Pd／C及Pd－Bi／C催化剂制备及催化氧化性能研究

对Ｐｄ／Ｃ及Ｐｄ－Ｂｉ／Ｃ催化剂的制备方法及空气氧化葡萄糖制葡萄糖酸钠进行了研究。试验结果表明，Ｐｄ－Ｂｉ共浸方法制备的催化剂活性最好。在５０～５５℃、ｐＨ９～１０、葡萄糖浓度为１０％～２０％时，使用Ｐｄ－Ｂｉ／Ｃ催化剂反应２．５ｈ转化率为９７％，选择性达９９％以上；与此相比，使用Ｐｄ／Ｃ催化剂则需要４．５ｈ才达到此转化率。在反应过程中，发现在反应速率与时间关系中，存在着“振荡”现象，此现象是由于Ｐｄ－Ｂｉ／Ｃ催化剂具有高活性，从而强烈吸咐氧而产生的自身中毒和解毒所造成，本文对此现象进行了理论探讨。     

Pd－Bi／C催化氧化法制葡萄糖酸钙的研究

研究了以Ｐｄ－Ｂｉ／Ｃ为催化剂催化氧化制备葡萄糖酸钙的方法，在最佳工艺条件下，产品纯度可达９８％。     

ｍ-β-羟乙基砜硝基苯催化加氢过程中Ｐｄ／Ｃ催化剂耐用性的研究

通过ＳＥＭ,ＴＧＡ,ＢＥＴ比表面积测定,对影响Ｐｄ／Ｃ催化剂耐用性诸因素进行了研究。表明芳硝基化合物加氢过程中Ｐｄ／Ｃ催化剂活性衰退的主要原因是反应过程中原料中的杂质在催化剂表面的机械覆盖及高温引起的热衰退所致。改用经精制提纯后的原料,选择适宜的反应条件,可使催化剂的活性及耐用性得到较大改善。本研究以实验室制备的2%Ｐｄ／Ｃ为催化剂,经提纯的工厂中间体产品ｍ-β-羟乙基砜硝基苯为原料,在６５℃、３.５ＭＰａ、乙醇为溶剂、原料∶乙醇∶催化剂＝１∶１∶０.０５（ｗｔ）的条件下反应2ｈ,加氢转化率可达99.7%。催化剂经反复使用5次后,在上述反应条件下反应５ｈ,加氢转化率仍保持81.5%。     

四嗪衍生物的合成及其抗癌性能的研究：Ⅱ.钯／碳催化氧化合成3,6—二甲基— ？

研究了合成标题化合物时各种因素对产率的影响,发现用三聚乙醛解聚制备的新鲜乙醛为原料,是至关重要的。乙醛与水合肼反应温度为５－１０℃,六氢四嗪氧化脱氢时间７２ｈ,并以３％Ｐｄ／Ｃ取代ＰｔＯ２作催化剂,产率４０％。     

工业双戊烯气相催化脱氢制对伞花烃的研究

对工业双戊烯气相催化脱氢制备对伞花烃进行了研究并取得了理想结果。制备条件为：催化剂组成（ＰｄＯ－Ｓ／Ｃ）为ＰｄＯ５．５２％，Ｓ０．２５％，载气流量Ｎ２０．０２０ｍ３／ｈ，反应温度２８０℃，进样量１ｍｌ／ｍｉｎ，产品得率９６６％，对伞花烃含量８５７％。主要副产物为莰烷、异莰烷及对艹孟烷。     

用溶剂化金属原子浸渍法制备的高分散负载型催化剂Pd－Cu／C的结构与性质

应用溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡＩ）法制备了三种金属含量比不同的Ｐｄ－Ｃｕ／Ｃ双金属催化剂。经ＸＲＤ和ＴＥＭ测定结果表明，催化剂中Ｐｄ和Ｃｕ已形成合金，合金颗粒平均直径小于５ｎｍ。ＸＰＳ和Ａｕｇｅｒ谱说明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在。在亚异丙基丙酮（ＣＨ＿３）＿２Ｃ＝ＣＨＣＯＣＨ＿３加氢反应中，随着催化剂中Ｃｕ比例增加，催化活性增大，而生成六碳酮的选择性基本不变。     

