活性催化剂氢化钠直接合成方法的研究

以石蜡油做分散剂，在常压下金属钠与氢气反应可以定量地转化成氢化钠，考察了反应温度和反应时间对钠氢化反应转化率的影响，确定了最佳的反应条件为：反应温度３００～３２０℃；反应时间１ｈ。在此条件下可得到钠的转化率８０％以上，比表面积测定值为５．８ｍ２／ｇ。活性测定表明产品有较好的催化活性。又进行了一定规模的放大实验，证明该方法可用于小型生产。     

连续换热式氨合成反应器中催化剂活性系数的快速确定

以我国中型合成氨厂典型的三套管并流式氨合成反应器为例，采用反应器数学模型模拟反应器操作计算．将计算的不同时期的催化床进口温度、催化床出口温度、催化床进口空速、催化床出口氨含量等操作灵敏参数以及氨日产量与工业实测数据相对照，可简单快速确定催化剂在不同使用时期的活性系数．对指导工业生产和氨合成反应器设计具有重要的意义．     

温和条件下四氯化锆—萘催化合成活性氢化钠

以四氯化锆－萘为催化剂，四氢呋喃为分散剂，金属钠与氢气反应可以定量地转化成氢化钠。考察了不同时间内催化剂四氯化锆、萘量以及温度对钠催化氢化转化率的影响，得到最佳反应条件为：在常压下，物料配比是钠：萘：四氯化锆等于１００：５：２；反应温度４０℃；反应时间６－９ｈ。对于产品氢化钠进行了比表面积测定，表明氢化钠具有很高的催化活性，共数值为１１０．３ｍ＾２／ｇ，转化率在８０％以上。     

温和条件下四氯化锆-萘催化合成活性氢化钠

以四氯化锆－萘为催化剂，四氢呋喃为分散剂，金属钠与氢气反应可以定量地转化成氢化钠。考察了不同时间内催化剂四氯化锆、萘量以及温度对钠催化氢化转化率的影响，得到最佳反应条件为：在常压下，物料配比是钠：萘：四氯化锆等于１００：５：２（摩尔比）；反应温度４０℃；反应时间６～９ｈ。对于产品氢化钠进行了比表面积测定，表明氢化钠具有很高的催化活性，其数值为１１０．３／ｇ，转化率在８０％以上。     

TS—8508脱硫催化剂合成方法的改进

结合ＴＳ－８５０５脱硫催化剂原始合成方法的优缺点，详细探讨了该化合物合成方法的改进。     

活性炭对钌基氨合成催化剂活性的影响

研究了不同活性炭的表面性质与钌基氨合成催化剂活性的关系.以不同种类的活性炭为载体制备的钌基催化剂,其活性有很大的不同.活性炭的表面结构和表面化学性质均会对催化剂性能产生重要影响.研究发现催化剂活性与活性炭比表面积,总孔容之间并没有直接的依赖关系,而活性炭载体的灰分,pH值及中孔的孔容对催化剂活性影响较大.对活性炭进行适当的氧化改性处理可以提高催化剂的活性.促进剂与载体及活性组分之间存在强相互作用,当促进剂的含量改变时钌基催化剂的活性也产生明显变化,并且研究表明适当增大助剂K的含量可以提高催化剂的低温活性.     

ZA-3型氨合成催化剂的初步研究

本文扼要报道了一种具有极易还原、活性很高的新型氨合成催化剂.该催化剂与工业催化剂A110-2相比,还原温度降低约50K以上,683K的氨合成率提高约15%,是一种理想的低温低压高活性氨合成催化剂,具有广阔发展前景.     

氢化钠百分含量的水解法测定

催化合成法或直接合成法制得的产品氢化钠,因反应物的转化率不能达到百分之百,产品为钠和氢化钠的混合物,二者无法分离,在应用氢化钠作催化剂计量使用时,要确定其在混合物中的百分含量,首次提出一种新的分析方法,在自制的测定仪器中,通过水解反应,在压力为１０１．２４ｋＰａ,温度为２０℃,对每一个样品进行３组平行测定,其相对偏差均小于０．５％。同时,根据钠和氢化钠与水反应的基本原理,导出其计算公式。     

TS-8508脱硫催化剂合成方法的改进

结合ＴＳ－ ８５０５ 脱硫催化剂原始合成方法的优缺点， 详细探讨了该化合物合成方法的改进     

费托合成催化剂的研究进展

费托合成反应是将生物质转化成生物质液体燃料的技术核心,其关键是开发活性高、选择性高和稳定性好的催化剂.分析总结了近几年费托合成催化剂的分类体系、组成特点和发展状况,着重介绍了氧化锆在费托合成催化剂中的应用现状,分析发现ZrO2可以显著改善费托合成催化剂的性能.     

氢化钠百分含量的水解法测定

催化合成法或直接合成法制的产品氢化钠，因反应物的转化率不能达到百分之百，产品为钠和氢化钠的混合物，二者无法分离，在应用氢化钠作催化剂计量使用时，要确定其在混合物中的百分含量，首次提出一种新的分析方法，     

光学活性氰醇的不对称合成研究进展

光学活性氰醇是合成大量医药、农药产品的重要中间体。介绍了用具有光学活性的生物或化学催化剂对前手性底物的不对称化来制备光学活性氰醇的方法,重点对（S）－α-氰基－3苯氧基苯甲醇的不对称催化作了较为全面的概述,并对不对称合成的特点、机理及发展前景作扼要折介绍。     

直接甲醇燃料电池阳极催化剂稳定性研究

采用电化学方法对直接甲醇燃料电池中阳极Pt/CNT和Pt/MO2/CNTs催化剂在酸溶液中稳定性进行研究,发现金属氧化物的锚定作用使Pt颗粒在酸溶液中的稳定性增强,金属氧化物在酸中会发生微溶解而改变其形貌.在电化学作用下,溶解的金属离子与Pt电极的相互作用,同样能够增强CO在Pt上的电氧化活性.     

含磷加氢精制催化剂的活性评定

研究了用浸渍法制备的含磷加氢精制催化剂反应活性随氢气流量、空速、反应时间和温度的变化情况。催化剂反应活性随氢气流量的增加呈波动性变化,在模型化合物-1条件下,氢气流量在26mL/min时催化剂的活性最大。催化剂在空速为1～3h~(-1)范围内,对于模型化合物-1,活性随空速变化较大。催化剂在低硫、氮质量分数的模型化合物-2条件下,稳定性较好,在连续反应122h后活性基本没变;在模型化合物-1条件下,加氢降烯烃的活性随反应时间降低比较明显,脱硫活性略有下降,脱氮的活性几乎没变化。随着温度从280℃升高到370℃,加氢脱硫和加氢降烯烃活性增加较快,加氢脱氮的活性随反应温度有一些波动。实验证明,在反应温度为370℃,压力为2.88MPa,氢气流量为26mL/min,空速为1.7h~(-1)时,催化剂对含硫、氮质量分数较高的模型化合物-1的活性较高。     

合成乙苯分子筛失活催化剂再生研究

通过体外烧炭再生方法对合成乙苯的结炭催化剂进行再生;通过TO方法对催化剂的炭含量进行测定;通过TPD方法测量了再生催化剂的酸性,并根据TPD脱附曲线对委员长中酸的恢复程度进行了讨论,酸性及X光的测定结果表明,90%活性被恢复而催化剂的主要结构未被损坏,上述实验结果证明,体外再生方法对该结炭催化剂再生是适合的。