掺杂Eu3+离子的YPO4的合成及其发光特性

用BPO4和稀土氧化物为原料，采用固相反应法合成了掺杂Eu^3 离子的YPO4，并用X射线粉末衍射对其结构进行了表征，X射线粉末衍射实验结果表明，YPO4属四方晶系，晶胞参数α=0.6894nm,c=0.6020nm，属I41/αmd(No.141)空间群，测定了其激发光谱和发射光谱，探讨了掺杂Eu^3 离子的YPO4的发光特性。     

掺杂Tb~(3 )的Ba_2WO_3F_4荧光体的合成及其发光特性

本文采用固相反应法合成了 Ba2 WO3F4及掺杂 Tb3 的 Ba2 WO3F4荧光体 ,测定其 X射线粉末衍射光谱、激发光谱和发射光谱。所合成的 Ba2 WO3F4荧光体为单斜晶系 ,属 CC空间群 (C4S) ,晶胞参数为 :a=1.15 11nm,b=0 .9382 nm,c=0 .7188nm,β=12 6 .0 5°。探讨了 Ba2 WO3F4及掺杂 Tb3 离子的 Ba2 WO3F4荧光体的发光特性     

掺杂Eu3+的Na24As2W22O83的合成及发光特性

采用固相反应法合成了掺杂 Eu3 离子的新型杂多酸盐 Na2 4 As2 W2 2 O83荧光体 ,并通过元素分析、红外光谱、 X射线粉末衍射对其组成及结构进行了表征。新型杂多酸盐 Na2 4 As2 W2 2 O83属正交晶系 ,晶胞参数 a=1.4 75 0 nm,b=1.194 4 nm,c=1.10 6 2 nm,属 D4 2 - P2 1 2 1 2 1 (No.19)空间群。测定了其激发光谱和发射发谱 ,探讨了掺杂 Eu3 的 Na2 4 As2 W2 2 O83的发光特性     

掺杂稀土离子钨酸盐的固相合成及发光特性研究进展

本文从单钨酸盐、混合碱土金属钨酸盐、氟钨酸盐、同多钨酸盐、杂多钨酸盐等方面综述了掺杂稀土离子钨酸盐的固相合成及发光特性研究进展。     

掺杂 Eu3+ 的 Na24P2Mo22O83 的合成及其发光特性

采用固相反应法合成了掺杂Eu3 的新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 荧光体 ,并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射对其组成及结构进行了表征 ,新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 属正交晶系 ,晶胞参数a =1 4774nm ,b =1 1896nm ,c=1 10 42nm ,属D2 4 -P2 12 12 1(No.19)空间群。测定了其激发光谱和发射光谱 ,探讨了掺杂Eu3 离子的Na2 4 P2 Mo2 2 O83 的发光特性。     

稀土掺杂荧光材料CaMoO4:Eu3+的制备及发光性研究

以钼酸铵、硝酸钙和三氧化二铕为原料,通过化学沉淀法制备稀土掺杂的发红光材料CaMoO4:Eu3+,并利用X射线衍射、激发发射光谱对粉体的结构、发光性能进行了表征.实验结果表明,在反应溶液pH值为7、反应温度为60℃、烧结温度为900℃、掺入物质的量分数为25%的Eu3+的工艺条件下制备了质量性能优良的CaMoO4:Eu3+粉体.该荧光粉可被394 nm的紫外光和465 nm的可见蓝光有效激发,发射光谱在616 nm处发光强度最大,是以电偶极跃迁5D0→7F2为主导地位的红光发射,CaMoO4:Eu3+粉体是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料.     

熔盐法制备LaOCl∶Eu3+及其发光性能研究

以共沉淀法制备的La(OH)3∶EU3+为前驱体,采用KCl-LiCl熔盐法在700℃成功制备了掺杂均匀的LaOCl∶Eu3+的发光材料,SEM及TEM结果显示的LaOCl∶Eu3+粉体的尺寸约为1 μm～2μ,m,且形貌规整,XRD及EDS结果表明Eu3+已较好地掺入了LaOCl晶格,为制备均匀Eu3+掺杂的LaOC...     

用于白光LED的荧光粉Sr3MgSi2O8:Eu2+的发光特性

使用高温固相法制备不同NH4Cl(作为助熔剂)加入量和不同Eu2+浓度的Sr3MgSi2O8:Eu2+,并研究其成相和发光性质.研究结果表明:NH4Cl加入量为24%时,样品为纯相,发光最强.Sr3MgSi2O8:Eu2+样品在近紫外区存在强激发带(250～400 nm),谱峰位于366 nm相应的发射谱带位于蓝光区(420～500nm),为一个不对称宽带,谱峰位于457 nm,该发射带由两个发射峰组成,其位置较接近,因此不能复合出白光,Sr3MgSi2O8:Eu2+仅适合作为紫外LED芯片激发的蓝光荧光粉.     

Eu3+掺杂萤石矿物的发光与其晶体结构关系

对萤石矿物进行掺杂灼烧.制备了一种新型矿物发光材料萤石:Eu³⁺.根据Eu³⁺的荧光光谱与局域对称性的关系,结合空间群中等效点系的对称性分析,可以推断该体系中主要存在2类发光中心,其格位对称性分别为C_4V,和C_3V.Eu³⁺离子进入CaF₂晶格,与Ca²⁺离子不等价置换,由于电荷补偿,Eu³⁺周围常常存在间隙F_i^-的缺陷机制,间隙的存在,降低了局域对称性(由O_h降低为C_4V。或C_3V),打破了宇称选择定则,促进了Eu³⁺离子的发光.     

