磺基甜菜碱型两性离子聚合物的合成

以甲基丙烯酰氧乙基二甲基胺(DM)和1,3-丙基磺内酯为原料,在55℃下反应20 h,合成了3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPS);并在盐溶液中与丙烯酰胺(AM)单体进行自由基共聚合反应,获得了净电荷为零的磺基甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS);采用红外光谱对共聚物进行表征;考察了总单体的质量分数、单体摩尔分数、引发剂用量、反应时间、反应温度、c(NaCl)以及氧化剂与还原剂的物质的量比等因素对聚合反应的影响;获得最佳反应条件:总单体的质量分数25%,x(DMAPS)=5%,w(引发剂)=0.03%,反应时间10 h,反应温度25℃,c(盐)=0.5 mol/L,n(氧化剂)∶n(还原剂)=1.4∶1。在此条件下获得的共聚物特性粘数为18.5 mL/g。     

复合引发体系合成两性离子聚合物P(AM-DMAPS)

以氧化还原引发剂和偶氮类引发剂组成复合引发体系,引发两性离子单体（DMAPS）与丙烯酰胺（AM）在盐溶液中进行自由基共聚合反应,获得了甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS),采用红外光谱对共聚物进行表征。考察了总单体的质量分数、引发剂用量、引发剂各组分物质的量之比、反应温度等因素对聚合物特性黏数的影响;获得最适宜反应条件：总单体的质量分数30%,引发剂用量0.025%,反应温度20 ℃,氧化还原引发剂组分与偶氮引发剂组分的物质的量之比1∶3。在该反应条件下,可获得特性黏数高达20.2 mL/g的目标产物。     

苯乙烯-丙烯酸取代乙酯共聚竞聚率的测定

丙烯酸取代乙酯CH_2=CHCOOCH_2CH_2X(X=F,CI,Br,CN,OCH_3,H)用AIBN引发可以和苯乙烯发生自由基共聚合反应。在本文中,控制低的转化率,用YBR方法求初值。TM二元线性回归法系统测定了60℃时,各单体对的竞聚率。r_1<1和r_2<1表明共聚属于无规共聚;用Q-e方程求得丙烯酸取代乙酯的Q和e值。Q<1,e>0,该系列单体具有一定的共轭效应,和苯乙烯共聚时显示极性效应。这里还讨论了不同的取代基对丙烯酸取代乙酯共聚性能的影响。     

两性离子聚合物的合成与性能研究

采用氧化还原引发剂和偶氮类引发剂组成复合引发体系,引发两性离子单体(DMAPS)与丙烯酰胺(AM)在盐溶液中进行自由基共聚合反应,获得了甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS)。采用红外光谱对共聚物进行表征。考察了单体总质量分数、引发剂用量、引发剂各组分摩尔比、反应温度等因素对聚合反应的影响。获得最佳反应条件:单体总质量分数30%,引发剂用量0.025%,反应温度20℃,氧化还原引发剂组分与偶氮引发剂组分的摩尔比1∶3。     

乙烯——醋酸乙烯酯（EVA）共聚过程中单体竞聚率的测定

利用一种简单的取样方法在ＥＶＡ共聚合过程中进行取样分析，由分析结果计算单体竞聚率。     

气相含氟单体乳液共聚反应竞聚率的测定

用Ｈｅｎｒｙ定律关系气相单体分压与液相浓度间的关系,代放Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ共聚物组成方程后测定了四的氟乙烯与偏乙烯在乳液聚合时的表观竞聚则得竞聚率有较好的置信区间,计算共聚物组成与ＮＭＲ测试结果相一致。     

两性离子型瓜尔胶的制备及稀溶液性质

以瓜尔胶(GG)为原料,2,3-环氧丙基二甲铵基乙酸盐(ECDH)为两性醚化剂,在碱催化剂作用下干法合成了新型两性离子型瓜尔胶(ZGG)。采用酸碱滴定法测定了ZGG的等电点,并借助乌氏黏度计研究了等电点范围内ZGG的稀溶液性质,考察了外加盐浓度和不同外加盐对ZGG的影响。结果发现,随着氯化钠溶液浓度的增大,其特性黏度增大,表现出明显的反聚电解质溶液行为,二价金属离子对ZGG的影响大于一价金属离子对其的影响,即CaCl2>MgCl2>NaCl。     

