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光谱光度计是《松香色度标准装置》玻璃比色块制造和检定的重要手段和仪器,文中介绍应用光谱光度计制定比色块的过程与结果,并对制造、检定中主要误差的产生进行分析研究,对比色块复制品生产有指导意义和实用价值。 相似文献
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UV—Vis光谱光度计在松香玻璃比色块制造,检定中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
光谱光度计是《松香色度标准装置》玻璃比色块制造和检定的重要手段和仪器。文中介绍应用光谱光度计制定比色块的过程与结果,并对制造,检定中主要误差的产生进行分析研究,对比色块复制品生产有指导意义和实用价值。 相似文献
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IR光谱研究TIR晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用IR光谱研究了由齐格勒系催化剂聚合的反式聚异戊二烯(TIR)的α和β型结晶体在低温下以及从室温到75℃加热时,每升高5℃的结构变化。 相似文献
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透闪石结构的Raman光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
将硅氧"四面体应力指数(stress index of tetrahedron,SIT)"值的计算和透闪石矿物Raman光谱的实际测定与量子化学自洽场分子轨道"从头计算"的方法相结合,用以探讨透闪石的Raman光谱在800~1200 cm-1高频区间内特征Raman谱峰的位移和结构含义,为深入理解链状硅酸盐矿物的结构特征提供理论依据.研究表明:实际测定的透闪石Raman光谱高频区的特征峰值1 030 cm-1和1 061 cm-1与用SIT计算和用量子化学"从头计算"方法对透闪石晶体模拟结构Si6O17Na10计算所获得的结果基本一致,证明了链状硅酸盐矿物透闪石的晶体结构中Q2和Q3两种结构单元所对应的特征Raman谱峰应分别位于1 033 cm-1和1 059 cm-1处,代表了Q2和Q3两种结构单元中非桥氧的对称伸缩振动.实际测定的透闪石Raman光谱中930 cm-1附近的谱峰,可能为Si-Onb间伸缩振动的反映.在SIT的计算和量子化学"从头计算"结果中都缺乏这个谱峰,初步的解释是与透闪石晶体中Q2的2个非桥氧与金属阳离子的配位互不等价,导致Q2非桥氧的伸缩振动发生分裂有关. 相似文献
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Raman光谱作为材料微观结构表征的重要方法,其对碳材料的结构具有相当的敏感性,在0~3300cm-1的波数范围内都有相当显著的谱峰响应。其中,理想石墨晶格面内CC键伸缩振动的G线和由无序结构引起的D线是认识碳材料纳米尺度结构特征的关键切入点。基于上述特征指标可以获得碳结构微观应力、晶态结构、石墨化度及结构不均匀性等一系列结构特征,是研究碳纤维微观结构及其形成、演变过程的重要技术手段。近年来,随着以“Mapping”技术为代表的系列新技术的成功应用,针对碳纤维微观结构的Raman光谱应用技术出现了一系列新的进展。本文以Raman光谱的碳纤维微观、介观层面的应用技术为切入点,综述了近年来Raman光谱在碳纤维微观应力/应变、晶态结构、石墨化度及结构不均匀性等方面的进展情况。 相似文献
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在pH 4.10的B-R缓冲溶液中,利用异烟肼与过量的Fe3+先发生氧化还原反应,剩余的Fe3+再与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)发生配位反应而生成配合物。异烟肼的加入使生成的配合物减少,从而引起体系的共振光散射信号显著减弱。在325 nm处减弱的共振光散射信号强度ΔI与浓度在0.05~0.30μg/m L范围内的异烟肼呈现良好的线性关系,由此建立了一种新的检测异烟肼含量的共振光散射光谱(RLS)分析方法。线性回归方程为ΔI=14 879.7c(μg/m L)+448.6,相关系数(r)为0.999 6,检测限(L=3d/S)为0.013 5μg/m L。所拟方法成功应用于异烟肼片的测定,结果与药典法一致。 相似文献
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以丙烯酸改性聚氨酯为粘结剂,CuCoMnOx半导体复合氧化物为颜料,采用喷涂法制备了光谱选择性吸收涂层。考察了颜料与粘结剂的质量比〔简称颜基比(P/B),下同〕、球磨时间、温度、底材和膜层厚度等因素对涂层光热性能的影响。结果表明,颜基比为3∶1,球磨时间9~12 h,Al作底材,膜层厚度1.9μm时所得涂层的吸收率αs=0.936,发射率εT=0.312,αs/εT=3.0。经测定,涂层具有较强的机械性能、耐腐蚀性能和耐候性能。 相似文献
