ASPAA/MMA/AN三元共聚物的合成与表征

在合成N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺(ASPAA)单体,并进行结构表征的基础上,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,过氧化苯甲酰为引发剂,采用自由基溶液聚合合成了ASPAA／甲基丙烯酸甲酯／丙烯腈三元共聚物,用IR和^1H—NMR图谱确认了结构。共聚结果表明85℃和95℃,引发剂浓度1．0％～1．5％时,聚合初期速率较高;共聚物分子量随聚合温度和引发剂浓度增加而降低。随ASPAA含量的增加,共聚物的玻璃化温度和酸值均升高,并通过ASPAA含量来调节。     

CPP/MMA/St三元接枝共聚胶粘剂的研制及粘接性能研究

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(SI)接技改性氯化聚丙烯(CPP)。研究了不同苯乙烯用量,不同反应温度,不同反应时间,不同引发剂用量对改性氯化聚丙烯胶粘剂的粘接性能的影响,得出较佳的工艺条件为反应温度90℃,反应时间2h,原料质量配比m(CPP):m(MMA):m(St):m(BPO)为50:0.5:0.6:0.15。     

CR/CPVC/MMA三元接枝共聚物

研究了高氯含量的氯化聚氯乙烯（CPVC）对氯丁橡胶／甲基丙烯酸甲酯接枝共聚合的影响,用红外光谱法和差热分析法对改性粘合剂进行了表征,结果表明,使用CPVC不仅明显提高粘合剂PVC材料的粘接强,而且还降低了成本。     

单分散大粒径聚（St—MMA—AA）乳液制备

以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为共聚单体，在氯化钠存在下，以过硫酸铵为引发剂，采用分批加料方式，用无皂乳液聚合法制备了单分散、大粒径的聚合物乳液。结果表明，随着氯化钠用量的增加，乳液粒径增大，但当其用量大于1g时，乳液变得不稳定，粒径分布变宽。     

SBS接枝MMA合成的共聚物对PS/PVC共聚物增容作用的研究

结合共聚原理,成功地确定了此接枝共聚物作为PS/PVC共混体系的增容作用。并分析了此接枝共聚物的力学性能。应用接枝或嵌段共聚物作为第3组分加入到二元不相容的高聚物共混体系中被认为是控制相态结构、改善力学性能简单而有效的方法。由此,合成非反应性接枝共聚物作为二元不相容的高聚物共混物的第3组分是研究的主要课题。     

N-对甲苯基马来酰亚胺乳液共聚物性能表征

通过乳液聚合制得N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的三元共聚物．采用热重分析、维卡软化点测试、差示扫描量热分析等方法研究了不同单体配比共聚物的热性能及力学性能．用凝胶渗透色谱(GPC)测定了共聚物的分子量及其分布。结果表明：加入NPTMI可以有效地提高共聚物的热稳定性,NPTMI质量分数为20％的共聚物与不含NPTMI的共聚物相比．玻璃化转变温度、维卡软化点、热分解起始温度、分解50％时的温度分别提高了22．6,19．5,42．8,46．2℃．但力学性能有所下降。GPC测定结果表明,分子量在合适的单体配比下出现最大值。     

AM/VTMS共聚物的制备与水溶液性能研究

以乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,2,2-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)为引发剂,采用水溶液自由基聚合的方法,合成了一种新型共聚物AM/VTMS(丙烯酰胺/乙烯基三甲氧基硅烷)。考察了共聚物水溶液的性能以及对不同盐的承受能力,结果显示合成聚合物的水溶液粘度随着VTMS含量的增大而增大,在不同盐浓度的水溶液中,AM/VTMS共聚物水溶液粘度保留率高于聚丙烯酰胺(PAM)水溶液粘度保留率。     

NVF/SM/DADMAC三元共聚物的合成

以偶氮二异丁脒盐酸盐为引发剂,采用无皂乳液聚合法,合成了N-乙烯基甲酰胺(NVF)、苯乙烯(SM)和N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)三元共聚物。探讨了单体质量分数、引发剂用量、单体配比和反应温度对反应的影响。结果表明,在单体配比m(NVF)∶m(SM)∶m(DADMAC)为5∶4∶1,单体质量分数40%,引发剂质量分数1.0%,反应温度75℃下反应5 h时,DADMAC转化率可达99%。红外光谱及DSC分析表明,NVF、SM和DADMAC均参与了聚合反应。     

