催化氧化法制备醇醚羧酸盐的研究

采用贵金属催化剂 (Pd/C)成功地将脂肪醇聚氧乙烯醚氧化为醇醚羧酸盐 (AEC)。对催化剂组成 (Pd/C)、反应温度 (5 0～ 80℃ )、反应压力 (0 .0 2～ 0 .1MPa)和加碱量对醇醚氧化反应转化率的影响进行了研究 ,得到了较佳的反应条件 ,醇醚转化率可达 95 %以上。催化剂经回收后可重复使用 4次。性能测试表明 ,氧化法得到的AEC和羧甲基化法得到的AEC物化性能相同。     

氧化法制备醇醚羧酸盐的合成工艺及性能

实验以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO_9)、氧气、氢氧化钠为原料,在自制的5%Pd/5%Sn/C催化剂作用下,催化氧化制备醇醚羧酸盐(AEC)表面活性剂。经L_3(3~4)正交实验对工艺条件进行了研究,确定优化的工艺条件:反应温度70℃、反应压力0.04 MPa、催化剂加入量为0.25%(Pd/AEO_9)、搅拌转速为600 r/min。在该条件下AEC产率可达96%。同时考察了AEC不同含量产物的表面张力、临界胶束浓度(cmc)、泡沫、润湿和乳化性能,并与羧甲基化法工艺进行了比较。结果表明:含质量分数为70%～80%AEC的产物性能较好,氧化法工艺的产物性能优于羧甲基化法工艺的产物。     

羧酸盐型Gemini表面活性剂的吸附性能研究

本文研究了自制羧酸盐型Gemini表面活性剂CGS-2的表面活性及NaCl对其表面活性的影响,并考察了液固比、吸附时间和浓度对CGS-2在砂岩表面静态吸附量的影响。结果表明,CGS-2水溶液的临界胶束浓度为0.0223 mmol/L,比普通单链表面活性剂月桂酸钠低2 3个数量级,表面张力最低可降至29.49 mN/m;适量加入NaCl可降低CGS-2溶液的临界胶束浓度。CGS-2在砂岩上的吸附等温线符合Langmuir吸附等温式,液固比为30∶1、吸附时间为36 h,25℃下CGS-2的饱和吸附量为8.93 mg/g。图8表1参14     

石油羧酸盐表面活性剂在油砂上的静吸附研究

在实验基础上，探讨了石油羧盐表面活性剂在油砂上的静吸附量随液固比、时间、活性剂浓度变化的规律及机理，研究了电解质对吸附等温线的影响，指出了活性在油砂上最大吸附损失的学浓度界限。     

石油羧酸盐表面活性剂吸附特性实验研究

根据静态吸附法研究了石油羧酸盐表面活性剂在岩心上的吸附损失，讨论了电解质浓度，离子强度及表面活性剂的一次抽提液与二次抽提液的复配对石油羧酸盐表面活性剂吸附量的影响，分析了碱／石油羧酸盐／聚合物（ＨＰＡＭ）三元复合体系中各组分的相互作用对羧酸根离子吸附的贡献。实验表明：表面活性剂的吸附量随着电解质的浓度及离子强度的增加而增大，在三元复合体系中石油羧酸盐的吸附量远远低于表面活性剂单独作用时的吸附量，三     

生物质腰果酚酯羧酸盐表面活性剂的合成及性能

采用生物质原料腰果酚与马来酸酐通过酯化反应合成出一种绿色腰果酚表面活性剂顺丁烯二酸腰果酚酯羧酸盐.通过单因素实验对酯化反应条件进行优化,得到较优的反应条件:投料摩尔比n(腰果酚)∶n(马来酸酐)∶n(对甲苯磺酸)为1∶1.3∶0.010,反应温度为170℃,反应时间为4h,收率为87.95％.通过傅里叶变换红外光谱仪(...     

新型驱油用表面活性剂天然混合羧酸盐

本文是一篇专论,介绍了天然混合羧酸盐的原料（油脂下脚料）界面活性及抗二价离子的能力,简述了ＡＳＰ三元复合驱油体系配方筛选方法,介绍了针对我国不同酸值原油研制的含天然混合羧酸盐的３个ＡＳＰ曲型配方。     

两相滴定法在石油羧酸盐表面活性剂体系中的应用

建立了测定石油羧酸盐表面活性剂体系中非离子表面活性剂浓度的两相滴定法。对非离子表面活性剂进行了分离、富集并测定其浓度,取得了较好的效果。     

月桂酰胺醚羧酸盐的合成与性能

以月桂酸为原料,经酰胺化、羧甲基化等合成了月桂酰胺醚羧酸盐(LAEC),考察了投料比、反应温度、反应时间等对羧甲基化反应的影响。最佳工艺条件为:n(月桂酸单乙醇酰胺):n(氯乙酸钠):n(NaOH)= 1.0:1.6:3.0,反应温度65℃,反应时间4 h,在此条件下,酰胺转化率达90%以上,产物的γcmc=2．529 mN/m,cmc=1．26 mmol/L,罗氏泡沫高度为183 mm,具有优良的表面活性。     

