镉(Ⅱ)-咪唑邻啡FDB3啉-氨基酸三元体系配位平衡

用pH-电位滴定法测定了在37°C,μ=0.1 mol/L KNO3, 30%二氧六环/水(体积分数)条件下,Cd(IP)(Aa)+三元配合物的平衡常数lgβ及相对于二元配合物的表征常数ΔlgK和lgX.其中IP为咪唑邻啡FDEC啉,Aa-分别为丙氨酸(Ala-)、α-氨基己二酸(Ami-)、精氨酸(Arg-)、赖氨酸(Lys-)和酪氨酸(Tyr-).实验结果表明,Ami-、Arg-、Lys-和Tyr- 4个体系配合物ΔlgK和lgX均比相应的Ala-体系大.从配体间的电子效应、疏水效应和氢键作用等方面对配合物的额外稳定性进行了讨论.     

镉(Ⅱ)-咪唑邻啡

用pH-电位滴定法测定了在37°C,μ=0.1mol/LKNO3,30%二氧六环/水(体积分数)条件下,Cd(IP)(Aa)+三元配合物的平衡常数lgβ及相对于二元配合物的表征常数ΔlgK和lgX.其中IP为咪唑邻啡     

钨（Ⅳ）—4—（5—溴—2—噻唑偶氮）邻苯二酚—二苯胍三元离子缔合物的…

在ｐＨ４．Ｐ的介质中Ｗ（Ⅳ）与 新有机试剂４－（５０溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚和二苯形成稳定的紫红色电中性三元离子缔合物，其组成比Ｗ（Ⅳ）：５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ：ＤＰＧ为１：２：２。     

树脂传递模塑成型用高性能双马来酰亚胺改性树脂基体的研究

本文以烯丙基对甲酚醚（ＡＭＰＥ），作为双马来酰亚胺（ＢＭＩ）／二烯丙基双酚Ａ（ＤＡＢＰＡ）树脂体系的活性稀释剂，获得了适合树脂树脂传递成型（ＲＴＭ）工艺的三元共聚树脂体系。通过对该树脂体系及其固化物的粘度－温度－时间曲线，凝胶化特性、ＤＳＣ（微分扫描式量热）ＩＲ（红外光谱）、ＳＥＭ（电子显微镜扫描）和力学性能测试，表明该体系在ＲＴＭ成型 中，注射温度可取７０℃，该温度下，粘度仅０．３Ｐａ．ｓ，贮存     

1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚水相分光光度法测定水中微量锌

研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增溶下，Ｚｎ（Ⅱ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚配合物的吸光光度特性和最适宜的显色条件。     

PC／PET／PE—g—MAM三元共混体系流动性的研究

以ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ和ＰＥ－ｇ－ＭＡＮａ、ＰＥ－ｇ－ＭＡＺｎ马来酸盐离聚物为相容剂性组成ＰＣ－ＰＥＴ／ＰＥ－ｇ－ＭＡＭ三元共混体系。用毛细管流变仪研究了不同ＰＥ－ｇ－ＭＡＭ的接枝率及用量对共混物流动性的影响。     

2—氨基—5—（对—甲氧基苯基）—1,3,4—噻二唑稀土金属有机配合物的合成？…

２－氨基－５－（对－甲氧基苯基）－１，３，４－噻二唑（以ＬＨ表示）与等摩尔三茂基稀土化合物反应，合成了六种文献中未见报道的稀土金属有机配合物Ｃｐ２ＬｎＬ（Ｃｐ＝η５－Ｃ５Ｈ５；Ｌｎ＝Ｙｂ，Ｔｍ，Ｅｒ，Ｈｏ，Ｄｙ，Ｎｄ）。这些配合物均经元素分析、红外光谱及质谱表征。从有关的数据推测出这类化合物可能的分子结构。     

L-赖氨酸多吡啶铜(Ⅱ)三元配合物的合成、表征及与DNA的相互作用

合成了3种L-赖氨酸多吡啶铜(Ⅱ)三元混配配合物[Cu(L-lysine)(Phen)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅰ,Phen=1,10-菲咯啉)、[Cu(L-lysine)(IP)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅱ,IP=咪唑并[4,5-f]1,10-菲咯啉)和[Cu(L-lysine)(PIP)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅲ,PIP=2-苯基-咪唑并[4,5-f]1,10-菲咯啉),并用紫外光谱和红外光谱对配合物进行了表征。采用电子吸收光谱和荧光光谱等研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,用凝胶电泳法研究了配合物对pBR322 DNA的氧化切割活性。结果表明,随着多吡啶配体平面的增大,配合物与DNA的结合能力大小依次为配合物Ⅲ配合物Ⅱ配合物Ⅰ,配合物可能通过部分插入方式与DNA相互作用。     

