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除多重激子产生的效率外,多重激子产生的阈值能量也是多重激子效应的一个重要参数.阈值能量ET [18,24,26,27,35,38]是指在纳米半导体中产生多重激子效应所需入射光子的最小能量hv’.从模型的建立可知,当产生多重激子效应时,IQE一定大于100%;并且多重激子产生效率依赖于参数ts、R和hv,IQE=IQE(ts,Eg,hv).ts和Eg确定后,IQE仅取决于hv,则IE=IE(hv).为便于计算,需给出纳米半导体中多重激子产生的判据IQE,cr(d,ET=hv’),即当IQE(d,hv)>IQE,cr(d,ET=hv’)时,产生多重激子效应;而IE(d,hv)<IQE,cr(d,ET=hv’)时,不产生多重激子效应. 相似文献
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介绍了碲化镉电池的基本结构,碲化镉及其相关材料的沉积方法和基本性质,尤其是多晶材料的光学性质与其能带结构、晶粒尺寸等其他物理性质的相关性。光学检测是研究薄膜太阳电池的重要工具。通过原位椭偏学观测到的碲化镉表面粗糙度的实时演变,碲原子和硫原子的扩散,以及碲化镉、硫化镉光学性质的深层分析证明了这一手段的独特作用。 相似文献
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介绍了碲化镉电池的基本结构,碲化镉及其相关材料的沉积方法和基本性质,尤其是多晶材料的光学性质与其能带结构、晶粒尺寸等其他物理性质的相关性.光学检测是研究薄膜太阳电池的重要工具.通过原位椭偏学观测到的碲化镉表面粗糙度的实时演变,碲原子和硫原子的扩散,以及碲化镉、硫化镉光学性质的深层分析证明了这一手段的独特作用. 相似文献
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分别以苯并噻唑(BT)、2-甲基苯并噻唑(MBT)、3-甲基苯并噻唑碘(MBTI)、2,3-二甲基苯并噻唑碘(DMBTI)及4-叔丁基吡啶(TBP)作为染料敏化太阳电池(DSCs)电解质溶液中的添加剂,使用超微电极通过循环伏安法和电化学阻抗谱研究上述5种添加剂的杂环结构及杂原子N和S对电解质中I3-和I-氧化还原行为和对铂黑电极|电解质界面的影响。结果表明,随着添加剂的加入,溶液中I3-和I-扩散系数均减小;添加BT、MBT和TBP,铂黑电极|电解质的界面传输电阻Rct增大,添加MBTI和DMBTI,Rct减小。电池的光伏性能测试结果表明,添加剂中含有吡啶环的结构优于苯并噻唑环,含有碱性N原子优于碱性S原子。 相似文献
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先进控制技术在石油化工企业中的应用可创造一定的经济效益,但普遍存在着维护困难、某些基本控制环节不能实现闭环稳定等问题。分析了产生问题的原因,提出了解决问题的可能的途径。其中之一是采用无模型控制方法。 相似文献
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通过反应等离子体沉积(RPD)技术室温下生长掺铈的氧化铟薄膜,且沉积过程中通入氢气。高迁移率可使透明导电薄膜在较低的电阻率时保持较高的近红外透过率;透明导电薄膜中较低的载流子浓度能够减少自由载流子的吸收。迁移率的大小主要由薄膜内的散射机制决定,并且受薄膜非晶结构制约。ICO∶H薄膜表面平整,在近红外长波段透过率超过80%。在氢气流量为2 sccm时,薄膜获得1.34×10-3Ω·cm的最低电阻率和94 cm2/Vs的高迁移率。在晶体硅异质结(SHJ)太阳电池应用中,获得了较高的短路电流密度38.44 mA/cm2,相应的转换效率为16.68%。 相似文献
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该文研究加热和水处理共同作用对PbI2薄膜形貌的调控和对钙钛矿太阳电池性能的影响。使用的钙钛矿体系为(FAPbI3)1-x(MAPbBr3)x,并在两步法工艺基础上对PbI2薄膜进行不同时间加热和短时间水处理可将PbI2薄膜制备成多孔结构。将双重处理后的PbI2薄膜制备成钙钛矿薄膜后,可发现钙钛矿薄膜质量明显提升,表现在:钙钛矿的晶粒尺寸明显增大、结晶性增强、吸光能力提升、载流子传输更快。且此种方式能有效调控钙钛矿薄膜中的PbI2残留量。在器件效率方面,只对PbI2薄膜进行加热处理制备的电池的开路电压、短路电流、填充因子和效率分别为1.05 V、23.12 mA/cm2、73.81%和17.92%,而在最优双重处理工艺下制备的电池的这4个相应的参数分别为1.09 V、24.75 mA/cm2、77.85%和21.10%。 相似文献
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纳滤膜具有筛分效应和电荷效应两个显著特性,能截留大分子量有机物和多价离子,而允许小分子有机物和单价离子通过。对于纳滤膜的分离机理,提出了非平衡热力学模型、电荷模型、静电排斥和立体位阻模型。根据纳滤膜特有的性质,介绍了其在水处理领域包括水的软化、脱除饮用水中有害物质、废水处理三个方面的应用,并分析了纳滤膜污染的机理以及防止措施。 相似文献