含膦酸基两性离子共聚物的合成及性能研究

以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、N-(3-甲基丙烯酰胺基丙基)-N,N-二甲基十六烷基溴化铵（NADA）以及1-二甲胺基烯丙基膦酸（DMAAPA）为原料,制备了一种水溶性两性离子共聚物驱油剂（ANND）,对其进行了FTIR结构表征,考察了NADA与DMAAPA的加量和配比、引发剂加量、温度对共聚物特性黏数的影响,探究了共聚物的耐盐、抗温、流变等性能。结果表明：聚合物ANND具有良好的水溶性;在相同条件下,与HPAM溶液进行对比,共聚物ANND溶液在剪切速率500 s-1下的黏度保留值为28.46 mPa·s,而1000万分子量的HPAM的为23.1 mPa·s;当温度为100 ℃,剪切速率为170 s-1时,ANND黏度为40.48 mPa·s,而HPAM溶液的为31.31 mPa·s;在80 ℃下老化10 d后,其黏度保留率为38%,高于同等条件下HPAM溶液的17%;在抗盐性实验中,2000 mg/L共聚物ANND溶液在质量浓度为30000 mg/L的NaCl,2000 mg/L的MgCl2和CaCl2溶液中的表观黏度分别为28.9、32.1和30.7 mPa·s,优于HPAM的9.8、17.7和16.3 mPa·s。在模拟驱油实验中,ANND的采出率为55.67%,与水驱相比,能够提高原油采收率达14.30%;与HPAM相比,提高原油采收率6.73%。     

甜菜碱类两性离子共聚物涂层的构建及释药行为研究

以具有生物相容性的甲基丙烯酸羧酸甜菜碱酯(CBMA)和具有疏水作用的甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)为单体,采用传统自由基聚合的方法制备基于甜菜碱的两性离子二元共聚物CBMA-SMA,并对其进行核磁氢谱与红外光谱表征,谱图结果显示聚合物具有预期结构。进一步以疏水性荧光染料罗丹明B为药物模型,分别构建有CBMA-SMA共聚物覆盖的载药涂层和无CBMA-SMA共聚物覆盖的载药涂层,并对不同结构载药涂层的药物释放行为进行初步探索。结果表明,药物释放开始呈线性增长,然后释放速率逐渐趋于稳定,且载药涂层表面的CBMASMA共聚物覆盖层起到了较好的扩散屏障作用,释放速率要小于无CBMA-SMA共聚物覆盖的载药涂层。     

聚甜菜碱型疏水聚合物的合成及性能评价

以苯甲酰氯、丙烯酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺和氯乙酸为主要原料,合成了一种甜菜碱型功能单体丙烯酰胺丙基甜菜碱。丙烯酰胺丙基甜菜碱单体、丙烯酰胺、疏水单体进行三元共聚,得到聚甜菜碱型疏水聚合物,对聚合物溶液的抗盐性能进行了评价。结果表明,新型聚甜菜碱型疏水聚合物溶液具有优良的盐增稠性能。     

光辅助引发制备两性离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC-AANa)

以丙烯酰胺(AM)、2-(甲基丙烯酰氧基)乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酸钠(AANa)为原料,采用光辅助引发技术,通过水溶液聚合法制备了两性离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC-AANa)。考察了引发体系、引发剂总质量分数、引发温度、单体质量分数、溶液pH值、EDTA·2Na用量、m(DMAEMA)∶m(NaHSO3)等因素对产物特性黏数及溶解性能的影响。结果表明,在引发剂体系VA-044/(NH4)2S2O8/NaHSO3/DMAEMA,引发剂质量分数0.018 0%,引发温度40℃,单体质量分数40%,pH值6.0,络合剂EDTA·2Na质量分数0.002 0%,m(DMAEMA)∶m(NaHSO3)=3∶5的条件下,得到的聚合物特性黏数为9.81 dL/g,溶解时间98 min。     

P(BS-co-DGA)共聚物的合成和降解性的研究

改变二乙醇酸(DCA)的添加量和聚丁二酸丁二醇酯PBS缩合聚合,得到了数均分子质量达6.5万以上的P(BS-co-DGA)二元无规共聚物.使用核磁共振表征了共聚物的化学结构,根据不同DGA的添加量对共聚物的相对分子质量、热性质、力学性能、降解性的影响等进行了研究.结果表明P(BS-co-DGA)共聚物在较短的反应时间内具有相对高的数均分子质量,分子量分布在2左右;随着DGA添加量的增加,共聚物的Tm和△Hm呈降低趋势;但是所有共聚物的热稳定性没有大的改变,热分解温度均在300℃以上;DGA添加量为2%时在堆肥中的降解速度最快.     

