硫酸根和硝酸根对ZVI-SRB处理铀废水的影响研究

利用硫酸盐还原菌(SRB)和还原性铁粉(Zero Valent Iron,ZVI)还原沉淀废液中的铀,研究了硫酸根和硝酸根对SRB体系和ZVI-SRB体系还原沉淀废液中的铀的影响.试验结果表明,这2个酸根离子对SRB体系和ZVI-SRB体系处理铀废水有一定的影响.硫酸根的质量浓度低于4000mg/L对硫酸盐还原菌还原沉淀铀没有影响,但当硫酸根的质量浓度超过6000mg/L时,铀的去除率会显著下降,从80%以上降到14.1%;有硫酸根时,铀的最终除去率ZVI-SRB联合处理比SRB单独处理要高.低浓度的硝酸根有助于SRB的还原代谢,高浓度的硝酸根抑制SRB的生长代谢,进而影响铀废水的处理效率,当硝酸根的质量浓度达到1500mg/L,铀的去除率不到0.1%,而硝酸根的质量浓度低于1000mg/L,铀的去除率可达75%以上;有硝酸根时,加铁粉的SRB的铀除去率比没加铁粉的去除率都要低.     

硫酸盐还原菌复合碳源的筛选

利用硫酸盐还原菌(Sulfate-Reducing Bacteria, SRB)的生物法可以有效去除酸法地浸采铀地下水中的硫酸根和重金属离子,是一种有发展潜力的酸法地浸采铀地下水修复技术。酸法地浸采铀地下水中的有机物含量较低,无法满足硫酸盐还原菌的生长代谢,需要向其提供充足的碳源。通过复合碳源筛选试验,发现混合比为10∶1的玉米芯和牛粪混合发酵液能够满足SRB生长代谢的需要,且该复合碳源能被SRB充分利用而不增加处理后酸法地浸采铀地下水的COD,可以作为生物法修复酸法地浸采铀地下水的SRB碳源。     

硫酸盐还原菌处理矿山酸性废水的研究进展

系统地综述了硫酸盐还原菌(SRB)的还原机理,分析了影响硫酸盐还原菌还原作用的因素以及SRB处理方法的优点,提出了SRB处理酸性矿山废水(MAD)发展趋势。     

零价铁/硫酸盐还原菌还原U（Ⅵ）的试验研究

分别进行零价铁、零价铁和SRB还原U(Ⅵ)试验,以了解其特性.结果表明,零价铁浓度小于10 g/L时,U(Ⅵ)的去除率小于或等于0.72%.6 g/L零价铁+SRB还原U(Ⅵ)去除率比SRB单独还原U(Ⅵ)提高0.38%,达到92.1%.试验结果还表明,零价铁对SRB还原U(Ⅵ)具有协同作用,温度和协同作用成负相关性,当温度大于35℃时,没有协同作用.     

影响硫酸盐还原菌还原U(Ⅵ)的因素探讨

探讨温度、pH、初始铀质量浓度以及共存离子等因素对SRB还原U(Ⅵ)的影响,重点分析共存离子对SRB还原U(Ⅵ)的影响。结果表明:Cu2+和Zn2+对SRB有抑制作用,Cu2+比Zn2+毒性更强;低质量浓度的SO42-对SRB还原U(Ⅵ)没有影响,但其质量浓度高于5 000 mg/L时产生强烈的抑制作用;NO3-的存在会严重抑制SRB还原沉淀U(Ⅵ),只有先彻底去除NO3-才能利用SRB还原沉淀U(Ⅵ);Fe0对SRB还原U(Ⅵ)有协同促进作用。     

高效硫酸盐还原菌对煤矸石硫污染的修复作用

利用从黄土中分离的硫酸盐还原菌修复煤矸石酸性污染,以乳酸钠作碳源,探讨了加不同量碳源和不同接种量情况下硫酸根的去除率,并对煤矸石浸液的pH值、氧化还原电位和电导率的变化作定量测定,研究了硫酸盐还原菌的几种影响条件.实验结果表明:利用硫酸盐还原菌来修复煤矸石酸性污染的思路可行,向煤矸石中接种硫酸盐还原菌硫酸根最高转化率可达95.5%,可提高煤矸石浸液的pH值,降低其氧化还原电位和电导率,从源头上抑制酸矿水的产生,能有效控制含硫煤矸石在降雨酸性淋溶的环境污染.     