新显色剂4—（2—苯并噻唑偶氮）邻苯二酚—钼（Ⅵ）—OP体系的分光光度研究

在ｐＨ５．０～５．７范围内，新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）和非离子表面活性剂ＯＰ反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与ＢＴＡＰＣ的组成比为１∶２；其λｍａｘ为５６０ｎｍ，对比度（Δλ）为１２８ｎｍ；在２０℃、ｐＨ５．２和μ０．１时，配合物的表观稳定常数为３．０２×１０１０，表观摩尔吸光系数ε５６０为８．１１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，真实ε５６０为７．６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。建议了配合物的结构。本法简便、快速、准确，用于合金钢试样中痕量或小量钼的测定，取得了满意的结果。     

二元、三元二苯甲酰甲烷铕配合物的荧光研究

以发光的三价铕离子为中心体，二苯甲酰甲烷（DBM）、邻菲罗啉（Phen)和2，2‘-联吡啶（Dipy）为配体，在无水乙醇溶液中反应，合成了二元铕配合物Eu(DBM)3和三元配合物Eu(Phen）（DBM）3及Eu(Dipy)（DBM)3,经元素分析，确定了其组成。红外光谱及荧光光谱测试表明，配体中氧原子和氮原子均与铕（Ⅲ）离子配位，三元配合物的荧光强度高于二元配合物，三元配合物中含吡啶的配合物Eu(Dipy)(DBM)3荧光强度又高于含邻菲罗啉的配合物Eu(Phen)-(DBM)。     

以L—半胱氨酸为掩蔽剂配位滴定法测定铜

在弱酸性溶液中,Ｌ－半胱氨酸与铜（Ⅱ）形成无色可溶性配合物,其稳定性高于相对应的乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）配合物。在铜（Ⅱ）的ＥＤＴＡ配合物溶液中加入掩蔽剂Ｌ－半胱氨酸,则配合物分解。通过以铅（Ⅱ）标准溶液滴定释放出的ＥＤＴＡ,可测定铜（Ⅱ）的含量。     

新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-钼(Ⅵ)-OP三元胶束配合物显色反应的研究

在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，新有机试剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）在ｐＨ４．７～５．５范围内发生高灵敏显色反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ的组成比为１２；其λｍａｘ为５７６ｎｍ，对比度（Δλ）高达１３６ｎｍ；在２０℃、μ０．１和ｐＨ５．０时，其表观稳定常数为１．１×１０１０，表观摩尔吸收系数ε５７６为８．５４×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。钼（Ⅵ）含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。该显色反应不仅具有高灵敏度，而且具有较高的选择性。建议了配合物的结构。本法用于合金钢试样中小量或痕量钼的测定，取得了满意的结果。     

甲基丙烯酸甲酸—丙酸烯丁酯—丙烯酸三元溶液聚合研究：Ⅰ.聚合速率 …

本文系统研究了Ｐｏｌｙ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＡＡ）聚合体系中溶剂的种类,含量,交联剂用量,引发剂用量,单体的配比,聚合温度对体系聚合速率的影响,绘制了各影响因素变化时的时间－转化率曲线。     

溶剂极性对配合物Cu(L-trp)(Aa)稳定性的影响

应用pH电位滴定法研究了三元配合物Cu(L-trp)(Aa)[L-trp(色氨酸根),Aa-=L-leu(亮氨酸根),L-phe(苯丙氨酸根),L-tyr(酪氨酸根)]在水和j=0.20、0.40及0.60二氧六环-水混合溶剂中的稳定性[t=25℃,I=0.1mol/L NaClO4].三元配合物相对稳定性用δK{=△logK[=log KCu Cu (L-trp)(Aa)-log KCu Cu(L-trp)-log KCu Cu(Aa)]-△logK(S)[=1/2(△logK(L-op) △logK(Aa) log2)]}表示.结果表明:与L-丙氨酸(L-ala)配合物Cu(L-trp)(L-ala)相比,所有这些配合物均具有相对较高的8K值,表明配合物分子内存在着额外的稳定化作用.这种稳定性化作用可能主要归因于三元配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用,并且随着氨基酸側链结构及溶剂极性变化而变化.     

