分离法处理我国高放废液概念流程

文章描述分离法处理我国高放废液概念流程。经此流程分离处理后，废液中绝大部分组分降级为非α中低放短寿命废物，可作水泥固化地表处置。剩下极少量。废物和少量含Ｓｒ、Ｃｓ的非ａ。高放废物，使需玻璃固化并于深地层贮库的废物减少到很小数量。高放废物的减容（重）倍数为１２．５，α废物减容（重）系数为３９．４。     

处理高放废液的溶剂萃取流程中反萃剂的选择

简要评述了国内外处理高放废液的萃取流程中所采用的反萃剂。用于TRPO流程的较高浓度的硝酸和后续的碳酸铵以及用于二酰胺流程的乙异羟肟酸 稀硝酸是比较有效的反萃剂     

高放废液中放射性核素分析

高放废液(HLLW)中放射性核素的分析方法,包括总α、总β放射性活度测量方法,超铀元素α发射体镎、钚,镅,裂变产物β发射体~(90)Sr、~(147)Pm以及多种γ放射性核素的测量方法。对核燃料后处理工厂的高放废液进行取样分析获得的较完整的数据,为高放废液处理处置研究提供了可靠的基础资料。     

高放废液中锝的分析

将萃取光度法用于高放废液(HLLW)中锝的分析。该方法用2,4,6-三甲基吡啶从碱性介质中萃取锝,反萃后,再从H_2SO_4介质中用季铵7402-氯代正丁烷萃取。将其有机相与KSCN的H_2SO_4溶液接触,使之生成紫红色的络合物。该络合物在512nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数力5×10~4,并能稳定几个小时。     

高放废液中铁的分光光度测定

建立了高放废液中铁的萃取分光光度测定法。在强酸介质中,以醋酸异戊酯萃取将铁与大量杂质分离,再以水反萃。加入磺基水杨酸使反萃液中的铁显色,以浓氨水使有色络合物转变为更稳定、摩尔吸光系数较高的络合物,进行光度测定。     

高放废液中钌的分离测定

一、前言为了对Purex流程一循环高放废液玻璃固化料液组成进行分析,曾建立蒸馏纯化-分光光度测定钌的方法。钌在后处理工艺溶液中化学状态复杂,可能存在一系列的亚硝酰钌硝酸基和亚硝酰钌亚硝酸基络合物,以及非络合状态的(RuNO)阳离子,如(RuNO(OH)]~(2+)。还检出过Ru(Ⅳ)和以氧     

用EDTA消除TRPO萃取过程中的三相

用３０％ＴＲＰＯ－煤油直接处理我国现存高放废液时会产生第三相，这主要是由于Ｆｅ（Ⅲ）的大量萃取造成的。采用ＥＤＴＡ处理高放废液可以有效抑制铁的萃取，消除第三相，同时使超铀元素保持较高的萃取分配比。     

高放废液处理与处置不同技术方案的放射性健康风险比较

本文估计和比较了乏燃料后处理高放废液不同处理和处置方案的风险。结果表明：两种方案之间风险只有很小的差别；如果分离流程中对风险贡献最大的９９Ｔｃ核素有足够的去污因子，高放废液就能降级成为中、低放废液。本文还指出只有分离和嬗变相结合的技术方案才能真正降低高放废液的处置风险。     

高放废液贮槽的设计,建造和检验

综述了高放废液贮槽的设计、建造、质量检验以及运行经验。叙述了高放废液贮槽设计的一般考虑，包括贮槽、槽室、冷却系统、仪表、液体转移、通风、搅拌及腐蚀的考虑，并举典型实例加以说明。强调了按照美英标准规范对贮槽的建造进行质量检验。根据２０多年的运行经验，证明采用不锈钢贮槽是安全可靠的。     

用TRPO从高放废液中去除锕系元素的研究：微型离心萃取器串…

采用微型离心萃取器进行了ＴＲＰＯ流程从模拟高放废液中去锕系元素的冷实验，实验中用Ｎｄ代替Ａｍ，Ｚｒ代替Ｎｐ，Ｐｕ在模拟高放废液稀释３倍，酸度为１．０ｍｏｌ／ｌ时采用１２级萃取，４级洗涤能有效地去除模拟高放废液中９９．９％以上的Ｎｄ，Ｚｒ满足了冷实验要求，并且萃取中不出现三相，可以使萃入的Ｆｅ洗下６０％，避免大量Ｆｅ进入后续流程，采用硝酸，草酸分别反萃Ｎｄ和Ｚｒ，使Ｎｄ和Ｚｒ分成二组，交叉污染很小，     

