2-氨基-6-氯嘌呤的合成

探讨了合成2-氨基-6-氯嘌呤的工艺条件。以鸟嘌呤为起始原料，由鸟嘌呤与二甲基甲酰胺和三氯氧磷反应得2-二甲氨基甲烯亚氨基-6-氯嘌呤，再在12％的醋酸水溶液中于70℃酸解得2-甲酰氨基-6-氯嘌呤，在10％的氢氧化钠水溶液于20℃水解，接着中和得2-氨基-6-氯嘌呤。以鸟嘌呤计总收率为71％。     

N—甲氨基甲酰氯合成配比研究

研究了在其它工艺条件不变的情况下，改变光气与甲胺的配比对合成N－甲氨基甲酰氯的影响。光气：甲胺（摩尔比）由1．35：1降至1．25：1，最终产物甲基异氰酸酯收率由81．89％升高至86．23％。     

抗蚜威的合成研究

以5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和二甲氨基甲酰氯为原料,在缚酸剂的作用下反应得到抗蚜威原药。考察了二甲氨基甲酰氯的水解速度、溶剂、催化剂的选择和用量、主要原材料配比等因素对反应的影响,在优化条件下,目标化合物的合成收率98%(以5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶计),含量98%。     

4-二甲氨基吡啶的合成与应用研究

本文对合成4-二甲氨基吡啶的工艺条件做了试验研究。通过合理的方案设计和优化技术处理，筛选出了一条比较理想的合成路线，产品收率高于现有文献值。在杀虫剂硫双灭多威的合成中应用该催化剂取得了非常好的效果。     

对氯苯甲酰氯的合成研究

研究了以对氯甲苯为原料，经氧化、酰氯化合成对氯苯甲酰氯。氧化产物对氯苯甲酸的含量在99％以上，收率为80％。目标产物对氯苯甲酰氯的含量为79％，收率为97．6％。对影响反应的因素作了讨论。     

3，5-二氯苯甲酰氯的制备

以邻氨基苯甲酸为原料通过氯代、重氮化、酰氯化制备出了3，5-二氯苯甲酰氯，总收率达到了86％。     

灭多威生产技术的改进

研究了氯化反应时间和反应温度对灭多威中间体收率的影响，优化了反应条件，并改造了灭多威反应器的内部结构，使灭多威原粉的总收率提高了１８．２％，获得了良好的经济效益     

丙烯酸二甲氨基乙酯的合成

本文以丙烯酸甲酯和二甲氨基乙醇为原料，通过酯交换法合成了丙烯酸二甲氨基乙酯。通过正交设计法，考察了催化剂种类及用量、阻聚剂种类及用量、反应物醇酯摩尔比及反应时间对转化率、产率和产品纯度的影响。结果表明，当催化剂Ｂ用量为１０％，阻聚剂Ｂ用量为１５００￣２００ｐｐｍ，反应醇酯比为１：３．４，反应时间为８￣１０ｈ时，转化率可稳定在９５％以上，产品收率可稳定在８０￣８５％之间，纯度可达９８％以上。     

1-甲氨基蒽醌的合成

本文以1-氨基蒽醌和1-硝基蒽醌为原料合成1-甲氨基蒽醌。通过优化合成条件,使1-甲氨基蒽醌的收率达到95％(文献收率88.5％),其反应式如下:     

3-(N,N-二甲氨基)甲酰氧基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-2-吡咯烷酮的制备及生物活性初步评价

以3-羟基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-2-吡咯烷酮(1)为原料,用N,N-二甲氨基甲酰氯将其3位羟基酯化,得3-(N,N-二甲氨基)甲酰氧基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-2-吡咯烷酮(2),反应总收率为4.6%。以抑制乙酰胆碱酯酶作为生物活性评价指标,实验结果显示,其对乙酰胆碱酯酶无抑制作用。     