用SRB处理酸法地浸铀矿山地下水的研究

在不同pH值和一定ρ(SO2-4)下驯化硫酸盐还原菌(SRB),研究SRB对模拟地浸铀矿山地下水的净化作用.结果表明,SRB不但可去除废水中的SO2-4,还可去除废水中的重金属离子.SRB处理地浸地下水具有可处理污染物种类多、处理潜力大、工艺稳定、费用低等优点.     

用于酸法地浸采铀地下水修复的混合SRB驯化试验研究

采集尾矿坝厌氧污泥,通过微生物培养富集,获得混合SRB菌种。对富集菌种进行梯度驯化,使之能够适应酸法地浸采铀地下水环境。经驯化后,混合SRB耐受温度可低到20℃、pH可低到4、硫酸根质量浓度可高达4g/L、铀质量浓度可高达5mg/L,该研究为SRB应用于酸法采铀地下水的修复提供了必要的基础。     

硫酸盐还原菌在废水处理应用中的研究进展

由于硫酸盐还原菌(SRB)生物处理法治理废水具有处理费用低、处理废水和重金属种类多等优点,具有很好的研究和应用前景.介绍了SRB处理废水的机理、特点以及在工业废水、生活污水和矿山废水处理中的研究进展和现状.     

SRB治理地浸采铀矿山污染地下水条件试验研究

地浸采铀过程中,由于溶浸剂的注入,改变了地下水的原始地球化学环境,使得地下水中铀及重金属离子的浓度增高,造成了地下水的污染.通过室内试验,参照污染地下水化学成分,研究了pH值对硫酸盐还原菌(SRB)还原SO2-4的影响以及SRB对U、Mn2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+等的去除效果.结果表明,溶液pH值对SRB还原SO2-4的能力以及SRB去除U、Mn2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+等的效果影响很大,当pH值为8时,SO2-4还原能力和U、Mn2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+的去除效果均达到最佳,为地浸采铀矿山污染地下水的治理提供了新的思路.     

硫铁矿烧渣制备聚合磷硫酸铁的研究

以硫铁矿烧渣为原料,经还原、焙烧、酸浸得到较高浓度的硫酸亚铁溶液。用氧气为氧化剂、CH-2为催化剂,可将该酸浸液制成深红棕色粘稠的絮凝剂——聚合硫酸铁。在此基础上引入磷酸根,制得聚合磷硫酸铁（PPFS）。本研究探讨了反应时间、温度以及nPO4^3-／nFe对PPFS絮凝效果的影响。并通过混凝试验找出了最佳投药量和pH值。试验结果表明,PPFS较PFS对制药废水及印染废水的除浊及除CODCr效果明显增强,是一种更为高效的无机高分子絮凝剂。     

氢氧化铍中硫酸根去除试验研究

分别采用洗涤法、氯化钡沉淀法、氢氧化钠水解再沉淀法去除氢氧化铍中硫酸根, 结果表明: 采用洗涤法去除硫酸根的效果最差, 硫酸根去除率仅为50%; 氯化钡沉淀法去除硫酸根的效果较明显, 能将氢氧化铍中硫酸根含量降至0.3%以下, 但氯化钡沉淀法成本较高、可能带来二次污染; 氢氧化钠水解后再沉淀法能将氢氧化铍中的硫酸根含量从6.77%降到0.020%以下, 硫酸根去除率达99.7%, 此法具有相对成本低、无二次污染等优点, 为核纯级氢氧化铍的制备提供了依据。     

油酸钠对半水硫酸钙晶须的稳定化机理

采用SEM，FT-IR，XRD等测试方法分析了油酸钠稳定化处理前后半水硫酸钙晶须的表面形貌、表面基团、物相组成，在此基础上研究了油酸钠对半水硫酸钙晶须的稳定化机理。结果表明，油酸钠在半水硫酸钙晶须表面的吸附状态随其用量的不同而不同，油酸钠对半水硫酸钙晶须表面活性点钙离子的封闭作用、对晶须表面离子的阻溶作用以及对晶须表面性质的改变是油酸钠使半水硫酸钙晶须保持稳定的根本原因。     

黄铜矿在硫酸介质中浸出的电化学行为

以天然黄铜矿为研究对象,运用三电极电化学体系,对在硫酸介质中黄铜矿的浸出过程电化学行为进行了研究。结果表明,黄铜矿首先氧化成缺铁硫化物,覆盖于电极表面,使电极表面发生钝化。随着电位的升高,缺铁硫化物继续氧化,最终以硫酸根形式于溶液中。当电位小于-0.85 V(vs. SCE)时,黄铜矿阴极还原反应电流大,晶格中的Fe³⁺完全溶解出来。黄铜矿的阴极反应较强烈,且对黄铜矿氧化浸出具有重要意义。此外,随pH值降低,H₂S加速生成,氧化还原峰电流增强。说明在研究的pH值内,降低体系的pH值有利于黄铜矿的氧化。     