溶剂萃取法处理高放废液过程中防止形成第二有机相的技术

概要介绍和评述了用溶剂萃取法处理高放废液时避免产生第二有机相的若干技术：复合萃取体系、芳香烃作为稀释剂、稀释法、还原法、络合法以及非平衡萃取法。后者对用ＴＲＰＯ－煤油溶液处理我国生产堆高放废液有着良好的应用前景。     

从高放废液中萃取铯的杯冠化合物的研究进展

文章概要综述了与从高放废液中去除铯离子有关的杯冠化合物的合成方法和对金属离子的配位识别能力及分子模拟等方面的研究进展情况。 1 ,3 杯 [4]冠 6化合物对铯离子呈现出很强的络合能力 ,是分离铯离子的性能优异的新型萃取剂。     

从酸性高放废液中去除 137Cs的研究进展

概要综述了从酸性高放废液中去除 (回收 ) 137Cs的沉淀、挥发、溶剂萃取和无机离子交换等方法的研究进展 ,并对各种方法的优缺点进行了讨论     

萃取液闪α能谱法分析高放废液中的α核素

萃取液闪α能谱法是一种将萃取法、液闪法和α能谱法的优点有机结合在一起的新方法,用该方法分析α核素,操作简单易行,可避免冗长的放化分离过程和复杂的α源制备程序。本文利用该方法分析了真实高放废液中的α核素,分析结果与历史数据符合良好。针对真实高放废液的特殊性,即大量⁹⁰Y干扰α/β甄别的问题,提出了两种方案来降低待测样品中⁹⁰Y的活度以消除⁹⁰Y的干扰,即推迟测量和稀释,实际应用时可根据具体情况进行选择。     

从高放废液中分离锕系元素流程进展

本文评述了从高放废液中分离锕系元素的流程 ,简要讨论了世界上可能有应用前景的TRUEX、DIAMEX、DIDPA和TRPO流程 ,以及相关的An(Ⅲ ) Ln(Ⅲ )分离流程。     

高放废液除锶技术的研究进展

高放废液的处理处置是影响核能可持续发展的重要因素。从高放废液中分离出⁹⁰Sr不仅能实现高放废液的安全处置,也具有较高的经济意义。本文在早期研究的基础上,结合近些年的研究情况,从沉淀法、离子交换法、溶剂萃取法、色层分离法和膜分离法5个方面介绍了从高放废液中分离⁹⁰Sr的方法,并进行了讨论。最后指出目前研究工作中存在的不足,并对其前景进行了展望。     

放射性环境下的有机废液提取分离装置研制及工程应用

从放射性有机废液的特点和工程处理的相关要求,分析了影响有机废液提取分离的关键因素。结合现场实际,通过技术调研,研制了有机废液提取分离装置,经冷热试验和工程应用,采用该装置提取分离有机废液是安全有效的,可为工程实施提供技术支持。     

分光光度法测定高放废液中的铀

样品用2.0mol/L HNO3调节酸度,通过CL-TBP萃淋树脂分离柱(长为70mm;外径10mm;流速1.5~2.0mL/min),用15mL1.0mol/L HNO3淋洗杂质,再用15mL蒸馏水洗脱树脂上吸附的U[Ⅵ],分离纯化后的样品用分光光度法测定铀的含量。采用0.05%偶氮胂Ⅲ为显色剂,0.4mol/L氯乙酸-0.4mol/L氯乙酸钠为缓冲剂,在λ=652nm处测量吸光度。模拟样品的相对标准偏差为1.5%,回收率为97%~101%。高放废液样品的RSD为3%,重加回收率为102%。     

我国高放废液中铯分离研究进展

由于高放废液的放射性强、毒性大、组成复杂,从高放废液中分离铯是一个世界性难题。多年来国内外研究者一直在探索研究从高放废液中分离铯的方法,开发适合工业应用的铯分离技术,以解决从高放废液中分离铯的难题。一方面,我国现存的生产堆高放废液,浓缩倍数大、盐分高、放射性强,长期贮存风险大,需要进行妥善处理;另一方面,随着我国核电的快速发展和民用核燃料后处理的工业化,动力堆高放废液的处理问题也日益突出。针对这些需求,我国科技工作者们开展了大量从高放废液中分离铯的研究工作,取得了系列研究成果。近几十年来我国主要开展了离子交换、萃取色层和溶剂萃取分离高放废液中铯的研究,先后开发了亚铁氰化钛钾离子交换分离工艺以及杯芳烃冠醚萃取分离工艺,并进行了热实验验证以及台架实验。杯芳烃冠醚从高放废液中萃取分离铯的工作不但具备了工程应用的技术条件,也走在了世界前列。