某些四乙酸四氮杂环烷烃La^3＋,Gd^3＋络合物的合成

在ＫＯＨ存在下,１,４,７,１０－四氮杂环十二烷与溴乙酸发生Ｎ－羧甲基化反应,得Ｎ,Ｎ’,Ｎ”,Ｎ－四乙酸－１,４,７,１０－四氮杂环十二烷（ＤＯＴＡ,１）,产率８８．１％。在Ｋ２ＣＯ３作用下,１,４,８,１１－四氮杂环＋四烷与溴乙酸苄酯进行反应,得Ｎ－乙酸苄酯衍生物,经Ｐｄ／Ｃ催化氢解生成Ｎ,Ｎ’,Ｎ”,Ｎ－四乙酸－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷（ＴＥＴＡ,３）,产率５６．０％。ＤＯＴＡ和ＴＥＴＡ分别与ＬａＣｌ３和ＧｄＣｌ３形成络合物,产率为６４．１％～７４．６％。     

TATMP分子中基团对阻垢性能影响的研究

作者研究了1,4,7,10-四甲叉膦酸-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(TATMP)的阻垢性能,并用1,4,7,10-四氮杂环十二烷盐酸盐([12]aneN_4·4HCl)和EDTMP 进行了对比试验,以探讨含氮杂环的有机膦酸类化合物的阻垢性能,以及氮杂环和甲叉膦酸基团在阻垢中分别所起的作用。结果表明:TATMP 是一种优良的阻垢剂,其阻垢性能主要源于分子中甲叉膦酸基因与钙的作用。试液中TATMP 的加入使碳酸钙晶形产生了明显的畸变。     

1，4，7，10－四氮杂环十二烷烃的合成

Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐，然后与Ｎ，Ｏ，Ｏ′－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺缩合环化，生成Ｎ－对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷。在浓硫酸作用下，加热脱对甲苯磺酰基，得１，４，７，１０－四氮杂环十二烷烃。３步反应总产率为４４％。     

1,4,7,10—四氮杂环十二烷烃的合成

Ｎ，Ｎ＇，Ｎ″－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐，然后与Ｎ，Ｏ，Ｏ＇－三（对甲苯磺酰基（双（２－羟乙基）胺缩合环化，生成Ｎ－对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷，在浓硫酸作用下，加热脱对甲苯磺酰基，得１，４，７，１０－四氮杂环十二烷烃。３步反应总产率为４４％。     

双(二苯膦基)乙撑用于磷杂大环的合成

报道了以双（二苯膦基）乙撑为中间体合成磷杂大环４,７,１３,１６－四苯基－１,１０－二氧杂－４,７,１３,１６－四磷杂环十八烷的方法。产物经元素分析、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实基结构。     

长碳链脂肪酸-N-(四氢噻唑-2-硫酮)甲酯系列化合物的合成及表征

设计合成了4种可作为Langmiur-Blodgett膜（简称LB膜）成膜材料的新的长碳链脂肪酸－N－（四氢噻唑－2－硫酮）甲酯类化合物，其中长碳链脂肪酸分别为十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸和十八烷酸。利用噻唑杂环上氨基氢的活性进行在化制备得到相应的醇化物，再与酰氯反应得到相应的一系列长碳链杂环谷物化合物。通过元素分析、IR、^1HNMR,对这4种化合物的组成和结构进行了表征。     

含磷的金属螯合剂──N，N，N＇，N＇－烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究（Ⅲ）

ＥＤＴＭＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－乙二氨基四亚甲基膦酸］和ＨＤＴＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－ｌ，６－己二氨基四亚甲基膦酸］是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了ＥＤＴＭＰ和ＨＤＴＰ，经柱色谱分离，产率在５６％以上，含量大于９８％。     

含磷的金属螯合剂—N,N,N‘,N’—烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究（Ⅲ）

ＥＤＴＭＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－乙二氨基四亚甲基膦酸］和ＨＤＴＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－１，６－己二氨基四亚甲基膦酸］是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了ＥＤＴＭＰ和ＨＤＴＰ，经柱色谱分离，产率在５６％以上，含量大于９８％。     

新型螯合剂[12]ane·N_4·4HCl的合成及其缓蚀性能的研究

选择了一条原料易得、反应条件温和的合成路线，合成新型氮杂环螯合剂１，４，７，１０－四氮杂环十二烷盐酸盐（简作［１２］ａｎｅ·Ｎ４·４ＨＣｌ），研究了该配合物在１ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ中缓蚀性能。     

