火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

流动注射—原子吸收光谱法测定血液中的铜,锌,铁

本文研究了有机溶剂，有机试剂及表面活性对锌，铜，铁元素测定的增敏作用，并建立了血液中微量锌，铜，铁的测定方法。     

火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收法测定工业硅粉中微量铜的具体方法和过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品回收率为99．8％—104．0%，相对标准偏差为0．31％—0.38％。本方法在实际应用过程中，简单、快速、     

火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收法测定工业硅粉中微量铜的具体方法和过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品回收率为99．8％～104．0％，相对标准偏差为0．31％～0．38％。本方法在实际应用过程中，简单、快速、准确，易于掌握。     

火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收光谱法测定工业硅粉中微量铜的具体过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品加标回收率为99．8%-104．0％，相对标准偏差为0．31％-0．38％。本方法在实际应用过程中，操作简便、快速，数据准确，易于掌据。     

火焰原子吸收光谱法测定污水中毒素镉

用 HNO3- HCl O4 消解污水样 ,采用火焰原子吸收光谱法测定污水中的镉含量。在最佳实验条件下 ,线性范围为 0～ 1.0 mg· L- 1 ,检出限为 0 .0 5 mg· L- 1 ,测定结果的相对标准偏差小于 2 .5 8% ,加标回收率为 97.0 %～ 10 2 .0%。     

萃取火焰原子吸收法测定果胶中微量镉

本文介绍利用ＫＩ－ＭＩＢＫ萃取体系将果胶中微量镉富集后，直接将有机相喷入空气－乙炔火焰中进行原子吸收光谱法测定，借以提高原子吸收法对镉的测定灵敏度，结果满意。     

用原子吸收光谱法测定粉末涂料中的铅

本文介绍了用原子吸收光谱法测定粉末涂料中的铅含量,重点讨论了样品的灰化温度对铅测定的影响,测定显示其精密度及加标回收率均能获得令人满意的结果。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为络合剂、以Triton X—100为表面活性剂进行浊点萃取建立了浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的方法。探讨了络合剂的浓度、溶液的pH,缓冲溶液的浓度、表面活性剂的浓度等影响浊点萃取的因素。该方法用于自来水、湖水、雨水中痕量镉的测定,具有低毒,高效,安全,简便等特点。     

火焰原子吸收光谱法测定硫酸锌中的铁

采用火焰原子吸收光谱法测定硫酸锌中的微量的铁,考察了HCl、SO42-对测定的影响。在选定条件下,方法线性相关系数为0.9998,检测限为0.0072mg/L,标准偏差为0.0008,变异系数为2.0%,回收率为95.2%～104.8%。     

DDTC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定铜

研究二乙基二硫代氨基甲酸钠－甲基异丁基甲酮（DDTC－MIBK）体系萃取溶液中铜（Ⅱ），火焰原子吸收测定微量铜的方法，测定的灵敏度为0．028μg/ml/1％吸收，检出限为0．020μg/ml，线性范围为0－5．0μg/ml。标准铜加入样品后的回收率为98．2％－105％，相对标准偏差3．07－5．56％，成功地测定了新鲜水果及桔子，黄桃等罐头食品中的微量铜。     

功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

建立了简单有效的温敏性离子液体萃取结合火焰原子吸收法测定痕量铜的分析方法并用于了自制的水样及真正的水样中铜的测定。考察了主要对萃取效率的影响因素。结果表明,以温敏性离子液体为N-正己烷基苯并噻唑六氟磷酸盐离子液体为萃取剂,溶液p H值为3.07,离子液体的浓度为80 mg/m L,加热温度为80℃,萃取时间30 min,冰浴时间为50 min,离心时间为20 min。方法的线性方程为:A=6.904 1C+0.047 8,相关系数为0.997,线性范围为0.005¹.0μg/m L。检出限为0.174μg/L,加标回收率为95.1%1.0μg/m L。检出限为0.174μg/L,加标回收率为95.1%⁹9.0%。     

功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

建立了简单有效的温敏性离子液体萃取结合火焰原子吸收法测定痕量铜的分析方法并用于了自制的水样及真正的水样中铜的测定。考察了主要对萃取效率的影响因素。结果表明,以温敏性离子液体为N-正己烷基苯并噻唑六氟磷酸盐离子液体为萃取剂,溶液p H值为3.07,离子液体的浓度为80 mg/m L,加热温度为80℃,萃取时间30 min,冰浴时间为50 min,离心时间为20 min。方法的线性方程为:A=6.904 1C+0.047 8,相关系数为0.997,线性范围为0.005~1.0μg/m L。检出限为0.174μg/L,加标回收率为95.1%~99.0%。     

火焰原子吸收光谱法测定浆粕中的铁元素

建立火焰原子吸收光谱法测定浆粕中铁元素含量的方法,在选定的仪器工作条件下,采用标准加入法考察了方法的准确度和精密度。结果表明,该方法检出限为0.022μg/m L,加标回收率为97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.28%。此方法简单易操作、快速可靠,可用于浆粕中铁含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定浆粕中的铁元素

建立火焰原子吸收光谱法测定浆粕中铁元素含量的方法,在选定的仪器工作条件下,采用标准加入法考察了方法的准确度和精密度。结果表明,该方法检出限为0.022μg/m L,加标回收率为97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.28%。此方法简单易操作、快速可靠,可用于浆粕中铁含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定锡锭中镉铋铁

研究了介质浓度,基体排除,共存元素等对火焰原子吸收光谱法测定锡锭中镉、铋、铁的影响.方法的相对标准偏差小于6%,加标回收率在95%～106%之间,灵敏度镉为0.0097μg*mL-1*1%-1,铋为0.19μg*mL-1*1%-1,铁为0.050μg*mL-1*1%-1,方法简便,准确可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

本文利用火焰原子吸收光谱法测定了百合中的钙、镁、铁、锰、锌、铜、钴、钾等金属元素含量。百合经过硝酸、高氯酸处理后，再用原子吸收分光光度法测定其微量元素含量。此法快速、简单，结果准确。     

原子吸收光谱法测定磷酸中的铅

采用氘灯校正法测定磷酸中的铅时，因有大量的磷酸根存在，对铅测定干扰很大，本法通过采用氘灯较正法测定磷酸产品中的铅含量，其回收率在95％～105％之间，RSD≤5．4％，通过与ICP-AES法测定结果和试剂磷酸国标法测定结果对照，结果无显著性差异。本方法已用于部份出口的工业级(食品添加剂级)磷酸产品的检验当中。     

原子吸收光谱法测定面粉中铜的含量

采用原子吸收光谱法测定了标粉、精粉、全麦粉和饺子粉4种面粉中铜元素的含量,并做了加标回收率实验,回收率在98.5%—101.5%之间。实验结果表明,加工精制的面粉会使铜含量下降。