溶剂萃取时三元配合物的最大分布系数

从理论上推导出溶剂萃取时有机相中三元配合物最大分布系数的计算公式，如常见的MA2-MAB—MB2三元配合物体系，当满足lgλMA2-1/2（lgr1＋lgr2）〉2,lgλMB,-1/2（lgr1＋lgr2）〉2时，在[A]/[B]=√r2/r1处，有机相中三元配合物MAB有最大分布系数1/1＋2√r1r2,式中λMA，、λMB2和λMAB分别为被萃取二元和三元配合物在有机相和水相的分配比，而r1=λMA2βMA2/λMABβMAB,r2=λMB2βMB2/λMABβMAB.     

以L—半胱氨酸为掩蔽剂配位滴定法测定铜

在弱酸性溶液中，Ｌ－半胱氨酸与铜（Ⅱ）形成无色可溶性配合物，其稳定性高于相对应的乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）配合物。在铜（Ⅱ）的ＥＤＴＡ配合物溶液中加入掩蔽剂Ｌ－半胱氨酸，则配合物分解。通过以锅（Ⅱ）标准溶液滴定释放出的ＥＤＴＡ，可测定铜（Ⅱ）的含量。     

镝（Ⅲ）—BDPPPPD配合物的合成及其荧光性质

以二氧六环为溶剂，在pH约为7的条件下，分别以n(Dy^3 ):n(BDPPPD)=2:3和n(Dy^3 );n(BDPPPD);n(Phen)=2:3:2的量比（Phen为邻菲罗啉），合成了Dy（Ⅲ）的1，5－双（1′，3′－二苯基－5′－氧代吡唑－4′－基）－1，5－戊二酮（BDPPPD）的二元配合物Dy2(BDPPPD)3.6H2O和三元配合物Dy2(BDPPPP)3(Phen)2.2H2O,，收率为91．2％和89．6％。通过化学分析，元素分析和热分析确定了配合物的组成，通过FT－IR谱对配合物进行了表征，测定了配合物的荧光光谱，配合物的荧光发射峰位于481和576nm附近，分别相应于Dy^3 的^4F9/2→的^4F9/2→^6H15/2和4F9/2→6H13/2跃迁，说明配合物发射Dy（Ⅲ）的特征荧光，第二配体Phen具有荧光增强作用，三元配合物Dy2(BDPPPD)3(Phen)2.2H2O最大发射峰（576nm)的荧光强度是二元配合物Dy2(BDPPPD)3.6H2O的1．68倍。配合物具有较强荧光，说明BDPPPD的三重态能级与Dy^3 最低激发态（4F9／2）能级具有良好匹配，且其吸光系数较高，BDPPPD是Dy(Ⅲ）发光配合物的适宜配体。     

4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯三酚的合成及分析应用

首次合成了4－（6－甲氧基－8－喹啉偶氮）－间苯三酚（MQAPG）。产品通过了元素分析、红外光谱、薄层色谱、核磁共振鉴定。MQAPG在碱性溶液中,与钴（Ⅱ）形成配合物,λmax＝518nm,△λ＝79nm。在0．02－1．5μg/mL范围内服从比尔定律。测定了指甲及河水中的微量钴（Ⅱ）,结果稳定可靠。     

碳酸盐碱性体系中单宁与Fe(Ⅲ)离子配位稳定常数的分析

在碳酸钠碱性体系中,采用等摩尔递变光度法测定了单宁酸与铁离子形成配合物的组成比为2:1,条件配位稳定常数lgK’=10.22,配合物的最大吸收波长在500 nm;同时采用pH电位滴定法测定单宁酸与铁离子的配位稳定常数lgK=25.54;文中对二者在数值上的差异作了分析,其中配体酸效应系数2?lgαHL=13.1,铁离子水解效应系数lgαFe=2.22。     

溴化—四（N—十二烷基）对烟酰基苯卟啉的合成

合成了溴化－四（Ｎ－十二烷基）对烟酰基苯卟啉（ＴＤＮＡＰＰＢｒ）及其Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）两种配合物。测定了其红外、紫外光谱。三种卟啉制成Ｌ－Ｂ膜，测定了膜的崩溃压和分子面积。