2－［（2－氰基－4－硝基苯）偶氮］－6－异丙基苯酚的合成及其与金属离子显色反应

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料重氨化后与２－异丙基苯酚偶联，合成了２－［（２－氰基－４－硝基苯）偶氮］－６一异丙基苯酚（２－ＣＮ－４－ＮＯ２－ＢＡＩＰ）。测定了其离解常数，并研究了它与金属离子的显色反应。     

2（3—（5—硝基并异噻唑）偶氮）—6—异丙基苯酚的合成及其性质研究

以２－氰基－４－硝基苯为原料合成了３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，并使之与邻异丙基苯酚偶联，得到２－（３－５－硝基苯并异噻唑）偶氮）－６－异丙基苯酚，它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等离子的显色剂。     

2—丁氧基—5—（1,1,3,3—四甲基丁基）—苯硫酚的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以ＨＮＭＲ予以表和下。     

邻—（4—二乙胺基—2—羟基苯甲酰）苯甲酸的合成

将间二乙胺基苯酚与邻苯二甲酸酐在醋酸中反应,得邻－（４－二乙胺基－２－羟基苯甲酰）苯甲酸。在邻苯二甲酸酐过量和滴加间二乙胺基苯酚的条件下,９５℃反应１０小时,邻－（４－二乙胺基－２－羟基苯甲酰）苯甲酸产率为９３．２％。     

N—丁基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮的合成

Ｎ┐丁基┐３┐氰基┐４┐甲基┐６┐羟基吡啶┐２┐酮的合成孔祥文＊周斌何鸿斌（沈阳化工学院精细化工系，沈阳１１００２１）张静（沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）Ｎ－丁基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮是合成医药、农药和染料的重要中间体［１］，...     

4,4‘—硫代双[2—（1,1—二甲基乙基）—5—甲基苯酚]的合成及鉴定

报道了４，４＇－硫代双［２－（１，１－二甲基乙基）－５－甲基苯酚］的合成方法及结构鉴定。     

4—（2‘—硝基—4’—甲氧基苯酚基）—1,8萘酸酐的合成

本文考察了４－（２’－硝基－４‘－甲氧基苯酚基）１，８－萘酸酐的合成工艺条件，并对各影响因素作了分析，找出最佳工艺条件，且得到较高收率。     

2,4—二氯—5—炔丙氧基苯胺的合成

以２，４－二氯－５－硝基苯酚为原料经醚化，还原得到２，４－二氯－５－炔丙氧基苯胺，总收率达８０％（以２，４－二氯－５－硝基苯酚计）。并对产品及其合成中间体进行红外光谱分析。     

2－丁氧基－5－（1，1，3，3－四甲基丁基）－苯硫酸的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯（Ｄｉｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ）在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以１ＨＮＭＲ予以表征。     

2—甲基—3（4）—呋喃硫醇的合成

从２－甲基－３（４）－乙酰硫基呋喃合成了香料化合物２－甲基－３（４）－呋喃硫醇，并对产品进行了分析鉴定。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

高纯度2，4－二氯苯酚合成工艺研究

高纯度２，４－二氯苯酚合成工艺研究赵美法，李从宝（青岛胶南化工厂，２６６４００）２，４－二氯苯酚是合成农药除草醚、２，４－Ｄ、毒克散、伊比磷及医药硫双二氯酚等的中间体。传统的苯酚催化氯化法只能生产含量８５％～９２％的２，４－二氯苯酚，其中的杂质２，６...     

3－氰基－5－［2－（3－乙基－2－苯并噻唑啉基）亚乙基］4－苯基－2（5H）－呋喃酮蒸发膜的结构与光、电导性能的关系

３－氰基－５－［２－（３－乙基－２－苯并噻唑啉基）亚乙基］４－苯基－２（５Ｈ）－呋喃酮蒸发膜的结构与光、电导性能的关系常友明，邓晓东，李春秋（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）（扬州师范学院，扬州２２５００２）关键词晶态，蒸发膜，结构，光电性能...     

2—（3,4—二氯苯氧基）—乙基—二乙胺相转移催化合成研究

通过相转移催化法，由１－溴－２（３，４－二氯苯氧基）乙和二乙胺合成了２－（３，４－二氯苯氧基）－乙基－二乙胺，讨论了相转移催化剂的种类、用量、反应温度、反应时间、原料配比等因素对产率的影响。在最佳反应条件下，２－（３，４－二氯苯氧基）－乙基－二乙胺的收率达９０％。     

2—氯—3—烃基—5,6—二甲基吡嗪的合成及其烷氧基化和烷硫基化反应

５－烃基－２，３－二甲基吡嗪－１－Ｎ－氧化物与三氯氧磷在回流温度下反应制得６种－氯－３－烃基－５，６－二基吡嗪，产率７１－８２％。由２－氯－３－异丙基５，６－二甲基吡嗪与烷醇钠反应得４种相应的烷氧基取代吡嗪，产率２０．３－７０．３％。由固－液相转移催化２－氯－３－异丙基（或苄基）－５，６－二甲吡嗪与硫醇反应得４种相应的烷硫基取代吡嗪，产率４７．５－６８％。合成化合物的结构经元素分析和ＩＲ，＾１ＨＮ     

4—甲基—2—环戊基苯腈和1—氰基—4—甲基—1,4—二环戊基—2,5—环己二烯的合成

本文在进行甲基苯腈与溴化环戊烷的烷基化反应同时，发现有特殊的烷基加成反应发生，得到两种新化合物４－甲基－２－环戊基苯腈和１－氰基－４－甲基－１，４－二环戊基－２，５－环己二烯，并对其结构进行了鉴定。     

4，4’－硫代双［2－（1，1－二甲基乙基）－5－甲基苯酚］的合成及鉴定

报道了４，４′－硫代双［２－（１，１－二甲基乙基）－５一甲基苯酚］的合成方法及结构鉴定。     

TeO2—Ba（PO3）2—Na2O（Li2O）三元玻璃系统的成玻区,性能与结构

合成了ＴｅＯ２－Ｂａ（ＰＯ３）２－Ｎａ２Ｏ（Ｌｉ２）三元玻璃系统，通过对红外光谱的分析表明，在磷碲酸盐玻璃中，由双三角锥状的「ＴｅＯ＾４－４」单元和磷氧四面体单元构筑成链状玻璃结构。ＴｅＯ２－Ｂａ（ＰＯ３）２二元玻璃系统具有成玻范围宽，玻璃稳定性好，光学和物理学性能调整范围大的特点。     

2—叔丁基—4—甲基苯酚合成条件的优化

本文阐述了用离子交换树脂作催化剂合成２－淑丁基－４－甲基苯酚的实验方法。用正交设计将合成条件进行了优化研究，探索出本合成的最佳反应条件，２－波丁基－４－甲基苯酚的收率为７９．５％，并对影响因素也进行初步讨论。     

三（2,4,6—三溴苯酚）亚磷酸酯的合成及其应用

本文介绍了在吡啶存在下，以苯酚，溴和三氯化磷为原料合成三（２，４，６－三溴苯酚）亚磷酸酯的方法。对该产品Ｅ－４４型环氧树脂中的阻燃效果以及对小本体聚丙烯加工稳定性进行了研究。结果表明：该阻燃剂在Ｅ－４４型环氧树脂中的阻燃性能优于我们以前合成的三（２，４，６－三溴苯酚）磷酸酯；与抗氧剂１０１０共同使用对小本体聚丙烯树脂表现出良好的协同稳定效应。