对二甲氨基苯甲醛合成新方法

本文以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺和六亚甲基四胺为基本原料，在醋酸中进行反应，经水解合成了二甲氨基苯甲醛，收率达７２．９％，探索了影响对二甲氨基苯甲醛的几种因素。     

对二甲氨基苯甲醛合成新方法

本文以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺和六亚甲基四胺为基本原料，在醋酸中进行反应，经水解合成了二甲氨基苯甲醛，收率达７２．９％，探索了影响对二甲氨基苯甲醛的几种因素。     

1-{N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]}氨基甲酰咪唑的合成工艺

探讨了N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]氨基甲酰氯合成1-N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]氨基甲酰咪唑时溶剂、物料比、碱的种类与用量、反应温度等条件对反应收率的影响。适于工业生产的最佳条件是：氯仿作溶剂、氨甲酰氯咪唑三乙胺=1：1：2、氨甲酰氯的浓度为0．52mol／L、反应温度为氯仿沸点、反应时间为5h。收率85％。     

2-氨基-苯并噻唑水解制备2-氨基苯硫酚的研究

以2-氨基-苯并噻唑为原料水解制备2-氨基苯硫酚,对反应中间体s-甲酰基-2-氨基苯硫酚进行了分离和结构确认,在此基础上对反应机理进行分析,采用新的分步水解方案使总收率达到95．4％。     

氟嘧磺隆的合成研究与田间除草效果

以2-氨基-4，6-二羟基嘧啶为起始原料，选用高效催化剂A，经二氟甲基化后得到2-氨基-4。6-双(二氟甲氧基)嘧啶(DMAP)；DMAP在溶剂B中与邻甲氧甲酰苯磺酰异氰酸酯加成合成氟嘧磺隆，合成总收率21％。产品含量达97％。田间试验结果表明：10％氟嘧磺隆可涅性粉剂7．5、15和30g a．i．／hm^2对玉米田阔叶杂草的防效分别为77％、89％和95％，对禾本科杂草的防效分别为40％、54％和63％；对玉米安全；各处理区玉米产量和玉米穗轴重均明显高于对照区产量和穗轴重。     

Microwave assisted synthesis and biological activity of N-arylcarbonyl-N'-( fluoropyridin-3-yl) thioureas

在微波辐射下,以乙腈为介质,使芳甲酰氯、氟代3-氨基吡啶和硫氰酸铵发生一锅反应合成标题化合物,所得化合物经IR、1HNMR和元素分析确定.结果表明,在4.8 mmol芳甲酰氯、4.8 mmol硫氰酸铵、5.0 mmol氟代3-氨基吡啶、5 mL乙腈和80℃条件下,反应10 min完成,收率86.9％～93.2％,反应时间短、收率高、操作简便.初步生物活性测试结果表明,所合成的化合物具有一定的植物生长调节活性.     

4-(N-乙基,N-2-羟乙基)氨基苯甲醛的制备

以4－（N－乙基，N－2－羟乙基）氨基苯为起始原料经乙酸酐酯化，苯环对位甲酰化，再水解制得4－（N－乙基，N－2－羟乙基）氨基苯甲醛，每步反应平衡，并用TLC跟踪每一步反应进行的程度，总收率达60％。     

2,4—二氯苯甲酰氯的合成

２，４－二氯甲苯经光氯化、水解、氯酰化、精馏合成２，４－二氯苯甲酰氯，总收率达９０％以上，产品纯度大于９９％。     

N-甲氨基甲酰氯合成配比研究

研究了在其它工艺条件不变的情况下 ,改变光气与甲胺的配比对合成N 甲氨基甲酰氯的影响。光气∶甲胺 (摩尔比 )由 1.35∶1降至 1.2 5∶1,最终产物甲基异氰酸酯收率由 81.89%升高至 86 .2 3 %。     

亚氨基二苄甲酰氯清洁生产技改总结

阐述了亚氨基二苄甲酰氯的用途,以及亚氨基二苄甲酰氯的生产流程。缩短了工艺流程,提高了收率,降低了能源和原料消耗。