导数分光光度法对痕量苯酚的测定

本文介绍了和导数分光光度法定量分析痕量苯酚的方法,本法操作简便快速、结果准确。测试结果证明;导数分光光度法对痕量组分的测定是十分有效的。     

日光辅助掺钒TiO2光催化降解对硝基苯酚的研究

以日光为光源,以均匀沉淀法制备的钒掺杂的TiO<,2>为催化剂,研究了日光下光催化降解对硝基苯酚的可行性.结果表明,催化剂制备过程中,钒掺杂量,尿素量,聚乙二醇和前躯体煅烧温度是影响催化剂活性的重要因素,正交实验得到的最优方案是钒掺杂量为0.1%,煅烧温度为500℃,尿素用量为25 g,聚乙二醇为4 mL.最佳催化剂浓...     

SO4^2-／TiO2光催化降解邻硝基苯酚

采用硫酸溶液浸渍处理TiO2制得SO2-4/TiO2光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现SO2-4/TiO2的光催化活性高于TiO2,浸渍液中H2SO4的浓度和催化剂的焙烧温度对SO2-4/TiO2的催化活性有一定的影响,H2SO4溶液的最佳浓度为0.5 mol·L-1,最佳焙烧温度为500℃.催化降解过程符合一级反应动力学规律.     

SO2-4/TiO2光催化降解邻硝基苯酚

采用硫酸溶液浸渍处理TiO2制得SO2-4/TiO2光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现SO2-4/TiO2的光催化活性高于TiO2,浸渍液中H2SO4的浓度和催化剂的焙烧温度对SO2-4/TiO2的催化活性有一定的影响,H2SO4溶液的最佳浓度为0.5 mol·L-1,最佳焙烧温度为500℃.催化降解过程符合一级反应动力学规律.     

负载型TiO2光催化氧化法处理硝基苯酚工业废水

以活性炭负载TiO2为催化剂对含硝基苯酚废水进行光催化氧化实验，研究了催化剂的投加量、pH、光照时间、光强以及起始浓度对光解作用的影响。结果表明：活性炭负载TiO2溶胶型催化剂具有较高的光催化活性。当采用300W高压汞灯、催化剂质量分数为0.3％、pH为3．8、光解180min时，废水中COD和硝基苯酚的去除率均达到95％以上。制得的负载型TiO2具有较高的机械强度和化学稳定性，可重复使用。     

活性炭纤维-臭氧氧化处理对硝基苯酚废水的研究

文章采用活性炭纤维吸附处理对硝基苯酚生产废水,回收其中的对硝基苯酚,并通过臭氧氧化进一步去除有机杂质,回收废水中的氯化钠以循环利用。     

对硝基苯甲酸乙酯中微量硫酸根的分光光度法测定

对于难溶于水的有机物样品,通常采用经灰化、高温灼烧,然后通过目视比色或分光光度法测定其微量硫酸根”’。但在灰化过程中样品很容易溢出,既影响分析结果的准确性,又费时费工。此外,常用的还有目视比色法,但准确性差,而一般的分光光度法操作条件又相当苛刻”‘’“。对硝基苯甲酸乙酯是一种重要的医药中间体,其微量硫酸根的分光光度法分析未见报道。我们采用水一醋酸乙酯分离对硝基苯甲酸乙酯中的硫酸根,以乳化剂OP－10（聚氧乙烯烷基酚醚缩合物）作为稳定剂,用分光光度法测定对硝基苯甲酸乙酯中的硫酸根。该方法操作简便,重…     

阻抑动力学光度法测定痕量对硝基酚

研究发现 ,在硫酸介质中 ,Zn(Ⅱ )能催化H2 O2 与酸性铬蓝K的褪色反应 ,加入对硝基酚后 ,对硝基酚又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应 ,同时研究了该阻化褪色反应的动力学条件 ,从而建立了一种新的测定痕量对硝基酚的方法 ,该方法的测定范围为 0～ 5 0 μg/L对硝基酚 ,检测限为 0 0 2mg/L对硝基酚 ,用于实验样品中对硝基酚的测定 ,结果令人满意     

SO_4~(2-)/TiO_2光催化降解邻硝基苯酚(英文)

采用硫酸溶液浸渍处理TiO2制得SO42-/TiO2光催化剂。考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为。发现SO42-/TiO2的光催化活性高于TiO2,浸渍液中H2SO4的浓度和催化剂的焙烧温度对SO42-/TiO2的催化活性有一定的影响,H2SO4溶液的最佳浓度为0.5 mol.L-1,最佳焙烧温度为500℃。催化降解过程符合一级反应动力学规律。     

纳米TiO_2的制备及其光催化性能

以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶 凝胶法制备了纳米级TiO2颗粒,通过甲苯在样品上的光催化氧化过程评价了样品的光催化活性。考察了制备过程中的焙烧温度对样品颗粒的晶型、粒径和光催化性能的影响。X射线衍射结果表明,焙烧温度低于500℃时得到的样品都是锐钛矿型TiO2,700℃下得到的已基本是金红石型;随着焙烧温度的升高样品的粒径增大,光催化活性下降;甲苯在TiO2上的气相光催化氧化符合一级反应规律。     

