沙棘维生素P粉中铅含量测定的不确定度评估

随机选取青海省生产的沙棘维生素P粉样品,用原子吸收分光光度计石墨炉法测定样品中铅含量,参考《化学分析中测量不确定度的评估指南》的方法,分析铅含量测定过程中的测量不确定度的主要来源,包括溶液定容体积、称量、样品溶液铅浓度测定和测量重复性,计算合成不确定度和扩展不确定度。在该样品铅含量测定中,沙棘维生素P粉样品中铅含量为0.96mg/kg,其扩展不确定度为0.11mg/kg(置信度95%,包含因子K=2)。     

锌试剂法测定循环水中锌离子含量的不确定度评定

采用锌试剂分光光度法测定循环水中锌离子浓度,分析了影响测定结果的各主要不确定度的来源,并对1个样品测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度进行了评定。结果表明,该方法测量不确定度的主要来源为标准曲线拟合求样品浓度和重复性测定引入的不确定度。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度

文章按照GB11893—89中的测量步骤配制了工作曲线,并对已知浓度的标准液和未知样品进行了总磷含量的测定。根据实际测量的过程以及建立的数学模型,分析了钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度的来源。应用一个实例,对不确定度分量(磷标准物质的浓度、磷标准溶液稀释、工作曲线拟合、样品取样体积、样品定容体积以及样品重复性测量)进行了详细的评定并计算合成不确定度,分析如何提高测量的准确性。     

连续流动分析法测定水中六价铬的不确定度评定

本文对连续流动分析法测定水中六价铬的不确定度进行分析计算,分析了标准溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性等因素引入的不确定度,并找出影响测定方法不确定度的主要因素。测量实验水样中六价铬的浓度为(1.309±0.040)mg/L(k=2)。     

石墨炉原子吸收法测定发电厂水汽中微量铁浓度的不确定度评定

对石墨炉原子吸收光谱法测定发电厂水汽中微量铁浓度进行了不确定度评定。根据《化学分析中不确定度的评估指南》和《化学分析测量不确定度评定》,分析了整个测定过程中不确定度来源,计算了各不确定度分量,得到测定结果的扩展不确定度。当水样中铁的质量分数为3.67μg/L时,扩展不确定度为0.16μg/L。在各不确定度分量中,回归方程计算铁浓度引入的不确定度影响最大,必须控制好回归方程的相关系数;消解定容引入的不确定度影响很小,可以舍去。     

连续流动分析仪测定水中挥发酚不确定度的评定

文章利用SKALAR SAN++连续分析仪测定水中挥发酚浓度的不确定度,分别对工作曲线、测量的重复性、标准物质及其稀释过程等引起的不确定度进行评定;最终测得挥发酚测量结果为(0.056±0.002)mg/L;k=2.     

离子色谱法测定自来水中氟化物、氯化物和硫酸盐的不确定度评定

建立离子色谱法测定自来水中氟化物、氯化物和硫酸盐的不确定度评定方法。参考《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)的相关规定,对实验过程中不确定度来源进行分析,建立了数学模型,对各分量量化,合成标准不确定度,得到氟化物、氯化物和硫酸盐的扩展不确定度(k=2)分别为0.005mg/L、氯化物0.10mg/L、硫酸盐0.13mg/L。经量化不确定度评估,标准曲线配制过程对氟化物、氯化物和硫酸盐的测定均影响较大。     

覆膜对油菜修复铅污染土壤影响研究

通过不同铅含量土壤上的覆膜油菜微区试验,分析了覆膜对油菜修复铅污染土壤的影响。结果表明：覆膜条件下油菜叶片和根部的铅含量随着生长期的延长而增加。在同一生长时期,油菜叶片和根部的铅含量随着土壤铅添加量的增大而增加。覆膜条件下不同铅浓度处理土壤油菜叶片和根部的铅含量均大于不覆膜处理,且施铅浓度越大,影响越明显;油菜叶片和根部铅含量越大,油菜鲜重越小。     

用ICP-MS测定水质中镧的测量不确定度分析

为稀土元素测量结果的不确定度评价提供一个参考分析方法,在该研究中使用ICP-MS对水中镧的含量进行测定,并对实验结果不确定度进行分析,得出ICP-MS法测量镧浓度在0.2~1.0μg/L范围的扩展不确定度为U=0.03μg/L。     

Z-2700石墨炉原子吸收分光光度计测定水中铜的不确定度分析

采用Z-2700石墨炉原子吸收分光光度计进行了阿勒泰市地下水中重金属铜浓度检测及不确定度的试验分析,结果表明,地下水中铜浓度检测结果的准确性主要受标准溶液配置产生的不确定度、标准曲线拟合产生的不确定度、取样重复测量产生的不确定度、仪器精度误差产生的不确定度等的影响,而且标准曲线拟合产生的不确定度的影响最大,其次为仪器精...     

