酸性光亮镀铜溶液中Cl-测定

以往采用目视比浊法和沉淀滴定法测定酸性光亮镀铜溶液中Cl^-含量,测定结果不够精确,或滴定终点不明显使测定误差较大采用电位分析方法在弱硝酸酸性介质中,Cl^-与Ag^ 反应生成AsCl沉淀,以银电极为指示电极,双盐桥型饱和甘汞电极为参比电极,用AgNO3标准溶液进行电位滴定,通过被测试样电位滴定曲线突跃确定终点,可以准确测定酸性光亮镀铜溶液中Cl^-含量。该方法新颖,操作简便,测定结果准确。     

流动注射在线过滤-火焰原子吸收分光光度法间接测定水中氯离子

本试验以Cl^-和过量Ag^＋生成AgCl沉淀反应为基础,用硝酸钠作絮凝剂,间接测定水中氯离子,重点在于将流动注射在线过滤与火焰原子吸收分光光度法联用,由于将流动注射与火焰原子吸收光谱法联用,使原子光谱分析方法提高更多的效率,更好的灵敏度;减少干扰和减少试样及试剂的消耗量;预富集和分离的有效性和精密程度高,大大减轻了原先手工操作过程的劳动强度,采样频率明显提高,重现性好（精密度为0．26％）,应用此方法对环境水样进行氯含量测定,测得其回收率为105．3％。     

Ag+CuO/ZrO2催化剂的制备与表征

分别采用沉淀加浸渍法和溶胶凝胶加浸渍法制备了Ag^＋CuO／ZrO2催化剂。对催化剂进行了比表面积和孔径分布、XRD,H2-TPR等表征,研究了催化剂的反应活性。结果表明：利用沉淀加浸渍制备的样品对NO选择性还原具有较高的反应活性。     

光度法间接测定工业碳酸锶中的碳酸钡

钡离子与铬酸根离子生成铬酸钡沉淀,使溶液中铬酸根离子浓度下降,导致对特定波长光的吸光度随之下降,通过测定溶液的吸光度而得到碳酸钡的含量。该方法克服了国家标准ＧＢ１０６６０－８９方法中由锶离子干扰而引起的误差,减少了有毒物质六价铬的使用量。     

容量法测定回收冷凝液的总硬度

水样总硬度的测定中,为避免铁离子对测定结果的干扰,铁离子含量高于1 mg/L时可以加入三乙醇胺进行掩蔽.但受制于掩蔽能力的限制,对于铁含量较高的回收冷凝液,加入掩蔽剂已不能完全掩蔽铁离子的存在,具体表现为滴定终点不稳定、返色等.本方法采用向回收冷凝液中加入硫化钠与铁离子反应生成沉淀,过滤后再用容量法测定,测定结果完全能...     

氯化银比浊法测定炉水中的微量氯离子

用硝酸调节炉水的酸度,氯离子与硝酸银反应生成氯化银沉淀,用氯化银分光光度法,测定炉水中的微量氯离子。测定波长为410nm,线性范围15～2200μg/L。结果表明：其吸光值的大小与氯离子生成沉淀的多少成正比,符合朗伯一比尔定律。该法准确、快速、简便、安全,其它的常见离子无干扰。     

磷化溶液中锰锌的无氰分析

通常在磷化溶液中对锰、锌作分析时,均采用氰化钾作掩蔽剂以消除干扰离子的影响,但氰化钾剧毒,为了做到无氰分析,本文建议采用高锰酸比色法测定锰、二甲酚橙比色法测定锌。高锰酸的最大吸收波长为525毫微米,摩尔吸收系数等于2.05×10~3,吸光度稳定,重现性好。锌与二甲酚橙在pH 5.2～5.7时生成红色络合物,稳定性好,吸收波长570毫微米,摩尔吸光系数等于1.4×10~4,磷化溶液中存在的金属离子不干扰测定,因此可不用氰化钾作掩蔽剂即可测定,方法快速而且可靠。     

有机-无机复混肥中总钾含量测定方法的探讨

四苯硼钾重量法测定有机-无机复混肥中总钾含量时,采用EDTA络合的方法不能有效屏蔽杂质阳离子的干扰.通过实验证实,在弱碱性条件下,使杂质阳离子生成氢氧化物沉淀过滤分离,能有效消除干扰离子的影响,保证了测定结果的准确性.     

柠檬酸溶液中氯化物的定量分析

水溶液中氯离子的分析,常用硝酸银法测定。当有檬柠酸存在时,对氯的测定有较大的干扰。先用氧化钙与柠檬酸反应,生成柠檬酸钙沉淀,再用硝酸银滴定,可以排除柠檬酸根的干扰,取得较好的测定结果。该法简便、准确,有较好的实用性。     

磷酸钠及电解除油槽中氯离子的测定

在pH=5～8的范围内,磷酸根可与硝酸银生成黄色的磷酸银沉淀,影响氯离子的测定。而在硝酸介质中只有氯离子可与硝酸银生成白色沉淀;当有保护剂存在时,能阻止沉淀沉降而悬浮在溶液中,使结果稳定。优点在于可在酸性溶液中进行比浊,消除PO4^3-对氯离子的干扰,从而测出氯离子的含量。可用于工业用水、原材料及电解除油液等方面的检测。