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《化学与粘合》1995,(2)
本文考察了从Pyrex玻璃上剥离后的各种丙烯酸酯胶粘剂聚合物的形态结构.丙烯酸酯聚合物(丙烯酸-2-乙基已酯(2EHA)-丙烯酸(AA)-醋酸乙烯酯(VAc)共聚物)P(2EHA-AA-VAc)的组成比为:2EHA/AA/VAc=100/0/0(EEHA0000),95/5/0(PEHA0500),92/8/0(FEHA0800)和85/5/10(PEHA0510)(mol%).PEHA0000的剥离类型为伸长的锯齿状;而PEHA0500和PEHA0800剥离后在锯齿的边缘呈特征的分支带PEHA0510剥离形态呈有规则的锯齿状.用动态热力学分析方法,表面张力试验法和荧光探测技术探测了不同类型丙烯酸胶粘剂聚合物的剥离形态.关键词 相似文献
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在二甲基亚砜(DMSO)中聚乙烯醇(PVA)与少量的正丁基硼酸(BBA)和苯基硼酸(PBA)络合转成熔融流动的衍生物,用络合物熔融纺丝的观点检验其热性质可发现:(1)随硼酸含量的增加PVA硼酸络合物的熔解温度下降,其降解温度上升;(2)含BBA和PBA的PVA络合物在DMSO中无凝胶出现,:(3)PBA比BBA更能降低PVA的熔融温度,但含BBA的络合巷可纺性比含PBA的更好;(4)用热水很容易把 相似文献
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本文研究了乳化剂(E)(1283,SDS和1283+SDS)对明胶/丙烯酸丁酯(Gel/BA),明胶/丙烯腈(Gel/AN)和明胶/(丙烯酸丁酯-丙烯腈)(Gel/(BA-AN)接枝共聚反应的影响,揭示出这三种乳化剂的使用对明胶接枝共聚反应的影响规律。对于Gel/BA三种乳化剂均适适,对于Gel/AN,Gel(BA-AN)1283或不加乳化剂较合适。本文还研究了在不同乳化的条件下,乳化时间(Et) 相似文献
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AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能 总被引:8,自引:0,他引:8
首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸(AA) 、马来酸酐(MAn)、2 丙烯酰氨基 2 甲基丙烷磺酸(AMPS) 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列AA- MAn- AMPS共聚物。探讨了它们对Ca3(PO4)2 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明:共聚物B[ n (AA)∶n(MAn)∶n(AMPS) = 70∶20∶10] 对Ca3(PO4)2 具有优良的阻垢分散性能, 当w(Ca2+) =150 ×10-6, w(PO43- )= 6×10- 6,pH=9-0,θ=50 ℃,t = 10 h,共聚物的质量分数=10×10-6 时,对Ca3(PO4)2 的阻垢率达99-45% ;共聚物G[ n(AA)∶n(MAn)∶n(AMPS) =70∶15∶15]则具有良好的稳定锌能力,当w(Zn2+)=10×10-6 ,pH=8-8~9-0,θ= 50 ℃,t = 24 h,共聚物的质量分数= 10 ×10-6 时,对Zn(OH)2 的阻垢率达74-42% 。B、G均具有较好的分散氧化铁性能。AA- MAn - AMPS共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。 相似文献
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极性和非极性单体对丙烯酸酯共聚物粘结性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了几种极性和非极性单体丙烯酸羟乙酯(HEA,含-OH)、丙烯腈(AN,含-CN)、丙烯酰胺(AM,含-CONH2),苯乙烯(St,含-Ar)、丙烯酸(AA,含-COOH)等对丙烯酸酯共聚物粘结性能的影响。文中分别考察了含有一种和两种上述单体参与共聚的丙烯酸酯共聚物的粘结性能变化。结果表明,含有AN,AA,AM单体的共聚物,其内聚强度和剥离强度均较大 相似文献
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本文介绍了以顺丁烯二酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、醋酸乙烯酯(VA)为单体合成的新型阻垢剂MA-AA-VA共聚物,是一种对BaSO4垢的优良阻垢剂,并确定了合成共聚物的最佳反应时间,反应温度和单体配比。 相似文献
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本文介绍了以顺丁烯二酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、醋酸乙烯酯(VA)为单体合成的新型阻垢剂MA-AA-VA共聚物,是一种对BaSO4垢的优良阻垢剂,并确定了合成共聚物的最佳反应时间,反应温度和单体配比。 相似文献
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采用两步法合成了聚氨酯(PU)聚丙烯酸酯(PAA)胶乳互穿聚合物网络(LIPN)。试验结果表明PU/PAA LIPN具有核壳结构。 相似文献
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本文采用滴体积法及Wilhelmy动态接触角测定法测定了丙烯酸双环戊烯基酯(DCPA)、丙烯酸三环戊烯基酯(TCPA)、丙烯酸异冰片酯(IBA)、甲基丙烯酸正丁酯(BMA)与其均聚物,以及氯化聚丙烯(CIPP)与聚苯乙烯(PSt)的表面张力及其色散分量与极性分量;分别测定了水与CH2I2对聚合物PDCPA、PTCPA、PIBA、PBMA、CIPP与PSt表面的动态接触角。以及DCPA、IBA与BM 相似文献
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以丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)及丙烯腈(AN)为主单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(DAM)为交联单体,衣康酸(IA)和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为官能单体,研制出一种人造丝绸植物花卉上光乳液,讨论了各组分对乳液性能的影响。实验结果表明:该胶综合性能优良,能够满足生产人造丝绸植物花卉的需要。 相似文献
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废水中As(Ⅲ)的减少速率在开始半小时内较快,半小时后速率较慢,慢反应阶段遵循一级反应动力学方程:In[As(Ⅲ)]=-kt+c。MnO2对As(Ⅲ)的氧化能力随pH的升高而呈上升趋势。温度的升高有利于MnO2对As(Ⅲ)的氧化。在MnO2氧化As(Ⅲ)过程中,As(Ⅲ)扩散到MnO2表面或As(V)从表面扩散到溶液中的反应是整个过程的限速反应。 相似文献
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研究了在过氧化物硫化体系条件下,硫化剂DCP用量和甲基丙烯酸镁[Mg(MAA)2]用量对NBR硫化胶性能的影响,并考察了Mg(MAA)2对不同橡胶的补强作用。试验结果表明,Mg(MAA)2对NBR有明显的补强作用。随着Mg(MAA)2用量的增大,NBR硫化胶的拉伸强度和撕裂强度显著提高。在不加任何传统补强剂(如炭黑)的情况下,加入Mg(MAA)2可使NBR硫化胶的拉伸强度达到3020MPa,扯断伸长率达到544%。Mg(MAA)2对不同橡胶的补强效果与橡胶本身的极性等因素密切相关,补强NBR的效果最好,EPDM和SBR次之,BR最差 相似文献
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高性能NBR/Zn(MAA)2合金的研究 总被引:9,自引:5,他引:4
将自制的甲基丙烯酸锌[(Zn(MAA)2]与丁腈橡胶(NBR)共混,采用就地反应法制得了高性能的NBR/Zn(MAA)2合金。结果表明,高Zn(MAA)2用量的合金体系在较低过氧化二异丙苯用量下即可取得良好的综合力学性能;合金具有较好的耐热氧老化性能和热稳定性;动态粘度谱仪分析表明,合金体系中NBR相的Tg向高温方向移动,说明Zn(MAA)2与NBR有较强的化学和物理作用。 相似文献