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不对称合成是有机化学合成领域的热点。本文综述了以有机配体———金属配合物为手性催化剂的不对称合成的最新进展 相似文献
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手性Schiff碱——铜配合物的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用合成的脱氢松香酸降解胺和工业生产的松香胺和水杨醛反应,制得手性Schiff碱,再与醋酸铜反应,合成得两种新型的手性Schiff碱-铜配合物,并对其进行了元素分析,红外光谱、紫外光谱表征。 相似文献
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手性胺醇是一类良好的配体,能和多种过渡金属形成配合物。以手性苯丙氨酸甲酯为原料,还原制备了4个手性胺醇PhCH2CH(NH2)CR2OH(R=H,Ph),在乙醇溶液中与氯化钯反应制备了手性胺醇钯配合物,用紫外、红外、^1H—NMR和质谱等对它们进行了结构鉴定。 相似文献
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介绍了铑、钌、铱和钯等贵金属催化剂用于烯胺和亚胺不对称催化氢化反应的最新研究进展,并对这些反应的特点及适用范围进行总结.贵金属配合物催化不对称氢化烯胺和亚胺是合成手性胺类化合物最有效的方法之一.认为目前该类催化剂在这一领域已经取得巨大的进步,但仍然具有挑战性,存在较多的问题有待改善和解决.设计和开发更加简单和高效的新型... 相似文献
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各种手性受载试剂的制备及其在不对称反应中的应用,例如加成反应、还原反应、甲酰化反应、氨基酸的合成、氧化偶合反应和环氧化反应等。其中大多数反应的对映超量都较高。 相似文献
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不对称合成是有机合成领域的热点,本文综述了以有机配体——金属配合物为手性催化剂的不对称合成的最新进展。 相似文献
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按合成方法综述了手性α-氨基酸的研究进展。简要介绍了手性拆分、L-氨基酸的高同系化、不对称烷基化、亚胺的不对称烷基化、脱氢氨基酸的不对称氢化等各种合成方法。对手性α-氨基酸合成的今后发展方向做了讨论。 相似文献
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Inherently chiral calixarenes, whose chirality is based on the absence of a planar symmetry or an inversion center in the molecules as a whole through the asymmetric array of several achiral groups upon the three-dimensional calix-skeletons, are challenging and attractive chiral molecules, because of their potential in supramolecular chemistry. The synthesis and optical resolution of all varieties of inherently chiral calixarenes are systematically discussed and classified, and their applications in chiral recognition and asymmetric catalysis are thoroughly illustrated in this review. 相似文献
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药物分子的立体化学决定其生物活性,手性已成为药物研究的一个关键因素。利用微生物或酶催化的方法进行手性化合物的不对称合成已经成为一个极具吸引力的方向。综述了近年来利用面包酵母催化不对称合成手性化合物的研究进展,着重讨论了利用面包酵母可进行的多种手性试剂的催化合成的反应类型。 相似文献
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本文综述了近年来固载手性双噁唑啉的合成及其金属配合物作为手性催化剂在催化不对称反应中的研究进展。 相似文献
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Two new cinchona alkaloids copolymers (PMA‐BQTP and PMA‐QN) have been synthesized by copolymerization and their complexes (PMA‐BQTP‐PdCl2 and PMA‐QN‐PdCl2) have been prepared. Their structures were characterized by FTIR, GPC, and element analysis. The catalytic activity of PMA‐QN‐PdCl2 in the heterogeneous catalytic asymmetric reduction of aromatic ketone by sodium borohydride was studied. The results showed that the polymer complex catalyzed the reduction of aromatic ketone to get alcohol in high optical yield, but their catalytic efficiency was largely dependent on the aromatic ketone and solvent system, which relate to the accessibility of the catalytic active site. And the PdCl2/polymeric alkaloid complex can be simply recovered at the end of the reaction by centrifugation and then reused without serious losing of activity or enantioselectivity. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 148–152, 2007 相似文献
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首次合成了3种新的手性硅宁-卟啉配体。它们的结构分别用紫外可见光谱、核磁共振谱、红外光谱和质谱进行了表征。 相似文献
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天然(+).樟脑经磺酸化、磺酰氯化和氧化得到(1S)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸-2-酮(2)。化合物2与二氯亚砜反应得到酰氯,继而与氨水反应得到(1S)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-1.酰胺-2-酮(3);以硼氢化钠还原化合物3得(1S,2R)-2-羟基-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-1-酰胺(4);以四氢铝锂还原化合物4得新手性氨基醇(1S,2R)-1-氨基甲基-2-羟基-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷。 相似文献