NVF/SM/DADMAC三元共聚物的合成

以偶氮二异丁脒盐酸盐为引发剂,采用无皂乳液聚合法,合成了N-乙烯基甲酰胺(NVF)、苯乙烯(SM)和N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)三元共聚物。探讨了单体质量分数、引发剂用量、单体配比和反应温度对反应的影响。结果表明,在单体配比m(NVF)∶m(SM)∶m(DADMAC)为5∶4∶1,单体质量分数40%,引发剂质量分数1.0%,反应温度75℃下反应5 h时,DADMAC转化率可达99%。红外光谱及DSC分析表明,NVF、SM和DADMAC均参与了聚合反应。     

MMA/St不同配比对水性油墨丙烯酸性能的影响

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）、丙烯酸异辛酯（EHA）作为乳液聚合单体,过硫酸铵（APS）作为引发剂,十二烷基硫醇作为链转移剂合成了高固含稳定的水性油墨丙烯酸乳液。研究了MMA与St的不同质量比（1∶0、7∶3、1∶1、4∶6、0∶1）对乳液性能（耐乙醇稳定性、复溶性、附着力）的影响。结果表明,MMA与St的不同配比对乳液耐乙醇稳定性、复溶性、附着力都有不同程度的影响。当MMA与St的质量比为7∶3时,乳液耐乙醇稳定性强,复溶性好,更重要的是在PE膜上的附着力可达100%,在PP膜上的附着力可达85%。总体结果显示,该乳液在水性油墨中具有很大的应用潜力。     

三元偏氯乙烯/丙烯腈/苯乙烯悬浮共聚树脂的合成

以偶氨二异丁腈（ＡＩＢＮ）作引发剂,合成了偏氯乙烯（ＶＤＣ）／丙烯腈（ＡＮ）／苯乙烯（Ｓｔ）三元悬浮共聚树脂。在聚合过程中,压力先逐步升高后下降。当悬浮聚合质量投料比为６０：１５：２５（ＶＣＤ／ＡＮ／Ｓｔ）时,其压力转变点的转化率约为５５％～６５％。聚合得到的三元ＶＤＣ－ＡＮ－Ｓｔ悬浮共聚树脂为球形半透明颗粒,重均粒径约为５０．５６μｍ。合成的悬浮液中存在数量较多的微小粒子,加入ＮａＮＯ２可减少其     

聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

用十二烷基硫酸钠对钠基蒙脱土进行有机改性，将其层间距打开。用FT—IR和XRD进行表征。结果表明：有机插层剂已插层进入蒙脱土层间，然后利用乳液聚合法制备了聚苯乙烯／蒙脱土纳米复合材料。DTA和TGA分析表明：与纯聚苯乙烯相比，所得聚苯乙烯／蒙脱土(PS／MMT)纳米复合材料的热性能得到提高。     

乙烯基硅氧烷共聚改性苯丙乳液的研究

用不饱和的有机硅单体乙烯基三甲氧基硅烷共聚改性苯丙乳液,研究了有机硅用量对乳液粒径、玻璃化转变温度和热稳定性的影响.结果表明:乙烯基三甲氧基硅烷的加入能显著提高乳胶膜的玻璃化转变温度和耐热性能.当有机硅用量为5%时,乳胶膜的玻璃化转变温度从45℃提高到63℃,起始热分解温度从327℃提高到384℃.     

N-苯基马来酰亚胺与苯乙烯共聚物乳液的研究

采用种子乳液聚合法制备了N-苯基马来酰亚胺(NPMI)与苯乙烯(St)共聚物乳液,讨论了单体配比对共聚物乳液的聚合稳定性、转化率、流变性、表面张力、粒径大小及分布的影响。结果表明:随着混合单体中NPMI含量的增加,NPMI与St混合单体的转化率降低,聚合物乳液的凝胶量增大,聚合稳定性减弱,黏度逐渐增加。所得共聚物乳液粒径为70~80nm,粒径分布均匀。     

苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯悬浮共聚工艺研究

采用悬浮聚合法合成了苯乙烯(ST) -甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚物珠粒.研究了引发剂用量、搅拌速度、反应温度、分散剂用量以及水和单体的比对苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯悬浮聚合的影响.结果表明:苯乙烯2mL;甲基丙烯酸甲酯7.5mL;水/单体=6:1;分散剂(聚乙烯醇0.0025g,十二烷基苯磺酸钠0.0045g和磷酸钙0....     

