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在原甲酸三乙酯和高氯酸的存在下,3-乙酰基酚酮1与3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)2反应一步得到2-(3,4,5-三甲氧基)苯基-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮3。化合物3为尚未见文献报道的新化合物,其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。 相似文献
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本文探讨了Zuo酚酮领域内的羟醛缩合反应,3-乙酰基Zuo酚酮与TMB、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成3-(3,4,5-三甲氧基)肉桔酰基Zuo酚酮、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基)肉桂酰基Zuo酚酮和3-(3,4-亚甲-3,4-二氧基)肉桂基Zuo酚酮。与桂皮醛反应生成3-(5-苯基-2,4-戊二烯酰基)Zuo酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证 相似文献
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报字Pfitzinger喹啉合成法在Zhuo酚酮领域中的首次应用。3-乙酰基Zhuo酚酮(1)在氢氧化钾存在下与红反应,得到了喹啉基取代的Zhuo酚酮化全物3-〖(4'-羟基)-2'-喹啉基〗Zhuo酚酮(2);化合物2经溴化反应得到双溴代产物5,7-二溴3-〖(4'-羧基)-2'-喹啉基〗Zhuo酚酮(3);化合物2经偶联反应得到了5位偶联产物5-苯偶氮基-3〖(4'-羟基)-2'-喹啉基〗Zh 相似文献
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3—乙酰基Zuo酚酮与芳醛缩合反应的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
本文探讨了3-乙酰基Zuo酚酮与TMB等芳香醛的羟醛缩合反应。3-乙酰基Zuo酚酮与TMB、丁香醛戎椒醛等取代醛反应分别生成3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基Zuo酚酮、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基)肉桂酰基Zuo酚酮、3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基Zuo酚酮。与桂皮醛反应生成3-(5-苯基-2,4-戊二烯酰基)Zuo酚酮等4种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁巫振谱及元素 相似文献
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2-乙酰基-7-甲氨基酮1与溴反应得2-乙酰基-7-甲氨基-4-溴酮2。2与氢氧化钠反应得3-乙酰基-5-溴酚酮3。化合物2和3是两种新化合物,其结构已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。 相似文献
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以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经二氯卡宾反应、还原反应两步合成了米库氯铵的重要中间体——3,4,5-三甲氧基苯乙酸。较佳的合成工艺条件为:(1)二氯卡宾反应:以0.3 mol 3,4,5-三甲氧基苯甲醛为基准,在n(3,4,5-三甲氧基苯甲醛)∶n(CHCl3)=1∶3,复合相转移催化剂(PTC)2 g,w(NaOH)=40%的水溶液21 mL,反应温度60℃,反应时间7 h的条件下,反应收率为71.7%;(2)还原反应:以0.1 mol 3,4,5-三甲氧基扁桃酸为基准,在n(3,4,5-三甲氧基扁桃酸)∶n〔(CH3)3SiCl〕∶n(NaI)∶n(Zn)=1∶1.25∶1.25∶3,反应温度80℃,"一锅法"反应5 h的条件下,反应收率91.0%。两步反应总收率为65.2%。产物结构通过IR、1HNMR进行表征。 相似文献
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以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丙二酸二乙酯为主要原料,甘氨酸为催化剂,经水解、酸化和Knoevenagel缩合反应一锅法合成了标题化合物。反应条件为:250 mmol 3,4,5-三甲氧基苯甲醛,n(3,4,5-三甲氧基苯甲醛)∶n(丙二酸二乙酯)∶n(甘氨酸)=1.0∶1.6∶0.25,无水乙醇100 mL,回流反应8 h,收率86.7%。 相似文献
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苄胺和氯代乙酸缩合,然后与氰酸钠或尿素反应1-苄基-2,4-咪唑啉二酮,再用溴卤化、乙醇醚化便得1-苄基-5-乙氧基-2,4-咪唑啉二酮。 相似文献
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以茴香醚为原料经Friedel-Crafts反应,环合反应以及脱氢反应等合成了6-取代苯基-3(2H()-哒嗪酮类化合物。 相似文献
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利用缩合反应合成出8种尚未见报道的α-位取代的异色满-4-酮衍生物,其结构均已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。 相似文献
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从3,4,5-三甲氧基苯甲醛出发,经过几步反应得到3,4,5-三甲氧基苯基羰基异氰酸酯;3,4,5-三甲氧基苯基羰基异氰酸酯再与芳胺反应,得到6个未见文献报道的N-芳基-N′-(3,4,5-三甲氧基苯基)羰基脲类化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR确证. 相似文献
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芳酰基异硫氰酸酯3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼在无水乙腈中缩合,制得一系列新的1-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-4-芳酰基氨基硫脲。产物的结构已经元素分析,IR,^1HNMR和MSY方法确证。经初步筛选发现一些化合物有抑制朋肠杆菌繁殖的活性。 相似文献
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假紫罗兰酮的环化反应β—紫罗兰酮的合成 总被引:3,自引:1,他引:3
本文研究了酸性条件下的假紫罗兰酮环化及酸性强度对紫罗兰酮异的构体生成的影响,研究了合成香料紫罗兰酮及维生素A用高纯度β-紫罗兰酮条件,提出了β-紫罗兰酮合成方法。 相似文献