Apollo-17月海玄武岩样品的中子活化分析

本文叙述利用60mg月岩样品测定包括14种稀土在内的36种元素的含量。称取20.00mg月岩样品密封于聚乙稀薄膜小袋里,利用原子能研究所游泳池式反应堆的水平孔道,由气动快速辐照装置,对样品、标准和国际标样W-1分别与C1监察器在中子通量为3×10~(12)n·cm~(-2)·s~(-1)处辐照5分钟,冷却5分钟后测定A1、Ti、V、Ca;冷却1小时后测定Dy、Mn;冷却10小时后测定Eu、Na;冷却30小时后测定Sm。将上述的20.00mg样品转移到小铝盒内,称取42.10mg的W-1标样装入小铝盒内与制备好的中、长寿命核素的标准包在一起,在堆的垂直孔道中中子通量为2×10~(13)n·cm~(-2)·s~(-1)处照射20小时;冷却5天、10天和20天后分别测定Na、La、Sm、Ho、Eu、Yb、Hf、Cr、Fe、Sc、Co、Lu和Tb。冷却50天后进行放化分离,然后测定Tm、Ta、Gd、Ce和Zn。第二次照射取月岩样42.10mg,W-1标样64.90mg和制备好的标准,在中子通量为2×10~(13)n·cm~(-2)·s~(-1)处辐照40小时,冷却12小时后取出。样品用1mlHClO_4 2ml     

超基性岩石中稀土元素的中子活化分析

稀土元素是超基性岩石化学变化过程的指示剂,准确知道稀土元素在岩石中的含量,对人们正确了解岩石的起因、形成年代起着重要作用。 我们以混合酸溶解样品,TOA、PHBP萃取和稀酸反萃,使稀土元素与干扰元素Fe、Co、Sc,Cr分离,可测定八个稀土元素,样品含量在1～0.01ppm时,相对标准偏差在±20％以内,回收率在90％以上,并用日本标样——玄武岩进行了核对。     

前处理中子活化分析地样中稀土元素的方法

本文对草酸盐沉淀-PMBP和P_(507)萃取树脂分离富集中子活化测定地样中的稀土元素进行了研究。中子通量在6×10~(13)n.cm~(-2)·s~(-1),照射9小时,可测到La、Ce、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Ho、Tm、Yb和Lu11个稀土元素,结果良好,方法简行。稀土测量结果模式图见图所示。     

用仪器中子活化分析测岩石中痕量稀土元素的含量

岩石中主要元素为Si、Fe、K、Na、Ca等,有的还有U和Th等成分。照射后,对各稀土元素同位素的干扰相当复杂。在岩石的INAA中,为了尽量避免和减少干扰,利用中科院地化所提供的RT-1012、RT-1018玄武岩试样在照射后专门做了条件实验(每间隔一天进行一次测定分析),选出了各核素的最佳测定能峰、冷却时间和测定时间,对无法避免的有关干扰     

华南花岗岩类岩石中稀土元素的仪器中子活化分析

将样品放入重水反应堆反射层内(通量4.8×10~(13)n/cm~2·s)照射8小时,用S-40多道计算机程控Ge(Li)γ谱仪进行测量,通过PDP11/34A计算机完成谱数据处理。 本工作测定了我国华南地区有代表性的9个花岗岩内10个稀土元素的含量,结果列于表,精度大约为15％。用本法同时分析了国际标样AGV-1,测定结果和文献值相比较符合良好。     

八个地质标准参考样品的仪器中子活化分析

引言目前,用仪器中子活化分析方法测定地质样品、月球样品及地质标样中痕量元素的工作很多。本工作采取了短照射、长照射及包硼照射相结合的方法,对我国地质化探8个铝硅酸盐标准样进行了定量分析,测定出U,Th,Dy,Tm,Gd,Yb,Tb,Lu,Eu,Nd,Ta,Hf等30多种元素。大多数元素给出10%以下的相对标准偏差。同时还分析了国际标样“AGV-1”和美国地质调查所新研制的地质标样“GXR_4”,所得结果与推荐值比较,一     