Ni（naph）2—（i—Bu）6—nAl2Cln催化丁二烯聚合

为了合成低相对分子质量的顺丁橡胶，研究了Ｎｉ（ＮＡＰＨ）２－（ｉ－Ｂｕ）６－ｎＡｌ２Ｃｌｎ（Ｎｉ－Ａｌ）体系催化丁二烯取合中催化剂一和Ａｌ中氯／铝对催化活性的影响。结果表明，Ａｌ／Ｂｄ为（３－１０）×１０＾３时，增加Ｎｉ／Ｂｄ可提高转化率，Ｎｄ／Ｂｄ为５．０×１０＾－５，转化率趋于平稳，本体系催化效率为７２ｋｇ＝ｇ；     

松香高压加氢Pd／C催化剂浅析

本文对松香高压加氢Ｐｄ／Ｃ催化剂进行了简单的分析，对大批量制备和使用过程中影响催化剂寿命的一些问题提出了自已的看法。     

松香高压加氢Pd／C催化剂浅析

本文对松香高压加氢Ｐｄ／Ｃ催化剂进行了简单的分析，对大批量制备和使用过程中影响催化剂寿命的一些问题提出了自己的看法。     

Ag／ZSM－5／SiO_2催化氧化乙醇制乙醛

进行了Ａｇ／ＺＳＭ－５／ＳｉＯ２催化氧化乙醇制乙醛的扩大实验。结果表明，该催化剂有较高的催化活性，在３４０℃，空速为１６４０ｈ－１时，乙醇转化率为９１．４％，乙醛选择性为９９．３％，而且其稳定性也较好。     

合成2,6-二甲基苯胺的催化剂及工艺条件研究

通过实验筛选出该反应的催化剂为Ｖ２Ｏ５ － Ｃｒ２Ｏ３ － Ａｌ２Ｏ３ ,确定了浸渍法制备的浸渍液质量分数为１３－２％ ,催化剂中主催化剂Ｖ２Ｏ５ 的最佳质量分数为１０ ％ ,最佳改性金属氧化物为Ｃｒ２Ｏ３及最适宜比例为ｎ（Ｖ２Ｏ５）∶ｎ（Ｃｒ２Ｏ３） ＝１０∶１ 。通过工艺条件考察,筛选出最佳工艺条件为：反应温度３７０ ℃,原料配比ｎ（Ｃ７Ｈ７ＮＨ２）∶ｎ（ＣＨ３ＯＨ）∶ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ １∶３∶１,液时空速０－５／ｈ,原料中加入水可明显提高目的产物选择性。反应转化率为７４－２９ ％ ,目的产物选择性为５１－２４ ％ 。     

负载型双金属催化剂对邻硝基苯胺液相催化加氢的研究

研究了活性碳负载的Ｐｄ、Ｐｄ－Ｆｅ、Ｐｄ－Ｓｎ、Ｐｄ－Ｎｉ、Ｐｄ－Ｃｕ、Ｐｄ－Ｐｂ催化剂对邻硝基苯胺催化加氢。活性大小依次为：Ｐｄ－Ｓｎ／Ｃ〉Ｐｄ－Ｆｅ／Ｃ〉Ｐｄ－Ｎｉ／Ｃ〉Ｐｄ／Ｃ〉Ｐｄ－Ｃｕ／Ｃ￣Ｐｄ－Ｐｂ／Ｃ，先浸Ｐｄ后浸Ｆｅ与Ｐｄ、Ｆｅ共浸制备的Ｐｄ－Ｆｅ／Ｃ具有相同催化活性，ＸＰＳ研究表明两种金属间存在的较强的相互作用。考察了温度对反应的影响及无溶剂反应时压力的影响。     

有机锡试剂与芳卤化合物在Pd（Ⅱ）／γ—Al2O3催化下的偶联反应

制备了有机锡试剂Ｂｕ３ＳｎＰｈ,Ｂｕ３ＳｎＣＨ２Ｐｈ及催化剂Ｐｄ（Ⅱ）／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对有机锡试剂与芳卤化合物的偶联反应有较高的活性。该反应条件温和,催化剂可重复使用,产率较高。     

