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采用近似无限大流体重力沉降原理分析了多期法FeV50合金浇铸过程渣金分离及浇铸渣层钒的分布规律,考察了熔渣黏度、沉降粒度、浇铸温度、渣层厚度以及保温制度对渣中钒含量的影响.结果表明,浇铸渣中钒的赋存形式除了未还原完全的钒氧化物之外,还存在部分未完全沉降的初级合金;合金沉降速度随合金粒度的增加而增大,随熔渣黏度的增加而减小.1850℃条件下,当渣层厚度为50 mm,熔渣组分质量分数为65.2% Al2O3、15.5% CaO、14.6% MgO、1.9% Fe2O3、0.9% SiO2时,粒径为100 μm的合金沉降时间及熔渣上浮时间分别为24.9和1.2 min.基于此,进行浇铸工艺优化试验,在渣层厚度35 mm,浇铸温度1900℃、熔渣主要成分质量分数Al2O3 60%~65%、CaO 15%~20%、MgO 9%~15%、浇铸锭模保温层厚度9 cm的条件下,浇铸渣中平均TV质量分数由1.39%降低至0.58%. 相似文献
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分析了2.5t级反应炉采用上部点火铝热还原法生产FeV80过程中影响产品Al含量的因素,提出了控制Al含量的相应措施。 相似文献
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通过渣金V-O平衡及VO-Al平衡理论研究,分析了铝热还原FeV50合金制备过程不同冶炼阶段对渣中钒赋存状态的影响,计算得到钒在渣中的热力学还原极限。通过不同物相分析手段,得到铝热还原FeV50合金制备过程实际渣中钒的稳定结构。研究结果表明:渣金共存时渣中钒的稳态为VO;出渣后VO与V_2O_3的稳定性与冶炼氧分压有关,其平衡氧分压为0.41 Pa,常压条件下,VO会进一步氧化。渣中钒含量随合金铝含量的增加而降低,当合金铝质量分数分别为8.0%和20.0%时,对应渣中理论钒质量分数分别为0.16%和0.10%。实际冶炼过程中,冷态刚玉渣中的钒除了已还原FeV_x初级合金之外,主要以类质同象的形式与镁、铝、铁等元素固溶形成Mg(Al,V)_2O_4和(Mn,Fe)V_2O_4复合尖晶石结构。 相似文献
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《钢铁钒钛》2020,(1)
利用扫描电镜、能谱分析、FactSage热力学计算等方法,研究了FeV80合金的微观形貌及元素分布情况,结果表明:FeV80合金主要由浅灰色的基体相(σ相)和深灰色的针状、颗粒状第二相(BCC-A2相)组成,且杂质元素Si更倾向于在σ相中析出。结合现场试验,对FeV80合金的宏观偏析进行了研究,受元素熔点、密度、凝固性等影响,合金各元素均存在不同程度的偏析,浇铸有利于合金元素的均质,但必须同时减缓冷却速度才能更显著地改善偏析,此时合金主元素V的极差、标准差最大,分别为1.510%和0.4714%,杂质元素S的极差、标准差最小,分别为0.004%和0.0017%。 相似文献
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对不同Al含量的FeV50进行熔化和随炉冷却试验,用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)分析检测物相和微观组织,结果表明:FeV50合金随Al含量的增加,其室温物相由单一的σ相逐渐向α相转变;Al含量存在临界值0.8%,低于0.8%时,FeV50为σ相,超过0.8%,将出现两相共存直至转变为单一的α相。分析认为Al对FeV50合金相变的影响机理表现在两个方面:①随Al含量的增加,合金液的临界晶核尺寸逐渐变大,使得体系中没有过多的能量作为α→σ相变的驱动力;②Al含量越高,其对Fe原子扩散的抑制作用越强,Fe的同素异构转变不能进行,从而阻止α→σ相变的发生。 相似文献
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介绍了电铝热法生产FeV80的冶炼原理、主要原材料、产品牌号和化学成分、工艺流程和主要设备等,分析了原材料粒度、单位反应热量、配铝系数、喷吹铝粉量、精炼时间等因素对钒回收率的影响,并就如何提高FeV80钒回收率进行了深入的探讨。 相似文献
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本发明涉及合金技术,具体地说是一种铝钨系中问合金及其制备方法。按重量百分比计,其成分为:10—75钨、0~75铌、0~75钼、0~20钛、铝余晕。制备可以采用炉外点火冶炼法:原料烘干温度70~80%,配料时加人配料渣子,加入量为原料总重量的5~15%;亦可采用中频炉熔化法:按所述配比配料时加入防氧化剂和助熔剂。本发明铝钨系中间合金熔点远低于金属单质的熔点,使钛合金的制备熔炼过程稳定,避免了由于金属单质熔点不一致,所施加的熔炼电流忽高忽低不容易控制的现象; 相似文献