用纯仪器中子活化分析法测定吉林地球化学水系沉积物Ⅱ级标样

用纯仪器中子活化分析法测定吉林地球化学水系沉积物Ⅱ级标样GRD30～46,是在我室测定我国首批地球化学标样系列GSD1～8时所制定的技术方法的基础上进行的。对吉林标样GRD30～46共测得21种元素。 吉林标样共照射3次,每次照射标样均制成双份,目的在于从中检验标样的平行性。此标样的标准用美国地调所的GXR,测得的γ能谱由PDP-11/04型计算机按Spectran-F分析软件包给出分析结果,再由我室自编的     

仪器中子活化分析测定珠穆朗玛峰地区土壤样品中28种元素

本文用仪器中子活化法测定珠穆朗玛峰科学考察队(1966～1968年)在珠穆朗玛峰地区各垂直分带(2030～5480m)所采集的不同类型土壤样品(共14个剖面,44种样品)中28种元素。 1.分析方法 1) 标准和样品的制备 本工作用USGS的标准岩石AGV-1直接作为多元素标准。采用美国NBS的标准参考物质——煤(SRM-1632a)作为As和Br的标准;Ni、W、U和Zr则用人工合成标准。样品和标样各称取30～40mg左右,分别用高纯铝箔包好备用。 2) 照射 样品和标准用铝箔紧密包在一起,在清华大学游泳池型反应堆的活性区照射10～20小时,中子通量～1.3×10~(13)n·cm~(-2)·s~(-1)。     

八个地质标准参考样品的纯仪器中子活化分析

本工作采取短照射、长照射及包硼照射相结合的方法,测定了我国地质化探铝硅酸盐八个标准样中的31个元素。大多数元素的相对标准偏差小于10％。同时,还分析了国际地质标样AGV-1和GXR-4,所得结果与推荐值符合较好。此外,还讨论了U及其裂变产物对La等元素测定的干扰。     

中子活化分析中80Brm对80Br的干扰校正

通过理论分析和实验研究观察了活化分析短照射测定Br时,生成的同质异能素80Brm对测量80Br所产生的干扰.结果显示,80Brm对80Br的干扰随照射时间和冷却时间的增加而增加,照射时间为10～300 s、冷却时间为1 h时,其贡献将达到约15%～18%.本工作实验证明了基于衰变纲图的理论计算校正方法的可靠性.在较好的计数统计条件下(小于1%),校正后的不确定度可以控制在2%以内.     

中子活化分析中80Brm对80Br的干扰校正

通过理论分析和实验研究观察了活化分析短照射测定Br时，生成的同质异能素^80Br^m对测量。^80Br所产生的干扰。结果显示，^80Br^m对^80Br的干扰随照射时间和冷却时间的增加而增加，照射时间为10～300s、冷却时间为1h时，其贡献将达到约15％～18％。本工作实验证明了基于衰变纲图的理论计算校正方法的可靠性。在较好的计数统计条件下(小于1％)，校正后的不确定度可以控制在2％以内。     

中子活化法测定磷尾矿中14个稀土元素

磷尾矿中稀土元素含量是解释矿物的形成和发展的最好工具,所以准确测定其含量意义很大,磷尾矿成分复杂、干扰元素多、必须采取化学分离才能测定14个稀土元素。分离存在手续复杂、消耗时间长以及洗脱体积大等缺点。本文着重研究了用化学分离去干扰元素进行稀土元素的测定。称20-25mg样品与待测元素标准包装好后在热中子通量为(3—5)×10~(13)n/cm~2·s下辐照20小时。样品辐照后定量转移到白金坩埚中加载体、混酸溶解蒸发近干,加     

放化组分离中子活化分析法测定生物样品中多种微量元素

本文介绍了一种用于测定血样和生物样品中多元素的中子活化分析法。样品经冰干处理后密封在石英管中,在重水反应堆中心孔道照射约40小时,通量为5×10~(13)n/cm~2·s。照射过的样品进行放化分离:样品加入相应的载体元素后,用HNO_3和H_2O_2溶解,相继通过HAP,阴、阳离子交换树脂,把欲分析元素分为六个组。利用Ge(Li)探测器可以迅速地测定25个元素。为检验本方法的准确度,分析了标准参考物质:牛肝(NBS-SRM-1577)和大米(NBS-SRM-1568)。分析结果和NBS的鉴定值符合得很好。利用本方法还分析了五个正常人混合全血。     

