《中国有色金属学报》《中国有色金属学报(英文版)》投稿须知

作者投稿时请登录中文版官网点击“中文版在线投稿”项进行中文论文投稿,点击“英文版在线投稿”项进行英文论文投稿,或登录英文版官网进行英文论文投稿。作者首次投中文稿时请先点击“在线投稿”项进行作者注册,然后根据提示进行相关操作,最好能提供关于个人学术背景、课题研究背景和论文发表情况的简介。作者投稿在3个月内未收到处理结果时,仅需给编辑部留言声明即可自行改投他刊。     

雄关漫道真如铁 而今迈步从头越——庆祝《中国有色金属学报》创刊20周年

《中国有色金属学报》是在我国有色金属工业快速发展,国际、国内学术交流和人才培养需求日益增长的大好形势下,在原中国有色金属工业总公司领导的直接关怀下,在陈新民、陈国达、王淀佐、陈家镛、刘业翔院士等的积极倡导下,由中     

《中国有色金属学报》《中国有色金属学报(英文版)》投稿须知

作者投稿时请登录中文版官网点击“中文版在线投稿”项进行中文论文投稿,点击“英文版在线投稿”项进行英文论文投稿,或登录英文版官网进行英文论文投稿。作者首次投中文稿时请先点击“在线投稿”项进行作者注册,然后根据提示进行相关操作,最好能提供关于个人学术背景、课题研究背景和论文发表情况的简介。作者投稿在3个月内未收到处理结果时,仅需给编辑部留言声明即可自行改投他刊。     

《中国有色金属学报》和《中南大学学报》被评为“中国百种杰出学术期刊”

11月27日，中国科学技术信息研究所在北京举行“2008中国科技论文统计结果发布会”，其公布的“2008年中国百种杰出学术期刊”名单中，中南大学有两种学术期刊榜上有名，即《中国有色金属学报》和《中南大学学报（自然科学版）》。其中，《中国有色金属学报》是连续第7次获此殊荣。     

《中国有色金属学报》电子邮件投稿流程

为TN应网络时代科技信息传播的需要，加快期刊出版进程，《中国有色金属学报》中、英文版现在已经接受广大作者的电子邮件投稿。但由于电子邮件数量庞大且形式多样，处理邮件的工作使编辑部人手短缺的情形更加突出。为此，我们根据作者的电子邮件投稿实际情况，向广大作者推荐规范的电子邮件投稿流程，     

庆祝《金属学报》创刊50周年

《金属学报》自1956年创刊以来已经历了50年历程，由于受到广大读者、作者、审稿者的大力支持和厚爱，《金属学报》已成为我国最有影响的期刊之一和材料及冶金科技领域的核心期刊，被国内备重要检索系统及国际SCI、EI、CA、SA等主要检索系统所收录；     

庆祝《金属学报》创刊50周年

《金属学报》自1956年创刊以来已经历了50年历程．由于受到广大读者、作者、审稿者的大力支持和厚爱，《金属学报》已成为我国最有影响的期刊之一和材料及冶金科技领域的核心期刊，被国内各重要检索系统及国际SCI、EI、CA、SA等主要检索系统所收录；历年来，荣获了一、二、三届国家期刊奖，以及中国科协、中国科学院的各届优秀期刊一等奖，并被评为国家期刊方阵中的双高期刊．《金属学报》今年将发行50周年纪念专辑，并将与主办单位——中国金属学会在下半年共同举办庆祝50周年纪念活动．希望广大读者、作者及审稿者积极参与和提出建议，为把《金属学报》办成国际上有一定影响的精品名刊而共同努力!     