系列酰胺醚羧酸盐的物化性能

测定了C12、C14、C16、C18饱和脂肪酸和油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐(LAEC,MAEC,PAEC,SAEC,OAEC)的表面张力γcmc临界胶束浓度(cmc)、发泡、去污、润湿、分散、乳化等表面物理化学性能,并与醇醚羧酸盐(AEC3Na)进行了比较。结果表明:在C12-C18范围内,随着碳原子数的增加,饱和烷醇酰胺醚羧酸盐的cmc逐渐减小,而γcmc变化不大;MAEC的发泡性和去污性最好,优于AEC3Na;LAEC的发泡性虽不及AEC3Na,但去污性优于AEC3Na。     

椰油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐的合成与性能

采用单因素考察法考察了椰油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐的合成工艺条件,结果为n(烷醇酰胺):n (NaOH):n(氯乙酸钠)=1:3.5:1.5,反应温度75℃,反应时间4 h;在此条件下,酰胺的转化率达81.37。对产物表面活性进行了分析测定,其γ_(cmc)为2.697 2×10~(-3)N/m,CMC为1.407×10~(-3)mol/L,罗氏泡沫高度为115 mm,润湿性(0.1%溶液)42.576 s,分散性LSDP 16%,去污性R 50.61。     

烷基糖苷的合成及性能研究

研究了烷基葡萄糖苷 ( APG)合成的新工艺及其物化性能 ;在蒸馏除醇过程中体系的残压从文献[1 ,2 ] 中的0 .1 33 k Pa以下提高到 2 .0 k Pa以上。同时葡萄糖的残存率从文献中的 9.76%降至 0 .2 5%以下。本工艺中只用过氧化氢做为漂白剂即可获得色泽良好且稳定的产品。所得产品在化妆品和餐洗等应用中展示出一系列优良性能。     

烷基醇醚羧酸钠体系的表面活性和泡沫性能

研究了一系列不同聚合度的十四烷基醇聚氧乙烯醚羧酸钠(C_(14)E_nC)水溶液的表面活性和泡沫性能,考察了C_(14)E_nC分子中氧乙烯基团(EO)数目的变化对水溶液的表面张力及泡沫性能的影响,同时还通过添加高聚物、脂肪醇、烷醇酰胺等考察了不同添加剂对体系泡沫性能的改变情况。探讨了单分子吸附层结构的改变对泡沫性能的影响。结果表明,EO数目从1增加到3,表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)和临界胶束浓度时的表面张力(γ_(CMC))分别从3.47×10 mol/L、36.47 mN/m降低到4.21×10~(-5)mol/L、29.71 mN/m。由于EO基团可以和周围水分子形成水化层,因此随着EO数目的增加,泡沫液膜两个表面之间的水化层斥力会随之增强,液膜排液减薄速率降低,使得泡沫的稳定性能提高。几种添加剂在一定程度上改变了液膜吸附层的结构,从而提高了体系的泡沫稳定性能。     

以丙酮作溶剂合成烷基酚聚氧乙烯醚羧酸盐

提出了用丙酮作溶剂，由烷基酚聚氧乙烯醚(OP—4)与氯乙酸(CEA)和氢氧化钠(NaOH)反应合成烷基酚聚氧乙烯醚羧酸盐(APEC—m，m为氧乙烯聚合度，分别为2、4、6、8)表面活性剂的方法，认为其反应历程是先碱化，再进行SN2亲核取代反应。采取原料配比n(OP—4)：n(CEA)：n(NaOH)=1：2：4和溶剂比n(Acetone)：n(OP—4)＝5：1，在45℃下反应4h，APEC-4产率达到85％。此方法与不加丙酮的方法相比，其APEG4的产率提高了15％，反应温度降低了40℃，反应时间减少了4h。模拟驱油实验结果表明，APEG-4具有较好的抗盐、降低油—水界面张力的能力，大幅度地提高了原油的采收率。     

月桂醇聚环氧乙烷(9)醚琥珀酸单酯磺酸钠的合成与性能研究

用正交实验法系统考查了新型表面活性剂月桂醇聚环氧乙烷 ( 9)醚琥珀酸单酯磺酸钠 ( AESM 9)的合成工艺条件 ,反应最佳条件为 :酐醚投料 mol比为 1 .0 6,反应温度 85℃ ,酯化时间≥ 5h,催化剂用量 1 .2 g/mol,产品收率≥ 95%。对 AESM 9各项应用性能进行了测定和探讨