红色荧光粉La2O3：Eu3＋的合成及发光性质

利用复合沉淀法制备了性能稳定的红色荧光粉La2O3：Eu3＋,同时研究了煅烧温度及掺杂Eu3＋浓度对La2O3：Eu。’发光性能的影响．通过X射线粉末衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）来表征荧光粉的晶体结构和颗粒大小及形貌：用激发光谱和发射光谱以及荧光衰减曲线来袁征荧光粉的荧光性能．结果表明：煅烧温度在900℃时,所制备样品为六方晶系La2O3：Eun;SEM图显示掺杂Eu0＋含量为5％的La2O3颗粒直径为15μm左右．最大发射波长和激发波长分别为626nm和396nm,发射光谱中596nm和626nm的发射峰对应的是Eu3＋离子的0D—F1和5D—F2跃迁,其荧光寿命为0．754ms．     

CaO-La2O3-B2O3-Eu2O3转光玻璃的合成及荧光性质

X射线衍射研究表明CaO-La2O3-B2O3-Eu2O3体系的玻璃化温度在1025℃附近。荧光光谱和ESR谱研究表明,在CaO-La2O3-B2O3-Eu2O3玻璃体系中存在着Eu2 和Eu3 两种价态离子。316,360,379,394,413,462和532nm锐线激发峰和592,616和650红区发射峰分别对应Eu3 的f-f激发跃迁和5D0-7FJ(J=1,2,3)跃迁发射;351nm和427nm宽带激发峰和蓝区发射分别对应Eu2 的5d-4f激发跃迁和发射。     

Single Crystal Growth and Luminescent Properties of Na_5Eu(WO_4)_4

The single crystal growth of stoichiometric host luminescent crystal Na_5Eu(WO_4)_4 has been investigated.Using Na_2WO_4 as a flux,the optimum conditions to grow a pure single crystal by flux-slow-cooling methodhave been determined.A high optical quality single crystal of dimention 4.5 mm has been grown,which is thelargest one as we know so far.The micro-hardness of Na_5Eu(WO_4)_4 single crystal is 3.46×10~3 MPa.Itsrefractive index is 1.81 in white light wavelength region and the specific gravity is 5.65 g/cm~3.The fluorescentand excitation spectra have been determined and the reason of the fluorescent quench of ~5D_2 and ~5D_1 to ~7F_jof Eu~(3 )can be explained as multi-phonon non-radiation transition.     

掺铕聚合物光纤的光辐射特性

制备了掺铕螯合物的阶跃型聚合物光纤。根据Judd-O fe lt(J-O)理论,从铕螯合物Eu(DBM)3掺杂的聚甲基丙烯酸甲酯(PMM A)的发射光谱获得了光学跃迁的J-O参数Ω2、Ω4(Ω2=15.71×1-0 20cm2,Ω4=0.24×10-20cm2)。用J-O参数计算了铕离子激发态(5D0)的辐射跃迁几率(513.97-s 1)和辐射寿命(1945.6μs),同时计算了5D0→7FJ跃迁的受激发射截面ijσ和荧光分支比,β分析表明,Eu(DBM)3掺杂的PMM A可望用于聚合物光纤放大器和激光器。     

Eu3+激活的Li2Gd4（MoO4）7钼酸盐红色荧光体及其发光性质

由高温固相反应首次合成Li2(Gd1-xEux)4(MoO4)7(0相似文献   

CaTiO_3∶Pr~(3 )的合成及发光性质

报道了稀土离子Ｐｒ３＋激活的ＣａＴｉＯ３发光材料的合成方法，ＣａＴｉＯ３∶Ｐｒ３＋位于６１３ｎｍ发射与Ｐｒ３＋离子１Ｄ２３Ｈ４光谱发射相一致。讨论了不同合成条件对ＣａＴｉＯ３∶Ｐｒ３＋发光性质的影响     

Synthesis and luminescent properties of Eu3+doped Y2WO6 nanophosphors

Novel nanosized Y2WO6:Eu3+ phosphors were synthesized via a co-precipitation reaction. The crystal structure of Y2WO6:Eu3+sample was monoclinic phase characterized by using X-ray diffraction (XRD). The...     

Na_2WO_4:Eu~(3+),Tb~(3+)光致发光材料的发光性质和能量传递

利用溶胶-凝胶法,将激活离子Eu~(3+)和Tb~(3+)以单一或混合的形式掺入体系得到了光致发光材料.分别研究了材料中激活离子Eu~(3+)和Tb~(3+)的含量及其离子之间的能量传递关系.主要利用材料的三维荧光光谱,激发光谱和发射光谱对其的发光性质进行了分析;结果发现,材料中有两个发光中心,分别为Eu~(3+)和Tb~(3+),在不同的波长光的激发下得到的材料的红绿色发光强度不同,而且Eu~(3+)和Tb~(3+)的掺杂浓度比对发光色度影响很大.所以可以根据选择最适合的Eu~(3+)和Tb~(3+)的浓度比来控制材料的发光色,也可以通过不同的激发波长对材料的色度进行微调.     

Citrate-Gel Synthesis and Luminescent Properties of α-Zn3(PO4)2 Doped with Eu3+

By using inorganic salts as raw materials and citric acid as complexing agent, α-Zn3(PO4)2 and Eu3 doped α-Zn3(PO4)2 phosphor powders were prepared by a citrate-gel process. X-ray diffraction(XRD), TG-DTA, FT-IR and luminescence excitation and emission spectra were used to characterize the resulting products. The results of XRD reveal that the powders begin to crystallize at 500 ℃ and pure α-Zn3(PO4)2 phase is obtained at 800 ℃. And the results of XRD reveal that Eu3 exists as EuPO4 in the powder. In the phosphor powders, the Eu3 shows its characteristic red-orange(592 nm, 5D0-7F1) emission and has no quenching concentration.