竹红菌素在DMF－H_2O混合体系中的电化学研究

本文研究了竹红菌素ＨＡ，ＨＢ以及１３－ＳＯ_３Ｎａ－ＤＤＨＡ在ＤＭＦ－Ｈ_２Ｏ（体积分数＝１）混合体系中的电化学氧化还原性质。结果表明，它们都为两步单电子还原过程，反应机理为：油溶性．水溶性１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ：（第一步）（质子化）；（第二步）．并且，ＨＡ，ＨＢ的单电子还原半醒自由基非常稳定，而１３－ＳＯ_３Ｎａ－ＤＤＨＡ单电子还原半醌自由基存在歧化反应，其速率常数ｋ_ｆ＝０．４０８。     

竹红菌甲素衍生物13—SO3Na—DDHA电化学及光诱导还原的研究

本工作研究了化合物１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ在不同ｐＨ的缓冲溶液中的电化学氧化还原行为。实验证明：化合物中羰基的还原电位与ｐＨ之间存在线性关系，其直线的斜率为６０ｍＶ／ｐＨ。并证明了此过程为一步两电子、两质子还原过程：Ｑ＋２Ｈ＾＋＋２ｅ＝ＱＨ２．ＤＭＦ作为非质子溶剂，具有很好的稳定自由基的作用。向缓冲溶液中加入ＤＭＦ后，化合物１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ为两步单电子还原过程，相应溶液中的光诱导电子转     

Zn—H2O体系的E—pH图及其在防腐上的应用

金属的腐蚀带来的损失是很严重的。资料表明 ,每年提炼的金属三分之一不能继续使用 ,其中又有三分之一遭到彻底破坏。腐蚀的主要危害不仅仅在金属本身的损失 ,最大的害处是金属制品结构的破坏 ,它的价值比金属本身要大得多 ,因此 ,金属的防腐是一重大研究课题。1　腐蚀机理根据     

聚丙烯酰胺对AS—C4H9OH—H2O体系相图的影响

本考察了含有和不含有无机盐时，ＰＡＭ和ＨＰＡＭ对ＡＳ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ－Ｈ２Ｏ三元相图的影响。结果表明，ＡＳ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系的相图中由两相区，液晶区，胶束区和乳状液区组成，ＰＡＭ的加入对体系相太怃明显影响，ＨＰＡＭ相对行为的影响与电解质类似，但其作用远小于电解质；ＮａＣｌ和ＣａＣｌ２的存在有利于液晶形成，且乳状液区面积明显增大，盐的浓度越大，反离子价数越高，乳状液区面积越大，无机盐－聚丙烯     

Fe2+/H2O2体系O2生成路径

掌握Fe²⁺/H₂O₂体系O₂的生成路径,可为避免H₂O₂无效分解,开发经济高效的Fe²⁺/H₂O₂体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe²⁺/H₂O₂体系内各种自由基对O₂生成速率的影响,进而确定O₂的生成路径。结果表明:Fe²⁺/H₂O₂体系内不会产生大量O₂^-·,O₂^-·不是生成O₂的主要反应物质;O₂^-·被全部捕获后,体系中仍产生大量O₂^-·,但此时无O₂生成,证明生成O₂的反应由·OH和HO₂·两种自由基直接参与。分析认为反应·OH+HO₂·-H₂O+O₂是体系内O₂生成的主要路径。控制Fe²⁺/H₂O₂体系定向生成·OH,抑制HO₂·的产生,是提高Fe²⁺/H₂O₂体系中H₂O₂利用率的有效手段。     

C2H5OH—K2HPO4—H2O三元体系的溶解度和液液相平衡

用浊度法测定三元体系C2H5OH－K2HPO4－H2O在35℃恒温下的平衡溶解度，同时测定了该体系形成双水相的液液相平衡数据，绘制了相应的溶解度图和相图，回归了溶解度经验方程（R≥0．999），并探讨了这种双水相体系形成的条件和相平衡的初步规律。     

低碳钢H2O2-NH4HF2体系化学抛光工艺的控制

实践总结了低碳钢H2O2-NH4HF2体系化学抛光工艺中工艺参数对化学抛光质量及溶液工作寿命的影响，并提出了相应的控制措施。     

NaA/PAN复合膜渗透汽化分离DMF/H_2O溶液的性能研究

采用流延法制备大面积的NaA/PAN分子筛复合膜,并用于渗透汽化分离二甲基甲酰胺/水(DMF/H2O)溶液。考察了料液组成、进料量和操作温度对膜分离性能的影响。实验结果表明:渗透通量随着温度的升高而增大,在DMF质量分数为20%,操作温度为24℃,料液量为1.5 m3/h,膜后侧压力为500 Pa的条件下,NaA/PAN膜的渗透通量达到1.84 kg/(m2·h),分离因子为11.5。     