C—B4C—SiC复合材料抗氧化性能的研究

对碳／陶瓷复合材料（Ｃ－Ｂ４Ｃ－ＳｉＣ）的抗氧化性能进行了研究。结果表明：Ｃ－Ｂ４Ｃ－ＳｉＣ复合材料抗氧化性能比碳素材料大大提高，而且烧结助剂对Ｃ－Ｂ４ＣＳｉＣ复合材料的抗氧化性能影响很大。在复合材料中分别加入了Ａｌ，Ａｌ２Ｏ３，Ｎｉ，Ｔｉ，ＴｉＣ，Ｓｉ等不同烧结助剂，发现添加Ｎｉ的材料抗氧化性能最佳，经１０００℃氧化１５ｈ后，氧化度小于０．５％；加入Ｔｉ，Ｓｉ和ＴｉＣ的次之，不加烧结助剂的又次之     

Ag／ZSM—5／SiO2催化氧化乙醇制乙醛

进行了Ａｇ／ＺＳＭ／５／ＳｉＯ２催化氧化乙醇制乙醛的扩大实验。结果表明，该催化剂有较高的催化活性，在３４０℃，空速为１６４６ｈ＾－１时，乙醇转化率为９１．４％，乙醛选择性为９９．３％，而且其稳定性也较好。     

新型高效催化剂气相聚合制备聚乙烯

综合报道了新型乙烯气相聚合ＭＧ型催化剂的制备及其聚合反应性能。研究了采用浸渍反应法制备含ＴｉＣｌ４／ＭｇＣｌ２／ＺｎＣｌ２／ＳｉＯ２醇／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３的ＭＧ－４型高效催化剂。在压力１．０ＭＰａ下,乙烯聚合催化效率高达４４５￣８８４ｋｇＰＥ／ｇＴｉ,制得了表观密度≥ｇ／０．３７／ｃｍ＾３、重均颗粒分布（２０￣２００目）≥９７．７％、颗粒状态良好的聚乙烯。用ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＷＡＸＤ对聚合产物进行了     

C60X／BCl3／AlEt2Cl催化异丁烯聚合

以新型球笼烯正离子催化剂Ｃ６０Ｘ／ＢＣｌ３／ＡｌＥｔ２Ｃｌ在－２５－－１５℃下引发异丁烯聚合。比较不同催化体系所得划丁烯的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱图，发现并推断在（４．５－５．２）×１０＾－６处的吸收峰与Ｃ６０Ｘ参与引发发一转作用有关。     

酯交换法合成碳酸二甲酯研究

通过酯交换法，以甲醇和碳酸丙烯酯（ＰＣ）为原料，反应精馏合成碳酸二甲酯，筛选出最佳催化剂，确定了其用量，考察了原料配比等对反应转化率的影响。研究结果表明：催化剂ＣＨＳ－１和ＣＨＳ－２催化效果较好，其较佳用量为０．４％￣０．５％（相对于甲醇的质量），甲醇与ＰＣ的质量比为８￣１０，反应停留时间为４０￣６０ｍｉｎ。本文报道的酯交换工艺具有一定的工业应用价值。     

丙烯酸二甲氨基乙酯的合成

本文以丙烯酸甲酯和二甲氨基乙醇为原料，通过酯交换法合成了丙烯酸二甲氨基乙酯。通过正交设计法，考察了催化剂种类及用量、阻聚剂种类及用量、反应物醇酯摩尔比及反应时间对转化率、产率和产品纯度的影响。结果表明，当催化剂Ｂ用量为１０％，阻聚剂Ｂ用量为１５００￣２００ｐｐｍ，反应醇酯比为１：３．４，反应时间为８￣１０ｈ时，转化率可稳定在９５％以上，产品收率可稳定在８０￣８５％之间，纯度可达９８％以上。     

Pd／C催化剂的失活与再生

对用于加氢反应的Ｐｄ／Ｃ催化剂的失活原因进行了研究分析。结果表明，杂质覆盖是催化剂失活的主要原因。提出了加催化剂防护层、碱液再生催化剂等方法来延长催化剂的使用寿命。