阳极氧化硫酸铅膜的固相电解还原机理探讨

铅酸电池废旧铅膏的回收问题一直是当前科学工作者关注的重要问题,同时废旧铅膏中硫酸铅作为最难处理的成分之一,其具体的固相电解还原过程可行性和作用机理尚不明确。从废旧铅膏的固相电解还原为出发点,着重研究硫酸铅的固相电解还原机理和实际可行性。采用循环伏安曲线在铅电极表面阳极氧化形成硫酸铅膜,利用线性扫描伏安和恒电位阶跃方法研究硫酸铅膜在40℃、200g/L的(NH_4)_2SO_4溶液中的阴极还原过程。结果表明,硫酸铅电解还原过程遵循扩散控制下的三维瞬时形核与生长机理,计算得到对应的交换电流密度为2.753×10~(-9) A/cm~2,表观传递系数为0.314 7。模拟硫酸铅在200A/m~2电流密度下的固相电解试验。结果表明电解产物中铅元素质量分数占比为97.2%。即使在还原后期有析氢反应发生,电流效率仍可达到85.57%,对应的每吨硫酸铅固相电解能耗为609.6kW·h。     

Modeling of sulfate reduction in anaerobic solid substrate bioreactors for mine drainage treatment

A mathematical model is presented for the rate of sulfate reduction in anaerobic solid substrate bioreactors and subsurface flow wetlands used to treat water containing heavy metals. In these systems, sulfate is reduced to sulfide through bacterial sulfate reduction (BSR). The sulfide precipitates metals with low metal sulfide solubility products, and BSR produces alkalinity. It is assumed that neither the bioreactors nor the wetlands receive significant replenishment of electron donor (organic carbon), and that they operate solely on the organic carbon included in the substrate during system construction. The model predicts sulfate reduction as a function of the initial age of the organic matter, hydraulic retention time, and temperature. The hydraulic retention time must be long if system reconstruction, supplying more organic carbon, is to be done infrequently. It takes about seven years for a substrate with a high initial age (2 years) to achieve a larger sulfate reduction rate than a substrate with a low initial age (0.5 years). The required hydraulic retention time for 50 percent sulfate reduction varies from 8 d at 17°C to 41 d at 1° C.     

A Kinetic Analysis of Microbial Sulfate Reduction in an Upflow Packed-Bed Anaerobic Bioreactor

The effects of initial sulfate concentration on anaerobic sulfate reduction and sulfide generation kinetics were investigated in an up-flow bioreactor, using a consortium of sulfate-reducing bacteria (SRB) from water produced from a Brazilian oil reservoir. Redox potential and sulfate concentration were measured to indicate the growth and activity of the SRB throughout the experimental runs. The results of the batch regime indicate that sulfate conversion and sulfide generation are both first-order processes for initial sulfate concentrations of 1,000 and 3,500?mg/L. The kinetic constants for the sulfate conversion indicate that the enhanced initial sulfate content was initially inhibiting, but that the sulfide generation reaction is almost independent of the initial sulfate concentration, likely due to the presence of at least two in-series processes that are faster than the microbial conversion of the sulfate.     

赣、粤、湘地区部分硬岩型铀矿山辐射环境污染及治理现状

分析了我国江西、广东和湖南三省几个典型硬岩型铀矿山氡及其子体造成的大气污染,铀、钍、镭等放射性和锰、铬、锌、硫酸根等非放射性水质污染,及废石堆、尾矿库、露天采场废墟等固体辐射环境污染,并阐述了对上述各类污染的治理现状及效果。     

某含锌镍镉烟尘元素分离及其产品制备工艺研究

活性氧化锌、海绵镉和硫酸镍均是用途广泛的化工产品。本文以含锌镍镉烟尘为原料,提出了一条含锌镍镉烟尘制备活性氧化锌、副产硫酸镍和海绵镉的工艺路线。结果表明,采用配碳高温还原挥发,实现镍与锌镉的有效分离,是整个工艺的一个重要工序。所获得的活性氧化锌可达到HG/T2572-1994要求,硫酸镍达到电解或电镀用镍要求,海绵镉达到生产电镉用镉要求。该工艺具有工艺简单、生产成本低、附加值高等优点,对类似烟尘分离及其产品制备具有一定的借鉴作用。