《中国有色金属学报》获2007年度中国科协精品科技期刊工程项目延续资助

中国科协从2006年开始启动精品科技期刊工程资助项目，目的是为了促使中国科协及所属全国学会主办的科技期刊更好地服务科技自主创新，加强学术交流功能，推进实施精品科技期刊战略，提高科技期刊核心竞争力，提高全国学会为实施科教兴国战略、人才强国战略服务的能力。     

不同锰源合成尖晶石型LixMn2O4及其性能

以自制γ—MnO2(SPDM)和电解二氧化锰(EDM)为原料，采用流变相法合成了尖晶石型锂锰氧材料。应用XRD，SEM，TG和DSC等手段研究了原材料性质和配比等因素对合成尖晶石型锂锰氧的结构、粒径、比表面积以及充、放电性能的影响。结果表明，采用流变相法在700-760℃下，反应12h即可得到均相、无杂质、锰平均氧化价态接近3．5的LixMn2O4正极材料；以SPDM为锰源较EMD为锰源在相同条件下合成的尖晶石材料的首次充、放电容量更高，比表面积更大，粒度更小；当原材料中n(Li)／n(Mn)在一定范围内变化时，合成的锂锰氧的晶格常数随材料中锂与锰摩尔比的增大而减小。     

不同锰源合成尖晶石型Li_xMn_2O_4及其性能

以自制γ MnO2(SPDM)和电解二氧化锰(EDM)为原料,采用流变相法合成了尖晶石型锂锰氧材料。应用XRD,SEM,TG和DSC等手段研究了原材料性质和配比等因素对合成尖晶石型锂锰氧的结构、粒径、比表面积以及充、放电性能的影响。结果表明,采用流变相法在700～760℃下,反应12h即可得到均相、无杂质、锰平均氧化价态接近3.5的LixMn2O4正极材料;以SPDM为锰源较EMD为锰源在相同条件下合成的尖晶石材料的首次充、放电容量更高,比表面积更大,粒度更小;当原材料中n(Li)/n(Mn)在一定范围内变化时,合成的锂锰氧的晶格常数随材料中锂与锰摩尔比的增大而减小。     

Effect of lithium content on the electrochemical properties of solid-state-synthesized spinel LixMn2O4

Lithium-substituted LixMn2O4 (x = 0.98, 1.03, 1.08) spinel samples were synthesized by solid-state reaction. X-ray diffraction (XRD) patterns show that the prepared samples have a spinel structure with a space group of Fd 3 m. The cubic lattice parameter was determined from least-squares fitting of the XRD data. Li1.03Mn2O4 shows high capacity at both low and high current densities, while Li1.08Mn2O4 shows good cycling performance but relatively low capacity when cycled at both room and elevated temperatures. A variety of electrochemical methods were employed to investigate the electro- chemical properties of these series of spinel LixMn2O4.     

高温固相法合成尖晶石型LixMn2O4的结构及电化学性能

采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、电池测试系统等研究了Li/Mn(摩尔比)、合成温度、合成时间等工艺因素对LixMn2O4正极材料的相组成、形貌及电化学性能的影响.结果表明,当合成温度为1023～1223 K,合成时间为12～36 h时,所合成的LixMn2O4(x=0.98～1.05)样品具有单一的尖晶石型LiMn2O4结构,样品呈规则的球形或近球形,粒径为1～3μm.样品具有较好的室温活化特性,首次活化即达到最大放电容量118.0 mAh/g,样品的放电容量随合成时问的延长而增加、随合成温度的升高呈增后减的规律.     

Synthesis and character of spinel LiMn2O4

1　INTRODUCTIONTheincreasingconcernsonportableelectricele mentsdemandmoreandmoreelectrochemicalener gy .Countriesallovertheworldhaveputlargequan tityofmanuallabors ,materialresourcesandfinancialresourcesonbasicresearchanddevelopmentonnewtypeofrechargeablebatteries[1,2 ] .However ,thisnewtypeofbatteriesisbasedonstudyinganddevel opingperfectperformanceofmaterials ,especiallyonmaterialsofthelithiumbatteries.LixMn2 O4 cathodematerialshavebeenwidelystudiedoverthelasttwodecadesasapotentialcand…     