溶胶-凝胶法制备二氧化钛及其光催化降解氰根的研究

以NaCN水溶液模拟含氰废水,探讨了TiO2对CN-降解率的影响因素,结果表明,在pH=4,CN-初始浓度为10 mg/L,TiO2用量为1 g/L,反应时间为12 h时,CN-降解率可达99.5%。     

纳米二氧化钛光催化降解染料废水动力学研究

以纳米二氧化钛为光催化剂,研究了光催化降解染料废水溶液的动力学规律及溶液的pH值、TiO2投加量和染料起始浓度对光催化降解活染料废水动力学的影响。结果表明,该反应符合Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学模型,且光催化过程符合一级反应动力学方程,一级反应动力学常数(K')随溶液pH值及染料起始浓度的降低而增大;TiO2的最佳投加量为2.0 g/L,低于或超过该值都会导致降解速率的下降。     

光催化处理精喹禾灵农药生产废水的研究

采用光催化氧化法进行精喹禾灵生产废水降解的实验研究,以溶液pH值、溶液初始浓度、催化剂用量等为影响因素的正交实验结果表明,原水稀释25倍、pH值12.9、催化剂用量0.25wt%时,溶液COD脱除率最高,同时研究了催化剂种类对废水降解性能的影响。     

纳米二氧化钛悬乳体系光催化降解愈创木酚机理的研究

采用溶胶-凝胶法(Sol-gel)制备的纳米TiO2作为催化剂,以造纸废水中木质素的模型物愈创木酚(G-M)为对象,在一定的降解条件下对G-M光催化降解动力学和机理进行了研究。结果表明,G-M的光催化降解过程包含吸附和降解两个过程,通过对G-M在TiO2表面吸附性能的研究,得到其吸附平衡常数;运用L-H方程,对G-M光催化降解动力学方程进行讨论,得到降解动力学方程:1/r=1.774/C+0.1034。同时,对TiO2光催化降解机理进行了探讨。     

掺钒二氧化钛的可见光催化性能研究

制备高活性可见光响应型掺钒TiO2光催化剂,以荧光灯为光源,光催化降解亚甲基蓝为模型反应,对可见光下TiO2的催化活性进行评价。研究了掺钒TiO2制备方法、掺钒量及氧化剂对光催化氧化的影响。结果表明,溶胶-凝胶法制备的TiO2催化活性较高,且工序简单,钒离子掺杂均匀;掺钒能使TiO2具有可见光响应,最佳掺钒量为1%;外加氧化剂H2O2能提高掺钒TiO2催化活性。     

TiO2-Ce(SO4)2光催化氧化体系-光度法测定化学需氧量

基于纳米TiO2和Ce(Ⅳ)协同光催化氧化作用原理,以TiO2作为光催化剂,Ce(Ⅳ)作为纳米TiO2光生电子的接受体,提高纳米TiO2的光催化氧化能力。通过测定Ce(Ⅳ)的紫外吸光度变化值ΔA,建立了纳米光催化氧化体系测定化学需氧量(COD)的新方法。考察了测定方法的最佳条件,当TiO2的投加质量浓度为4g/L、Ce(Ⅳ)的浓度为6mmol/L,反应温度为45℃、反应液pH为1.2以及反应时间10min时,COD在1.0～10mg/L范围内与Ce(Ⅳ)吸光度变化值ΔA呈线性关系,其相应的线性方程为:ΔA=0.0238COD 0.3072,相关系数R=0.9982,COD的检测限为0.5mg/L。     

掺杂Fe2O3纳米TiO2膜光催化降解有机染料废水中甲基橙

采用溶胶-凝胶技术,以普通载玻片为基底材料,制备了掺杂Fe2O3的TiO2薄膜,用TEM、TG-DTA、XRD对TiO2薄膜进行结构表征.用掺杂Fe2O3的TiO2薄膜降解有机染料废水中的甲基橙.结果表明,焙烧温度500℃时,制备的TiO2薄膜牢固,有较好的光催化活性.在pH为4,投加一定量的H2O2,太阳光照射30 min条件下,甲基橙的降解率达到93.02%.和纯纳米TiO2膜相比提高了3%以上.     

不同金属离子掺杂对TiO2选择性氧化光催化活性的影响

采用溶胶-凝胶法制备二氧化钛光催化剂,通过在基材中加入金属离子,对TiO2进行改性,研究以30 mg/L甲基橙与100 mg/L重铬酸钾为降解模型,掺杂不同价态离子对催化剂选择性氧化光催化性能的影响。实验结果表明：掺入低价离子的催化剂的氧化性提高并且还原性得到有效的抑制,有较强的选择性氧化光催化活性。     

硫铁共掺TiO2水热合成及其光催化性能的研究

以TiC14为钛源,FeCl3和硫脲为掺杂剂,分别在不同温度下水热反应2h制备硫和铁共掺杂的纳米TiO2,采用XRD、可见分光光度计对样品进行表征,并以在可见光激发下纳米TiO2对甲基橙光催化降解体系评价其光催化活性.结果表明,水热温度在160℃以上时,硫铁的共掺杂能促使锐钛矿晶粒的形成.金红石TiO2与少量的锐钛矿TiO2混合能有效提高光催化性能,其中以水热温度为170℃的共掺样品的催化效果最好.