ）与ＤＡｐＢＭ反应生成有色化合物,λｍａｘ为４８０ｎｍ,ε＝３．２８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１,Ｃｅ（Ⅳ）量在０．５～５．０μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。该体系灵敏度颇高,选择性较好,用于镁合金和含锌矿石中微量铈的测定,结果满意。     

二安替比林基－（2－溴）苯基甲烷与钒（Ⅴ）的显色反应研究

合成并鉴定了二安替比林基─（２─溴）苯基甲烷（ＤＡＯＢＭ）,研究了它与钒（Ⅴ）的显色条件。在Ｔｗｅｅｎ─８０和Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡＯＢＭ与Ｖ（Ⅴ）在Ｈ３ＰＯ４（１＋１０）介质中生成橙色产物,λｍａｘ＝４９０ｎｍ,ε＝１．５５×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｖ（Ⅴ）的浓度在０．１～０．９μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于中草药和矿样中钒的测定,结果满意。     

混合微乳液的增敏作用研究——5-溴吡啶偶氮二乙氨基苯酚分光光度法测定锰(Ⅱ)

研究了在Ｏ／Ｗ混合微乳液ＳＤＳ－ＯＰ／ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ介质中,Ｍｎ（Ⅱ）与５－溴吡啶偶氮二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）的显色反应。结果表明,在此介质中,显色反应的ε５７０＝１．２６×１０５,较之在单一ＳＤＳ微乳液、ＯＰ微乳液或混合ＳＤＳ－ＯＰ胶束介质中,具有更大的增敏作用和稳定性,ＭｎⅡ在０～８μｇ／１０ｍｌ范围内具有良好的线性关系。方法用于硅铁、硅砖等试样中锰的测定,结果满意。     

P,Mn在BaO—BaF2—MnO渣和Mn—Fe—C—P熔体间的平衡分配

在１６７３Ｋ下，通过给定化学组成的ＢａＯ－ＢａＦ２－ＭｎＯ熔剂和Ｍｎ（～６０％）－Ｆｅ－Ｃ（１．１８％～６．４０％）－Ｐ合金间的平衡实验，确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比ＬＰ和锰分配比ＬＭｎ的影响。结果表明，锰铁熔体中存在着一个临界碳含量［％Ｃ］＊，它对应着最大的ＬＰ和最小的ＬＭｎ。热力学计算表明，在本实验条件下，氧位控制环节对临界碳的存在和位置起决定性作用。而对于给定化学组成的ＢａＯ基熔剂，其相应渣系的磷酸盐容量值和锰酸盐容量值变化不大，分别为ｌｇＣＰ＝２４．８０±０．１５，ｌｇＣＭｎ＝９．０４±０．２４，它们对ＬＰ、ＬＭｎ的临界转变现象影响不大。     

4—氯苯基二安替比林甲烷分光光度法测定微量钒（Ⅴ）

在Ｈ_３ＰＯ_４介质中，有吐温-２０和Ｍｎ（Ⅱ）存在下，４-氯苯基二安替比林甲烷（ＤＡｐＣＭ）与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色产物，其λｍａｘ为４８５ｎｍ，ε＝５.０５×１０~５Ｌ·ｍｏｌ~(－１)·ｃｍ~(－１)。钒量在０．５～３.５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。该法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于低合金钢样中微量钒的测定，结果满意。     

阳离子型微乳液介质中铜（Ⅱ）－苯基荧光酮的增敏试验

研究了在阳离子型微乳液介质中,用苯基荧光酮测定铜（Ⅱ）的分光光度试验。结果表明,以阳离子型ＣＴＭＡＢ－ｎ－Ｃ＿５Ｈ＿（１１）ＯＨ－ｎ－Ｃ＿７Ｈ＿１６－Ｈ＿２Ｏ微乳液为介质,Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＦ的ε＿（５７２）＝１．３７×１０￣５,与以水为介质ε＿（５４０）＝４．３×１０￣４及相同含量ＣＴＭＡＢ胶束溶液为介质ε＿（５７２）＝８．９×１０￣４比较,测定灵敏度显著提高,并且某些实验条件更加宽容。经投入使用,结果满意。     

新试剂3，5－二溴－4－氨基苯基荧光酮与锰（Ⅱ）的显色反应的研究及应用

研究了新显色剂３,５—二溴—４—氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与锰（Ⅱ）的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,ｐＨ９．０ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中,ＤＢＡＰＦ与Ｍｎ（Ⅱ）形成１∶２红色络合物,最大吸收波长５７５ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０５,猛（Ⅱ）的浓度在０－８．５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,拟定方法用于钢铁样品中微量锰的测定,结果满意。     

莰烯基荧光酮的合成及其测定合金钢中钛的研究

报导 ２ ,３ ,７三 羟 基９莰 烯 基６荧 光 酮（ 简称 Ｃ Ａ Ｆ） 的 合成 及 其光 度 法 测定合金钢 中 Ｔｉ（ Ⅳ） 含量。 结果表明 ,在酸性 介质 中, Ｔｉ（ Ⅳ） Ｃ Ａ Ｆ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１００ 形 成１∶１∶１ 三元 络 合物。最大 吸收波长 为５６２ ｎ ｍ ,摩尔 吸光系数７５ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ － １·ｃｍ － １ , Ｔｉ（ Ⅳ） 浓度 在０ ～１０μｇ／２５ ｍ Ｌ 内符合比尔定 律。方法 用于合 金钢中钛 的测定。     

化学气相沉积法制备的锰氧化物薄膜的电色性质

用化学气相沉积法制备出电色锰氧化物薄膜，其原料是乙酸丙酮锰（Ⅲ），在高于２５０℃温度下于基体上获得透明的Ｍｎ３Ｏ４薄膜。该薄膜在０．３ＭＬｉＣｌＯ４碳酸丙烯溶液中氧化和还原时产生令人满意的光吸收变化。库仓法测定其显色系数是６．０３ｃｍ２·Ｃ（－１）。     

合金中微量铈的分光光度法测定

提出一种简便、快速测定合金中微量铈的分析方法。在ｐＨ２～３的介质中，以偶氮氯膦－ｍｓ显色，λｍａｘ＝６４４ｎｍ，ε＝４．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铈的含量在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围符合比耳定律，大量镁、锰等不干扰。此法已成功地用于镁锰合金试样分析。     

铂（Ⅳ）－硫代米酮－吐温－80显色反应的研究及应用

研究了在非离子表活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下,Ｐｔ与硫代米酮（ＴＭＫ）的显色反应,试验结果表明．在ｐＨ３．４３～３．３４的ＨＡｃ介质中,Ｐｔ与ＴＭＫ生成稳定的紫红色络合物。λｍａｘ＝５２５～５３０ｎｍ,摩尔吸光系数ε＝１．６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,０～１０μｇＰｔ／１０ｍｌ服从比尔定律。