人发样品中Sr、Zn、Cu、Br、As、Sb、Na、K、Mn的热中子活化分析

人发样品由于取样简单方便,易于保存,在地方病因研究和作为环境污染监测的指示器方面,已引起人们的兴趣。 我们利用短照射10分钟、冷却3小时后直接测定样品γ谱的方法,分析了人发样品中Sr、Zn、Cu、Br、As、Sb,Mn、K、Na等九个元素。本文讨论了分析的准确度和精密度。 1.实验方法     

放射性同位素X射线荧光技术在矿产资源中的应用

近年来,放射性同位素X射线荧光技术在国际上发展得十分迅速,它在矿产资源中的应用效果非常引人瞩目。该技术的特点是:所用的仪器体积小、重量轻,可方便地用于现场测量;测量速度快,每测量一次只需数十秒钟;操作简单,计算方便;既可确定被测物质的种类,又可确定待测元素的含量;可测的元素多,对元素周期表中原子序数为22—92号元素均可测定;检测的灵敏度高,从n×10~(-1)%-n×10~(-2)%,在某种情况     

中子活化分析法测定注入Si中的As剂量和浓度分布

将一组不同注入能量(80keV～180keV)和剂量(10~(14)～10~(16)atom/cm~2)的As P型硅样品与相应的标准送入原子能所反应堆中,在相同条件下照射10小时,中子通量为10~(13)n/cm~2·s。照射后的样品冷却2～3天后用Ge(Li)γ谱仪分别测出样品和标准的活性,经衰变时间和硅片面积修正后,用相对比较法可得到一组硅片中含As的剂量值,典型结果列于表中,测量误差小于10％。此结果与用背散射法所测As剂量结果在误差范围内完全一致。     

我国若干边远地区地表水的多元素中子活化分析

本工作采用照射前冷冻干燥预浓集,照射后用HAP分离~(24)Na的方法,分析了广东和海南岛地区五种地表水、吉林长白山天池7个深度的湖水和新疆天山水系7个海拔高度的地表水。测定了其中33个元素的含量。 1.实验 1) 冷冻干燥预浓集和照射 取水样100ml,通过0.45txmμ的微孔滤膜滤掉悬浮颗粒,冷冻干燥后得到的残渣转入石英瓶,封口后与标准同时放入清华大学的反应堆中照射20小时,中子通量为～1×10~(13)     

东海北部气旋型涡旋边缘区中子活化分析及元素地球化学研究

我们研究的涡旋边缘区位于123°29′～126°28E和30°59′～33°59′N,由于该区具有水文物理等方面的某些特点,近年来,专题和综合研究该区的有关海洋学问题有了较大的发展。有关海水和沉积物的元素含量及地球化学问题也进行了一定的研究,但多属少数的常量元素和污染元素。1982年我们应用中子活化技术对该区的几个站位进行了29种元素的活化分析,样品在清华大学反应堆中辐照(中子通量为1×10~(13)n·cm~(-2)·s~(-1)),照射时间为15小时,所用仪器为SCORPIO-3000程控γ谱仪。数据处理由PDP-11/04计算机按GeLi-F程序自动完     

基性、超基性岩石稀土元素化学前处理中子活化分析

纯仪器中子活化分析对于稀土元素(REE)总量在十几个ppm的基性、超基性岩石可测定8～11个REE。为了增加REE的分析数目和提高REE的分析检出限,进行了化学前处理中子活化分析工作。     

中子活化法测定硅中注磷剖面分布

本文对不同注磷能量和不同剂量(5×10~(14)～1×10~(16)/cm~2)的硅片进行了中子活化分析,测定硅中磷的剖面分布、注入剂量及其射程,方法测量下限为4×10~(10)g。 1.实验部分 1).试样辐照和退火 注磷硅片经酒精清洗后包于铝箔中。硅片与磷标准置于中子通量为7×10~~(13)n/cm~2·s的反应堆中辐照50小时,冷却14天。经过堆中子辐照后的注磷硅片置于管形炉中,在700°～900°e