H2O2氧化法去除水体中亚硝酸盐和氨的研究

本文用H2O2氧化法和UV（紫外光）-H2O2催化氧化法研究了水体中N煤^-与NH4^ 的氧化，结果表明：NO2^-能被H2O2有效氧化，而NH4^ 几乎不能被H2O2氧化；在UV催化下NO2^-的氧化率有显著提高，NH4^ 的氧化率也有一定程度的提高；共存NH4^ 和NO2^-的氧化没有影响，而在浓度较大时，共存NO2^-对NH4^ 的氧化起着一定的促进作用。     

钛盐光度法测定O3/H2O2高级氧化系统中的过氧化氢

采用钛盐光度法测定O3/H2O2系统中的/H2O2,考察了pH值、O3/H2O2摩尔比、钛盐用量和显色时间的影响,确定了最佳的测定条件;通过加标回收率实验和对比实验,证明了该方法的可靠性.结果表明,pH值为3.0、λ=385nm、草酸钛钾浓度2.5mmol·L-1和显色时间8min条件下,H2O2浓度0～45mg·L-...     

超声波/H2O2协同降解水中染料酸性嫩黄的研究

采用US／H2O2协同降解酸性嫩黄染料，考察了超声功率、H2O2用量、染料溶液的初始浓度及初始pH对降解效率的影响，并对降解动力学规律作了初步探讨，结果表明，酸性嫩黄的降解效率随超声波功率的增大而增大，随其初始浓度的增大而降低；当H2O2浓度介于一定范围内，增大H2O2用量可提高酸性嫩黄的降解效率，但H2O2用量过多时，会使降解效率下降；pH〈5时，降解效果较好，且pH越小，降解效率越高；pH≥5时，降解效率较低。在本实验条件下，超声波与双氧水对酸性嫩黄废水的降解存在协同作用，经US／H2O2协同降解120min后，酸性嫩黄的降解效率可迭84．0％。US／H2O2对酸性嫩黄的协同降解符合一级反应动力学规律。     

Li2O—Na2O—K2O—CaO—MgO—A12O3—SiO2系统乳浊釉的乳浊机理研究

本文对Li2O—Na2O—K2O—CaO—MgO—A12O3-SiO2系统乳浊釉的乳浊机理进行了研究。借助于XRD分析，发现该系统乳浊釉为熔析乳浊釉，主要乳浊相是α—CaSiO3，晶相和CaSiO3晶相。     

UV—H2O2技术去除饮用水中微量有机污染物的应用

UV-H2O2技术是近20年来处理饮用水中微量有机污染物的新方法。虽然该方法目前仍处在实验室试验阶段,但是由于该方法具有能有效去除水中微量有机污染物,避免二次污染等优点,因而在水污染防治中日益显示出广阔的前景。本文将对该方法的特点,研究现状及应用前景进行阐述,并对推广应用提出设想与展望。     

异丙醇的O3/H2O2复合氧化动力学研究

采用停流光谱仪研究了异丙醇在T=298K和pH=3～11范围内O3 / H2O2复合氧化的反应动力学.结果表明异丙醇的O3 / H2O2复合氧化反应动力学随反应体系的pH值不同而不同.在酸性和中性条件下,反应相对于O3浓度、异丙醇浓度都为1级;在碱性条件下,异丙醇较容易被O3/H2O2复合氧化降解,总反应级数为2级,相对于O3浓度、异丙醇浓度和H2O2浓度分别为1级、0级和1级,可见异丙醇的降解速率与它的浓度无关.在T=298K,当pH值从9增大到11, 反应速率常数从3486.1(mol·L-1)-1·s-1增大到38239.2(mol·L-1)-1·s-1. 表明在酸性条件下,异丙醇的O3/H2O2复合氧化是O3分子直接攻击异丙醇的反应占主导;在碱性条件下,自由基型反应占主导.     

H2O2氧化降解壳聚糖研究

介绍了国内外壳聚糖降解制备低聚壳聚糖的主要方法，并对H2O2氧化降解制备低聚糖进行了正交实验，探讨了该降解过程中各影响因素对降解产物的影响。     

用Fe^0—H2O2氧化法处理高浓度有机废液研究

提出了用于工业废水处理的Fe^0-H2O2氧化法,并用高浓度苯酚（5000mg/L）和甲酚（4000mg/L）进行实验,结果表明Fe^0-H2O2氧化法在330min后,DOC转化率达80％,中和后污泥产生量少,而传统Fenton氧化法,同等实验条件下,DOC转化率仅为60％,而且后者再提高转化率,中和时伴随大量污泥产生,因此认为Fe^0-H2O2氧化法优于Fenton氧化法。