新型阻燃剂乙二胺四甲撑四（双（2—羟基—3—氯丙基））膦酸酯的合成及应？…

合成了新型阻燃剂乙二胺四甲撑四（双（２－羟基－３－氯丙工）膦酸酯（ＦＲＳ）。合成中间产物乙二胺四甲撑膦酸（ＥＤＴＰ）的适宜条件是：甲醛：亚磷酸：乙二胺＝１．２：０．６：０．１６（摩尔比）,反应体系初始,ｐＨ〈１．５室温滴加甲醛１．５ｈ回流反应２．５ｈＥＤＴＰ收率为６８．８％,合成ＦＲＳ的适宜条件是：环氧氯丙烷：ＥＤＴＰ＝１０：１（摩尔比）反应体系初始ｐＨ＝４．０（用ＮＨ３调节）,８０℃条件下２ｈ内     

N,N,N',N'-四(3-氨基丙基)乙二胺合成和表征

利用乙二胺和丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新型有机多腈N,N,N’,N’-四（2-氰基乙基）乙二胺。在Raney Ni存在下对N,N,N’N’-四（2-氰基乙基）乙二胺进行催化加氢,得到N,N,N’N’-四（3-氨基丙基）乙二胺。并用红外、核磁、质谱等对N,N,N’N’-四（3-氨基丙基）乙二胺进行了表征,结果表明所合成的化合物即为标题化合物。     

氮四取代苯二胺新型除氧剂的研究

介绍了氮四取代苯二胺类新型除氧剂的除氧性能，选取其中的N，N，N'，N'－四甲基对苯二胺为主要研究对象，与N2H4和丙酮肟的除氧性能进行了对比，研究了其缓蚀性能。试验结果表明，氮四取代苯二胺是一种性能优良的新型除氧剂。     

N,N’-二甲基乙酰胺工业废水的降解方法研究进展

N,N’-二甲基乙酰胺是工业领域广泛使用的溶剂,对其废水进行降解排放,对环保有着重要意义,对现阶段用于N,N’-二甲基乙酰胺废水降解的原理、应用等进行了简单介绍。     

硅脲发展现状

本文叙述了六甲基二硅氮烷和Ｎ，Ｎ＇－双（三甲基甲硅烷基）脲（简称硅脲）的制备方法和应用。     

含腈基的三苯胺基二苯乙烯化合物的合成及其电致发光性能研究

本文成功地合成了集空穴传输基因三苯胺和电子受体基团腈基于一个分子中的腈基取代的三苯胺基二苯乙烯系列化合物,获得电子和空穴都能够高效注入和传输的新型电致发光材料,由于这种材料制备的电致发光器件的性能稳定,启动电压显著降低,发光为黄绿色。     

有机酸介导合成WO3/g-C3N4及其光催化性能

采用水热法制备了WO3/g-C3N4复合物,并探讨了草酸、柠檬酸、乙酸和水杨酸对复合物结构、形貌及催化活性的影响。结果表明,复合物中棒状WO3分布在片层状的g-C3N4上,二者结合紧密形成异质结构。以1 mol/L草酸为介导剂制备的WO3/g-C3N4的光催化活性最佳,当WO3和g-C3N4质量比为1∶1时,可见光下反应210 min,对罗丹明B的降解率达97.46%。自由基捕获实验表明,光催化反应活性基团排序为·O2->h+>·OH。经推测,光催化降解机制符合Z型机制。     

有机颜料中间体N,N′—双乙酰乙酰基2—甲基—5—氯代—1,4—苯二胺的合成

以对氯甲苯为原料,经硝化,还原Ｎ－酰化,水解,乙酰乙酰化反应,制成有机颜料中间体Ｎ,Ｎ′－双乙酰乙酰基－２－甲基－５－氯代－１,４－苯二胺。对影响反应的诸因素进行了讨论。     

四烯丙基二苯甲烷二胺／双马来酰亚胺共聚树脂玻璃布层压板的研制

本文以Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－四烯丙基二苯甲烷二胺和二苯甲烷双与来酰亚胺为主要原料合成了一类新型的耐高温双马来酰亚胺共聚树脂，并以此树脂为基体制得了玻璃布预浸料及层压板，考察了共聚树脂及玻璃布预浸料的贮存稳定性和层压板的性能，实验结果表明，共聚树脂及预浸料贮存期长，工艺性良好，层压板制备工艺幅度宽，电性能和高温力学性能优异，可作为耐高温绝缘材料和结构材料使用。