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《石油化工》2017,(9)
以马来酸酐(MA)和β-环糊精(β-CD)为原料,合成了一种环糊精羧酸类单体MA-β-CD。以MA-β-CD、MA及丙烯酸(AA)为原料,通过自由基水溶液共聚的方法合成了三元共聚物防垢剂MA/AA/MA-β-CD,采用FTIR对其结构进行了表征。以硅垢防垢率为评价标准,利用单因素法讨论了单体配比、引发剂加量、反应时间、反应温度对共聚物防垢性能的影响,得出最佳聚合条件。评价结果表明,合成的MA/AA/MA-β-CD具有良好的防垢效果。共聚物加量为100 mg/L时,防垢剂对硅垢的防垢率为74.33%。对共聚物进行的复配实验结果表明,MA/AA/MA-β-CD与聚环氧琥珀酸(PESA)具有良好的协同增效作用,当MA/AA/MA-β-CD加量为60 mg/L、PESA加量为40 mg/L时,硅垢防垢率达到83.62%。 相似文献
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MA/AA/MAC三元共聚物的制备及其阻垢性能评价 总被引:3,自引:0,他引:3
以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和丙烯酸甲酯(MAC)为单体合成了MA/AA/MAC三元共聚物阻垢剂。探讨了合成条件对共聚物阻垢效果的影响。实验结果表明,当n(MA):n(AA):n(MAC)=1.0:0.4:0.6,引发剂质量分数为单体总量的10%.反应温度控制在85℃,反应时间为4h时,合成的共聚物阻垢性能最佳,对硫酸钡的阻垢率可达到96.7%。 相似文献
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以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)单体为原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,加入链转移剂,在高单体含量下合成了低相对分子质量的AM/AA共聚物。研究了引发剂用量、聚合温度、链转移剂用量及单体含量对聚合过程和AM/AA共聚物相对分子质量的影响。结果表明,适当控制链转移剂用量和其他聚合条件,在单体含量高达40%的条件下,可使聚合反应顺利进行,大大提高了生产效率。 相似文献
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MA-SAS-AA阻垢剂研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、丙烯酸(AA)为原料,过硫酸铵为引发剂,合成了MA—SAS—AA水溶性聚合物阻垢剂,考察了合成条件对共聚物阻垢率的影响,结果表明,在MA:SAS:AA摩尔比为1:0.4:0.3,引发剂用量为单体总质量的10%,反应体系pH4.0,反应温度80℃,反应时间4h条件下,MA—SAS—AA共聚物阻垢剂对碳酸钙垢的阻垢率可达93.7%。同时考察了应用条件对共聚物阻垢率的影响,结果表明,在共聚物浓度10mg/L,成垢溶液pH8.0,溶液温度50~60℃条件下,共聚物对碳酸钙垢的阻垢率达90%以上。 相似文献
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以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、二乙烯三胺(DETA)为单体,过硫酸铵为引发剂合成了MA/AA/DETA三元共聚物缓蚀阻垢剂。通过正交实验确定的优化条件为:m(MA)∶m(AA)∶m(DETA)=10∶14∶5,反应温度(80±5)℃,反应时间6 h,阻垢率大于80%,缓蚀率大于85%。利用静态结垢法、SEM扫描电镜、动态腐蚀仪和电化学工作站评价缓蚀阻垢剂的缓蚀阻垢机理,结果表明:阻垢机理主要有螯合作用、分散作用、晶格畸变作用,通过共聚物吸附在金属表面形成保护膜,减少腐蚀因素与金属表面的接触。 相似文献
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以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和丙烯酸甲酯(Mac)为单体合成了马来酸酐-丙烯酸-丙烯酸甲酯(MA-AA-Mac)三元共聚物。通过正交试验优化得出的最佳合成条件为:r(MA):r(AA):r(Mac)为1:0.8:0.6,引发剂用量的质量分数为单体总用量的8%,反应温度为85℃,反应时间为4h,在此条件下合成的共聚物防垢率为87.61%。将所合成的MA-AA-Mac共聚物与羟基亚乙基二膦酸(HEDP)以n(MA-AA-Mac):n(HEDP)为4:6复配得效果较好的防垢剂DH-1。试验表明,DH-1对碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡和硫酸锶具有较好的阻垢性能。 相似文献
