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为了研究含硼富燃料固体推进剂燃烧机理,对3种配方的不同批次含硼富燃料固体推进剂在不同压强的燃速进行了测试,利用化学分析法对其燃烧残渣中B2O3和C含量也进行了测定。结果表明,硼粒子表面的B2O3延缓了硼粒子的进一步燃烧,因此残渣中B2O3含量较低;随着氮气压强增高,残渣中B2O3含量降低,而C含量、B2O3与C总含量升高;随着推进剂配方中镁含量增高,残渣中B2O3含量降低,C含量先升后降,B2O3和C总含量则降低。 相似文献
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K2SiF6沉淀后,不过滤分离,用KOH溶液中和母液中的酸,至中性,由于溶液中存在适量的F^-和K^+离子,能抑制铁,铝,钙,镁,钛等的氟化物水解,而K2SiF6又能完全水解。锆、锌全量干扰测定,须按有关公式予以校正。测得结果不低于动物胶重量法。标准偏差0.07%。因此,应用本方法,避免了现行的K2SiF6法过滤分离的麻烦手续,防止因转移和洗涤时K2SiF6的部分损失引起的负误差。 相似文献
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分光光度法测定98%工业硫酸中三氧化二氮的方法改进 总被引:1,自引:0,他引:1
改进了测定98%工业硫酸中的三氧化二氮含量的分光光度法。用H2SO代替HAC中和过量的NaOH和分析操作更容易。 相似文献
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骨质瓷无铅熔块釉的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以锶-锌-钡为复合熔剂,以锂作矿化剂,来替代传统骨质瓷铅硼熔块中的铅丹。通过科学正交试验,确定了各组分的添加量,并对各氧化物在熔块中所起的作用进行了分析,研制出既有利于环保和消费者身心健康,又满足产品出口要求的骨质瓷产品。 相似文献
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过渡金属硼酸盐中金属氧化物和三氧化二硼的测定采用常规方法会因沉淀物的干扰使测定结果偏高,若采用直接络合法测定比传统方法灵敏度高,重现性好,结果精确无误。 相似文献
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在陶瓷化学分析中,经常遇到熔块釉及颜料熔剂的全分析.此类样品按分析难易程度,大致分为两种.一种是含有毒物铅、钡而不含锆或含锆很少的熔剂;另一种是含锆而不含铅、钡的熔块釉.有的熔块釉,还含有锡,但较为少见.无论是熔块釉或是熔剂,都含有硼、锌以及长石、高岭土中的化学成份.可见,测定铝、锌、锆三种元素是熔块釉、熔剂全分析中的常规任务.以往,铝、锌、锆的测定,一般采用重量法、比色法、滴定法分别进行.为简化手续、加快速度,本文将采用滴定法在一个试液中对熔块釉中的锆、铝、锌进行连续测定. 相似文献
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B2O3对R2O-RO-B2O3-SiO2-Al2O3系统 快速烧成乳 浊釉分相过程的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
在R2O-RO-B2O3-SiO2-Al2O3系统中,通过设计合理组成,可以获得适合快速烧成的分析乳浊釉。本文用TEM/EDX,DTA,自动图像分析等手段研究了该系统中B2O3组份的作用。结果表明:为获得较高白度及良好釉面性状的低温烧分相乳浊釉,少量B2O3添加是必需的。它具有扩大液-液不混溶组成范围、降低Tb温度及釉烧温度、扩大釉烧温度范围、改善釉熔体的粘度-温度特性等作用,有助于形成分相尺度合适的显微结构。 相似文献
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阻燃剂硼酸锌的分析测定 总被引:10,自引:0,他引:10
介绍了采用直接络合滴定法测定硼酸锌中氧化锌和三氧化二硼的条件和方法,本法测定结果与传统分析方法测定结果吻合,终点变色每锐,重现性好,具有快速,简便,准确等优点。 相似文献
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将尿素添加到偏硼酸中,放入马弗炉内逐步升温室300℃,可制得粉状三氧化二硼,此法特别适宜于高纯三氧化二硼的制备。 相似文献
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一、前言对于硼酸锌中三氧化二硼的测定,由于锌干扰了硼的测定,因此必须预先分离,分离方法可采用蒸馏分离法、沉淀分离法和离子交换法。由于蒸馏分离法操作复杂,应用不广泛,本实验从略。仅对沉淀分离法和离子交换分离法进行探讨。二、原理1.沉淀法硼酸锌溶解在酸性溶液中,加入过量CaCO_3,使溶液中Zn~(++)全部转化为ZnCO_3沉淀(SPZnCO_3=1.0×10~(-10)),然后采用甘露醇法测定溶液中三氧化二硼含量。 相似文献
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三氟化硼三乙醇胺中的氟和TEA干扰硼的测定。用蒸馏法将硼从样品中分离出来,然后用甘露醇法进行测定。操作简便,测得结果满意。 相似文献
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酸碱中和滴定法测定玻璃中B2O3的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
玻璃中B2O3的测定,主要采用沉淀分离酸碱中和容量法。本文提出该方法的两点改进:利用EDTA络合产生干扰的两性元素,使终点变化较为明显;在此基础上减少分析试样量及相关的试测用量,降低分析成本,提高分析速度及准确度。 相似文献
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本文通过陶瓷釉上颜料颜色的定量测定,确定了测定数据与正常人眼的视觉关系,利用定量测定数据控制和评价陶瓷釉上颜料的质量。 相似文献
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熔盐中镁热还原合成二硼化钛纳米粉体 总被引:1,自引:0,他引:1
以二氧化钛、硼粉、三氧化二硼、钛粉为原料,金属镁粉为还原剂,在NaCl—KCl熔盐中利用镁热还原法合成了TiB2纳米粉体。研究了TiO2—Mg—B和B2O3—Mg—Ti体系在熔盐中合成TiB2粉体的反应过程及机理,分析了两体系中合成TiB2的起始温度、最佳温度、形貌和尺寸的差异,对粉体的物相组成及显微结构进行了表征。结果表明:2个体系合成TiB2的起始温度均为800℃,TiB2的结晶性及纯度随温度升高而提高,最佳合成温度均为1 000℃。经1 000℃保温4h后,TiO2—Mg—B体系合成的TiB2粉体形貌不规则,颗粒尺寸约为30~100nm;而在相同条件下,采用B2O3—Mg—Ti体系合成的立方形态的TiB2粉体颗粒尺寸约为40~200nm。B2O3在NaCl—KCl熔盐中的溶解度较TiO2高,更易被金属Mg还原,因此,B2O3—Mg—Ti体系合成的TiB2结晶性优于TiO2—Mg—B体系。 相似文献
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