LiMn2L(Ac)2热分解制备的尖晶石LiMn2O4及其电化学性能

通过XRD、SEM及电化学测试等手段研究了前驱体LiMn2L(Ac)2(L为柠檬酸根)的焙烧工艺条件对尖晶石LiMn2O4产物的结构、形貌及电化学性能的影响.结果表明:提高前驱体的焙烧温度有利于获得晶相结构、微观形貌及电化学性能均较好的LiMn2O4样品.在500℃焙烧2 h再于750℃下保温8～16 h的分段焙烧工艺所得样品的初始容量达到126.0 mAh/g,循环50次后容量衰减了14.5%.     

溶胶-凝胶法制备LiCoxMn2-xO4及电化学性能研究

采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备了颗粒较小(100～300nm)、分布均匀的尖晶石LiCoxMn2-xO4粉体,研究了不同掺杂水平对其结构及电化学性能的影响.结果表明,掺杂少量Co于LiMn2O4中并不改变材料的尖晶石结构;随着Co掺杂量增加,材料结构稳定性提高,极化降低,首次放电比容量逐渐减小,但充放电循环性能却明显改善;在低温(500℃)条件下退火6h后,LiCoxMn2-xO4粉体的放电比容量稍有增加,但对循环性能影响不大;在电流密度0.1mA/cm2和截止电压3.5～4.4V时,LiCo0.1Mn1.9O4粉体首次放电比容量达123mAh/g,20次循环后的稳定放电比容量为106mAh/g,具有较好的电化学性能.     

尖晶石LiMn2O4和LiCoO2与电解液的相容性

研究锂离子电池正极活性材料尖晶石LiMn2O4和LiCoO2与6种电解液充、放电时的相容性。用X射线衍射检测自制的LiCoO2试样和尖晶石LiMn2O4试样的结构；用粉末微电极循环伏安法测定6种电解液在导电剂乙炔黑表面的氧化电位；将制得的尖晶石LiMn2O4试样和LiCoO2试样在上述电解液中进行恒电流充放电实验。结果表明：充电至高电位3．3～4．3V（vs Li／Li^＋）时，如果正极活性材料表面与电解液发生不可逆反应并在其上覆盖一薄层电子不可导的钝化膜，则将导致活性材料的充、放电效率降低，放电容量减少，即正极活性材料与电解液的相容性差；反之，则相容性好；尖晶石LiMn2O4与上述6种电解液的相容性都很好，普适性强；LiCoO2与上述6种电解液的相容性差别较大，呈选择性。     

Electrochemical properties of high-power lithium ion batteries made from modified spinel LiMn2O4

A prismatic 204056-type high power lithium-ion battery was developed. Modified LiMn₂O₄ and carbonaceous mesophase sphere (CMS) were adopted as the cathode and anode, respectively. The effects of proportion of conductive carbon black in cathode and the rest time after discharge on the electrochemical properties of batteries were investigated. The electrochemical tests show that the proportion of conductive carbon black in cathodes affects the high rate capability and discharge voltage plateau distinctly. The battery with 3.0% of conductive carbon black in cathode shows excellent electrochemical performances when being charged/discharged within 2.5?4.2 V at room temperature. The discharge capacity at 20C rate is 94.4% of that at 1C rate, and the capacity retention ratio charged at 1C and discharged at 5C is 86.6% after 390 cycles at room temperature. The test result of impulse discharge at 50C for 5 s shows that the battery has outstanding high rate discharge performance when the battery is in the depth of charge of 90%, 75%, 60%, 45%, 30% and 15%. The battery also shows good charge performance. When the battery is charged at 0.5C, 1C, 2C and 4C, the ratios of capacity for constant current charge are 98.4%, 96.4%, 91.0% and 72.9% of the whole charge capacity, respectively. In addition, the rest time after discharge affects the cycle performance distinctly when the battery is discharged at high rate.