水中总α放射性测量不确定度分析

根据水中总α放射性测量结果分析得出样品计数率测量是最主要的不确定度来源,其次为β射线对α道的串道比、铺样均匀性、标准源的计数率、标准源放射性活度浓度αs所引入的不确定度。为此,要全面考虑不确定度因素,采取规范化操作及必要的质控措施,提高试验结果的准确度。     

微波消解技术与ICP-AES法测定水中金属元素

研究了微波消解技术与ICP AES法结合对城市供排水中镉、铅、锌等十种金属元素测定的方法。确定了最佳分析谱线并对仪器分析条件进行优化。试验表明,该方法测定镉等十种金属元素线性范围宽,标准曲线相关系数R>0.9999,方法检出下限为0.001~0.01mg/L,样品测定相对标准偏差小于3.5%,加标回收率为95%~104%。     

比色法测定生活饮用水中铁含量不确定的评定

依据标准GB/T 5750.6-2006中二氮杂菲分光光度法测定生活饮用水中铁含量,对测量结果的不确定度主要影响因素探索,从合成标准不确定度和扩展不确定度两方面进行不确定的评定.建立测量数学模型,通过对不确定度影响因素的分析有助于规范操作要求及提高人员操作技能,保证检测分析结果的准确性.对分光光度法在不确定度评价方面有...     

紫外分光光度法测定水中总氮的不确定度和影响因素分析

通过对紫外分光光度法测定水中总氮的不确定度进行评定,实验点相对回归直线的分散性引起的不确定度分量和测量重复性引起的不确定度分量对总不确定度贡献最大,并通过实验分析比色液中残留过硫酸钾及pH值对空白实验吸光度的影响.     

原子荧光分光光度法测定水中锑的不确定度分析

建立原子荧光分光光度法测定水中锑的数学模型,它的标准不确定度由标准溶液的浓度测量所产生的不确定度和标准贮备溶液配制成不同浓度的标准溶液系列时所产生的不确定度组成。文中应用一个实例对这两部分不确定度分量进行详尽的分析和计算,得出测量扩展不确定度的结果。     

黄泛沉积物中水溶性氟的垂向分布及水文地球化学特征

徐州地区是典型的黄泛区,地下水中氟的含量很高,地氟病情严重.为了研究氟的水文地球化学特征,该文对150m深的钻孔岩芯进行了取样,对地层剖面中的32组样品的水溶性氟、pH值及主要水溶性化学组分进行了测试,研究了徐州丰沛地区第四系地层水溶性氟垂向分布特征.结果表明,F-含量范围5.59-31.66mg/kg,平均值为11.72mg/kg,其含量随着地层深度增加明显降低;浸提液中F-与其他化学组成密切相关,F-含量与pH值、Ca2 含量、Cl-含量呈负相关,与HCO3含量呈显著正相关;样品浸提液的水化学类型有HCO3-Mg型、SO4·HCO3-Mg型和SO4·HCO3-Mg·Ca型,在上述类型中F-含量从高到低.     

顶空固相微萃取-气质联用法测定水中五种嗅味物质的不确定度评定

建立测定水中5种嗅味物质不确定度的数学模型,逐层对不确定度来源进行分析,计算各不确定度分量并合成出标准不确定度和扩展不确定度.当试样中2-异丙基-3 甲氧基吡嗪(IPMP)含量为97.2ng/L时,其扩展不确定度为(97.2±13.7)ng/L包含因子k=2;当试样中2-异丁基-3-甲氧基吡嗪(IBMP)含量为98.8ng/L时,其扩展不确定度为(98.8±13.0)ng/L包含因子k=2;当试样中2-甲基异莰醇(2-MIB)含量为97.4ng/L时,其扩展不确定度为(97.4±14.1)ng/L包含因子k=2;当试样中2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)含量为97.3 ng/L时,其扩展不确定度为(97.3±13.7)ng/L包含因子k=2;当试样中土臭素(GSM)含量为100.0 ng/L时,其扩展不确定度为(100.0±14.4)ng/L包含因子k =2.影响测定结果不确定度的主要来源为样品顶空固相微萃取、标准系列溶液配制、内标物的加入,其他因素的影响相对较小.     

测量不确定度评定在混凝土抗压强度试验中的应用

正一、测量不确定度概述《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)中将测量不确定度定义为:根据所用到的信息,表征合理地赋予被测量值分散性的非负参数。该定义可理解为是定量说明测量结果的质量的一个参数。二、测量不确定度的评定方法1.测量过程简述这部分可简单说明一些条件和情况,如:测量依据、环境条件、标准及其主要计量特性、被测对象及其主要性能、简明测量方法等。2.建立数学模型根据被测量的定义和测量方案建立数学模型,即确     

高分散性测量列不确定度评定

有些测量列极为分散,不服从正态分布,其测量不确定度源于重复测量的误差,使得其它因素引入的测量不确定度可以忽略不计,不确定度A类评定不宜以贝塞尔公式等常规方法进行.通过对土的渗透系数取对数的方,法进行测量不确定度评定实例,说明高分散性测量列测量不确定度的评定方法、步骤.评定方法适用于高分散性测量列不确定度评定.     

铬酸钡分光光度法测定水样中硫酸盐的测量不确定度评定

硫酸盐是天然水体中的主要化学成份。本文通过对铬酸钡分光光度法(冷法)测定水样中硫酸盐不确定度来源的分析,找出影响测量的各种因素,计算不确定度分量及合成不确定度,以确定测量结果的可信度和准确度,建立测量不确定度的方法。