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高性能铜及铜合金由于其高导电性、高导热性、高强度、高耐蚀及可镀性、易加工性等系列优良特性而成为多个领域开发中必不可少的材料。研究发现,梯度结构的存在可有效提高铜及铜合金的强度,同时保持原有的塑性。区别于传统铜及其合金,表面细晶到心部粗晶的逐渐过渡及位错缺陷等的相互作用使梯度结构铜表现出更好的强塑性协同效应,正是这种异质性促使材料性能进一步提升。然而,基于梯度结构材料的异质性,传统铜及其合金的变形机制、制备技术及仿真模拟等并不适用于梯度结构铜及其合金,这使得梯度结构铜及其合金的实际生产应用受到极大限制。鉴于此,本文从梯度结构的制备工艺其性能改善方面综述了现有梯度结构铜及其合金的研究进展,梳理了诸多领域内梯度结构铜及铜合金材料的发展及现状,并分析了梯度结构铜合金材料的研究趋势与应用需求。 相似文献
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配碳量和物料升温速度是电热法生产铝硅合金工艺中的关键因素。本文根据实验。室研究结果讨论了这些因素对还原反应的影响。 相似文献
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介绍了以V2O3为原料采用电铝热法冶炼FeV50的生产技术及工艺条件,并就如何提高FeV50产品质量和钒回收率进行了较深入的探讨,对V2O3电铝热法冶炼FeV50生产具有一定的指导意义。 相似文献
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使用真空悬浮熔炼技术,配合升温精炼步骤,制备出了4N级高纯Al-2%Sc、Al-10%Sc与Al-20%Sc合金;升温精炼步骤可有效去除Al-Sc合金中的Ca、Mg杂质,起到对合金深度净化的作用。利用扫描电子显微镜(SEM)对Al-2%Sc、Al-10%Sc及Al-20%Sc合金的微观组织进行观察和物相分析,发现这三种合金的物相组成均为Al+Al3Sc。此外,在三种铝钪合金中,第二相Al3Sc分布均匀,未发现明显的偏聚、偏析现象,且随着钪含量的增加,合金中Al3Sc相的数量明显增加。 相似文献
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《铝加工》2020,(1)
正中国专利CN201410674805本发明公开了一种轻质高强铸造铝锂合金及其制备方法,所述合金由Li、Cu、Mg、Zn、Zr、Ti、Mn、Ce、杂质元素以及余量Al组成。制备时,将Al-Li、Al-Cu、Al-Zr、Al-Ti-B、Al-Mn、Al-Ce中间合金、纯铝、纯Zn和纯Mg熔炼后得到铝合金,再经400~450℃/8~10h+510~540℃/20~28h双级固溶热处理,淬水处理后,进行120~190℃×30~48h单级时效处理,得到所述轻质高强铸造铝锂合金。本发明制得的铝合金具有比传统商业铝合金优越的室温强度、硬度、刚度、断裂韧性等机械性能,同时成本低廉。 相似文献
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本发明涉及钛合金的制备,具体地说是一种用于钛合金制备的铝钼钒中间合金及其制备方法,按重量百分比计合金组成为:Mo 9%-13%,V 9%-13%,Al为余量;制备过程为:采用炉外点火冶炼法,按常规步骤操作,原料烘干温度为70—80℃,烘干时间不少于24h;配料重量组成以Al为1kg计,V2O5 0.142—0.197kg,MoO3 0.159—0.258kg,CaF2 0.117—0.142kg,KClO3 0.151—0.183kg; 相似文献
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采用CaCl2-CaF2熔盐体系,氧化钙为原料,液态铝作阴极,成功制备了铝钙合金,利用循环伏安法重点研究了CaCl2-CaF2体系以及添加氧化钙后体系的电化学行为过程。结果表明,在CaCl2-CaF2体系中,除了在阴阳极上分别产生钙和氯气外,还生成了中间产物CaC2;向该体系添加少量氧化钙后,O2-放电生成CO2并起到去极化作用。采用电位控制法监控反电动势的变化研究并测得了氧化钙的加料周期为20min。 相似文献
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本发明涉及钛合金的制备,具体地说是一种用于钛合金制备的铝钼钒铁中间合金及其制备方法,按重量百分比计合金组成为:Al5.5%-17.2%,V35%-39%,Fe3.8%-5.5%,Mo为余量;制备过程为:采用炉外点火冶炼法,按常规步骤操作,原料烘干温度为70—80℃,烘干时间不少于24h;配料重量组成以1kgM003计:V2050.879—0.979kg,Fe0.047—0.069kg,A10.69—1.457kg,CaF2 0.05—0.4kg,KClO3 0.14%-0.20%; 相似文献