乳液法制备OVPOSS/PS复合微球及其热性能的研究

采用普通乳液聚合法制备了八乙烯基倍半硅氧烷(OVPOSS)交联的聚苯乙烯(PS)纳米复合微球,分析该纳米复合微球的化学结构、晶体结构及热性能。结果表明:通过自由基乳液聚合法可实现苯乙烯与OVPOSS的共聚,复合微球的粒径约为80nm,且尺寸分布较均匀;引入POSS可以显著提高复合粒子的耐热性和玻璃化转变温度。     

Winsor I-like (micro)emulsion polymerization of styrene initiated by oil-soluble initiator

Batch emulsion polymerization of styrene initiated by an oil-soluble initiator and stabilized by non-ionic emulsifier (Tween 20) has been investigated. The rate of polymerization vs. conversion curve shows the two non-stationary rate intervals typical for the non-stationary-state polymerization. This behavior is a result of the continuous particle nucleation and the decrease of monomer concentration at the reaction loci with increasing conversion. The initial increase of the polymerization rate is attributed to the increase of particle number and the polymerization proceeding under the monomer-saturated condition—the Winsor I-like (micro)emulsion polymerization. The decrease of the polymerization rate is the result of the depressed transfer of monomer from the monomer reservoir to the reaction loci. Above 50 °C the monomer emulsion separates into two phases: the upper transparent monomer phase and the lower blue colored (microemulsion) phase. The polymerization mixture consists of the microdroplets (act as the reaction loci) and large degradable monomer droplets (act as the reservoir monomer and emulsifier). The continuous release of emulsifier from the monomer phase and the microdroplets induce the continuous particle nucleation up to high conversion. The initial formation of large particles results from the agglomeration of unstable growing particles and monomer droplets. The size of large (highly monomer-swollen) particles decreases with conversion and they merge with the growing particles at ca. 40-50% conversion. The coarse initial emulsion transformed during polymerization to the fine (semitransparent) polymer emulsion as a result of the continuous particle nucleation, the shrinking of highly monomer-swollen polymer particles and the depletion of monomer droplets. The low overall activation energy of polymerization is mainly ascribed to the decreased barrier for entering radicals into the latex particles with increasing temperature.     

丙烯酸酯-苯乙烯共聚物高吸油树脂的合成与性能

以甲基丙烯酸酯和苯乙烯为单体，丙烯酸乙二醇酯为交联剂，采用悬浮聚合法合成了高吸油树脂；研究了共聚单体组成，交联剂用量对吸油树脂吸油性能及吸油后树脂强度的影响。结果表明。所制成的树脂可吸自重21倍以上的煤油．25倍以上的苯、二甲苯，且吸油后树脂强度高。     

ACPDA／BPO引发苯乙烯聚合及其动力学

研究了4,4'-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发苯乙烯(St)的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.实验结果表明:在一定范围内,聚合反应速率随单体浓度、ACPDA浓度、BPO浓度的增加和反应温度的升高而加快;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPDA浓度、BPO浓度的增大和反应温度的升高而降低.该体系具有氧化还原引发体系的特点,其聚合速率方程为Rp=K[St]1.52[ACPDA]0.56[BPO]0.49,聚合反应的表观活化能Ea =35.43 kJ/mol.     

新型苯乙烯/丁二烯共聚物的交联研究

研究了新型苯乙烯/丁二烯共聚物的交联控制方法,考察了交联剂的种类、用量、温度、时间对材料性能的影响。结果表明:采用过氧化二异丙苯(DCP)作交联剂,其质量分数在0.4%～0.5%之间,硫化温度165℃、硫化时间150s的条件下,材料的综合性能优异。