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马来酸酐/丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚物阻垢剂的合成与性能评价 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(MAC)为原料,以过硫酸铵为引发剂,在水相中进行聚合反应,制备了MA/AA/MAC三元共聚物阻垢剂。通过正交实验确定了共聚反应的最佳反应条件:m(MA):m(AA):m(MAC)=1:0.4:0.6、引发剂用量(以单体总质量计)14%、反应温度90℃、反应时间4h。对合成的MA/AA/MAC三元共聚物进行了阻垢性能评价,结果表明:该三元共聚物对钙垢没有阻垢作用,但对硫酸钡垢阻垢效果优异。当制备的三元共聚物阻垢剂加量为60mg/L时,对标准浓度为370mg/L的硫酸钡阻垢率达97.23%。 相似文献
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合成了丙烯酸(从)/丙烯酸甲酯(MAC)二元共聚物油田用阻垢剂,研究了单体物质的量比、引发剂用量、反应温度及反应时间对产物相对分子质量的影响.实验结果表明,增加丙烯酸用量、延长反应时间及提高聚合反应温度,均可增大AA/MAC聚合物的相对分子质量;但引发剂用量增大,聚合物相对分子质量下降.阻垢实验表明,AA/MAC聚合物... 相似文献
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MA/AA/AMPS三元共聚物阻垢分散剂的合成与性能评价 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)等为单体,H2O2-NaH2PO2为引发剂,水为溶剂,在催化剂存在下合成MA/AA/AMPS三元共聚物阻垢分散剂SY-1#,并对其性能进行评价。实验表明,SY-1#阻垢分散剂具有优良性能:耐高温性强,可达100℃;在pH=10时,仍能保持其良好的性能;使用剂量低,浓度为5mg/L时阻碳酸钙垢的阻垢率达到94.0﹪,分散氧化铁能力达到35.5﹪;且其与其它油田助剂具有良好配伍性。 相似文献
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膦酰基羧酸的合成及阻垢性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以亚磷酸(H3PO3),丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,水为溶剂,过硫酸钠为引发剂,合成了膦酰基羧酸。通过正交实验对膦酰基羧酸的合成工艺进行了优化,并通过碳酸钙沉积法和磷酸钙沉积法对合成的膦酰基羧酸的阻垢性能进行评价。筛选出的膦酰基羧酸的最佳合成工艺条件是:AA与AMPS的质量比为1:1,H3PO3占AA和AMPS总质量的15%,Na2S2O8占AA和AMPS总质量的20%,最佳反应温度为100℃,最佳反应时间是5h。最佳工艺合成的阻垢分散剂膦酰基羧酸在投加量为15mg/L的条件下,对磷酸钙的阻垢率为100%,对碳酸钙的阻垢率为91.65%。 相似文献
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以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和自制单体(MG)采用水溶液共聚合方法合成了一种新型防垢剂。考察了合成条件对该共聚物防垢率的影响,得到最佳反应条件:单体质量比70:15:15,反应温度70℃,反应时间5h,引发剂用量1.4%。并对共聚物性能加以评价。 相似文献
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以过硫酸钠为引发剂,次磷酸钠为链终止剂,丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体合成了含次膦酸基、羧基和磺基于一体的共聚物。测试了该共聚物的特性粘数[η],并讨论了[η]与阻垢性能的关系。结果表明,[η]=8.0~20.0 dL/g时,该聚合物阻钙垢性能最佳可达96%~98%。共聚物的最佳合成工艺条件是:AA/AMPS/过硫酸钠/次磷酸钠(摩尔比)=0.4:0.03:0.03:0.02,反应温度70℃,滴加时间1 h,反应时间2 h。 相似文献