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本文采用在试样中加入顺磁驰豫试剂,以增加~(15)N驰豫速率,解决了脉冲付里叶变换核磁共振测定中提高灵敏度的问题。测得了十种炸药的~(15)N-NMR光谱。 相似文献
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用溶胶-凝胶法合成了氧化铈稀土双掺杂Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.10,0.15)固溶体。用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD),Raman光谱和交流阻抗谱研究了固溶体的结构和导电性。XRD结果表明:经800℃焙烧所有的样品都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸为22~32nm。X射线光电子能谱结果表明:样品中镨离子以混合价态(Pr3+和Pr4+)存在。Raman谱结果表明:Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9具有氧缺位的立方萤石结构,Pr离子的掺杂有利于氧缺位增加。阻抗谱表明:稀土双掺杂Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9(x=0.10,0.15)的电导率高于稀土单掺样品Ce0.8Nd0.2O1.9的,Ce0.8Nd0.05Pr0.15O1.9的电导率最大,在600℃时的电导率为2.63×10-2S/cm,导电活化能Ea=0.40eV(600~800℃),Ea=0.62eV(400~600℃),与Ce0.8Nd0.05Pr0.15O1.9材料内部更多的氧离子缺位和小极化子电子导电相关。 相似文献
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建立测定甲氨蝶呤含量的方法。在pH 12的Britton-Robinson缓冲液中,形成n(甲氨蝶呤)∶n(Hg(Ⅱ))∶n(氯化十六烷基吡啶)=1∶1∶4的离子配合物,引起吸收光谱和共振光散射光谱的明显变化,最大散射峰位于464 nm处。研究表明,体系散射强度的增加与甲氨蝶呤的浓度在一定范围内有良好的线性关系,其检出限为11 ng/m L。甲氨蝶呤片和尿液中甲氨蝶呤的平均回收率分别为97. 9%和88. 6%,相对标准偏差分别为3. 3%和3. 6%(n=6)。该方法灵敏、快速,可用于甲氨蝶呤的定量测定。 相似文献
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用Raman光谱研究卤化物玻璃的结构 总被引:2,自引:0,他引:2
根据Raman光谱研究的结果,用多面体无规则堆积模型描述了以CdCl_2和PbC国_2为基础的氯化物玻璃、以CdCl_2为基础的混合卤化物玻璃以及BiCl_2-KCl系统玻璃的结构。认为在CdCl_2和PbCl_2基础玻璃中,Cd~(2+)的配位数为6,Pb~(2+)的配位数略小于其晶态时的配位数9.[CdCl_6]八面体和[PbCl_n]多面体作无规则堆积,碱金属或碱土金属离子填入这些多面体堆积的空隙中。在CdCl_2-BaCl_2-KCl系统玻璃中引入KBr或KI时,可形成畸变的[CdCl_(6-x)Br_r]或[CdCl_(6-x)I_x]八面体,Br~-或l~-皆处于非桥的位置。在EiCl_(3-)-KCl系统玻璃中,Bi~(2+)的配位数为8。 相似文献
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分别测定了架状硅酸盐天然矿物正长石、方钠石和霞石的Raman光谱,利用Materials Studio 3.0软件对上述3种矿物的Raman振动频率进行计算,分析他们的简正振动模式,确定了3种矿物的Raman特征谱峰的归属,分析了铝对架状硅酸盐Raman光谱的影响.结果表明:在架状硅酸盐结构中,700~800cm~(-1)区间内出现的谱峰是Al-O 振动的表现,800~1 200 cm~(-1)区间的谱峰是硅氧四面体Q~4结构单元振动的反映,随着结构中n(Al)/n(Si)(摩尔比)由正长石的1:3变化至方钠石和霞石的1:1,800~1 200 cm~(-1)波数区间的振动频率有明显的降低(从1 126 cm~(-1)降至992 cm~(-1)),在霞石和方钠石中n(Al)/n(Si)相同,其振动频率稍有变化.说明随着硅氧四面体结构中Al~Ⅳ含量的增加,800~1 200 cm~(-1)波数区间的振动频率向低频方向迁移,而金属阳离子的种类会影响Raman光谱的振动频率. 相似文献
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