丙烯酸(r1)-丙烯酸钠(r2)共聚竞聚率的研究

丙烯酸（ｒ１）－丙烯酸钠（ｒ２）共聚反应,在较低转化率（〈１０％）的条件下,依据特征峰的差异,采用红外光谱法确定共聚组成,然后以３种不同计算方法计算两组分竞聚率。经过研究,确定竞聚率ｒ１＝０．８７８,ｒ２＝０．５６９。     

水解聚丙烯酰胺盐水溶液表观粘度的数学模拟(Ⅲ)——表观粘度与剪切速率的通用关系式

通过对水解聚丙烯酰胺盐水溶液的流动曲线的分析,提出了两点假设.据此分别建立了Meter-Bird式常数γ_(1/2)和P_α与零剪切粘度η_0间的经验式,及表观粘度η_α和剪切速率γ间的通用 Meter-Bird式.用此方程式与本文(Ⅰ)报通用 MHS方程式和(Ⅱ)报式(4) 联用,模拟水解聚丙烯酰胺盐水溶液的表观粘度,取得了较好的结果.     

P（AM-DMC-AANa）共聚物的制备及絮凝性能的研究

采用光辅助引发技术,通过水溶液聚合法研究了丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）和丙烯酸钠（AANa）三元共聚物P（AM-DMC-AANa）的制备工艺.考察了引发温度、w（单体）、溶液pH值和w（引发剂）对聚合结果的影响,同时与传统的引发剂引发结果进行了对比,并探究了不同因素对聚合物絮凝性能的影响.结果表明,在引发温度40℃、w（单体）=40％、pH=6、w（引发剂）=0.018 0％时,产物特性粘数9.72 dL/g,溶解时间99 min;在w[P （AM-DMC-AANa）]=0.025 0％,特性粘数9.72 dL/g,聚合物离子度35％的条件下,上清液透光率90.25％,絮凝率80.76％,脱水率88.63％.     

胶体滴定法测定P(AM-co-AMPSNa)中AMPSNa含量

应用胶体滴定技术建立了测定丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPSNa)共聚物中耐温抗盐单体AMPSNa含量的方法。探讨了p H值、标准聚阴离子试剂PAMPSNa特性粘数对测定结果的影响,并将PAMPSNa与传统阴离子试剂PVSK进行了比较。结果表明,p H值在3¹0范围内,胶体滴定值与共聚物溶液浓度呈良好的线性关系,可计算出共聚物中AMPSNa的含量。PAMPSNa特性粘数在10010范围内,胶体滴定值与共聚物溶液浓度呈良好的线性关系,可计算出共聚物中AMPSNa的含量。PAMPSNa特性粘数在100⁶00 m L/g范围内,可以准确测定AMPSNa的含量。PAMPSNa与PVSK这两种试剂测试结果基本一致,与元素分析进行比较的结果表明,胶体滴定法与元素分析法测试结果非常接近。     

胶体滴定法测定P(AM-co-AMPSNa)中AMPSNa含量

应用胶体滴定技术建立了测定丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPSNa)共聚物中耐温抗盐单体AMPSNa含量的方法。探讨了p H值、标准聚阴离子试剂PAMPSNa特性粘数对测定结果的影响,并将PAMPSNa与传统阴离子试剂PVSK进行了比较。结果表明,p H值在3~10范围内,胶体滴定值与共聚物溶液浓度呈良好的线性关系,可计算出共聚物中AMPSNa的含量。PAMPSNa特性粘数在100~600 m L/g范围内,可以准确测定AMPSNa的含量。PAMPSNa与PVSK这两种试剂测试结果基本一致,与元素分析进行比较的结果表明,胶体滴定法与元素分析法测试结果非常接近。     

P(4-VP-co-AN)共聚物凝胶电解质的性能研究

采用自由基溶液聚合法合成出P(4-VP-co-AN),通过与交联剂发生化学交联反应固化液体电解质,制得凝胶电解质,并将其应用于染料敏化太阳能电池。当AN为聚合物质量分数为25%时,制备的凝胶电解质DSSCs具有较好的光电性能;同时,交联剂含量为P(4-VP-co-AN)质量的1.5%时,制备的凝胶电解质DSSCs光电性能最佳,与纯液体电解质DSSCs相比,其光电转换效率和最大输出功率分别达到液体电解质电池的77.38%和78.57%。