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在冰盐浴条件下,用醋酸钠调节p H=6~7,以呋喃甲醛和D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料(n1︰n2=1︰1),用乙醇与乙醚的混合溶液为溶剂,合成了呋喃甲醛缩D-氨基葡萄糖Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物。通过IR、UV-Vis、摩尔电导率测定、熔点测定、差热-热重分析等手段对配合物进行了表征,并推断了配合物结构。 相似文献
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4,5-二甲基-3-腈基呋喃Schiff碱的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以自制的4,5-二甲基-3-腈基-2-氨基呋喃与取代芳醛为主要原料,以乙醇为溶剂、醋酸为催化剂,通过回流反应合成了新型4,5-二甲基-3-腈基呋喃Schiff碱化合物。目标化合物通过IR、1HNMR、MS进行了表征。 相似文献
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以自制的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-呋喃胺与取代芳醛为主要原料,以乙醇为溶剂、醋酸为催化剂,通过回流反应合成了新型5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-呋喃胺Schiff碱化合物。目标化合物通过IR、1HNMR、MS进行了表征。 相似文献
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以硅胶为载体,γ-氨丙基三乙氧基硅烷为偶联剂,在搅拌与溶剂回流条件下,通过Schiff碱反应,对苯二甲醛的两个醛基分别与γ-氨丙基三乙氧基硅烷及壳聚糖胺盐酸盐的胺基形成两个Schiff碱结构;再用硼氢化钾进行还原制得重金属螯合树脂。 相似文献
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以氯代乙酰乙酸乙酯与丙二腈为主要原料、乙醇为溶剂、三乙胺为催化剂,合成了中间体5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基呋喃胺(Ⅰ),中间体Ⅰ再与二甲亚砜反应合成5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基呋喃胺二甲亚砜Schiff碱(Ⅱ)。目标化合物Ⅱ通过IR、1HNMR、MS进行了表征。 相似文献
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《化学世界》2016,(9)
通过水杨醛和有机二胺进行缩合反应制得Schiff碱,并在90℃浓硫酸中进行磺化反应,合成磺化Schiff碱。利用阴离子交换法,使磺化Schiff碱插入到苯甲酸根插层镁铝水滑石层间,并与Cu2+配合,制得磺化Schiff碱合铜插层类水滑石。运用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、氮气吸附-脱附和扫描电子显微镜等进行表征,并应用于甘油的催化氧化反应。结果表明:磺化Schiff碱的分子结构明显影响甘油氧化的催化性能,以乙二胺为原料,制备的磺化Schiff碱合铜插层类水滑石催化性能最佳。磺化Schiff碱的配合中心的过渡金属是催化剂的活性位点,Cu2+表现出最佳的催化性能。NaOH的用量和反应温度明显影响甘油转化率和甘油酸选择性。反应最佳条件为:反应温度60℃,n(NaOH)∶n(甘油)物质的量比为8∶1,氧气流速为80mL/min,反应8h,甘油转化率为82.5%,甘油酸选择性可达46.9%。 相似文献
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以邻苯二甲醛和硫代氨基脲为原料,HAc为催化剂,合成了对称双Schiff碱,用该化合物与Zn(CH3COO)2.2H2O配位,TLC跟踪,确定条件70℃下反应3 h制备的希夫碱反应完全,与金属Zn配合稳定。通过对产物表征,探讨了反应机理,配体是以硫醇式与金属配合,确定了配合物的结构。 相似文献
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合成了一种含有葡萄糖环和芳环的新Schiff碱,产物结构经元素分析、IR、UV确认.研究了生成Schiff碱的反应条件,以无水乙醇作反应溶剂,物料配比1∶2,反应时间2 h,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,得到较好的结晶. 相似文献