苯乙烯共聚树脂的阻燃配方及其制品

本发明配方：（A）橡胶增强苯乙烯接枝共聚物40-95份,（B）聚苯醚树脂5—60份,（C）含5-18wt％丙烯腈的苯乙烯共聚树脂2—30份,（D）一种磷化合物（见原文）0．5—20份和（E）膦酸化合物0—30份。一具体例：由丁二烯橡胶、苯乙烯和丙烯腈制得的接枝共聚物40份、含25wt％丙烯腈的苯乙烯一丙烯腈共聚物25份、聚（2,6-二甲基-1,4-亚苯）醚35份、     

绝热阻燃聚苯乙烯泡沫制法

本发明泡沫是由含Br基阻燃剂和磷酸酯基化合物阻燃剂在发泡剂存在下挤吹发泡而制成，作为发泡剂可选用一种以上C3-5饱和烃的醚类、二甲醚、二乙醚和甲乙醚，如需要，也可选用其它非卤发泡剂。一具体例：Estyrene G17（聚苯乙烯）100份、Ben—Gel 15（班脱土）1份、Aerosil（SiO2）0．1份、滑石粉0．1份、六溴环十二烷3份、TPP（磷酸三苯酯）0．5份、和硬脂酸钙0．25份共混并于200℃捏和，     

半导体设备包封用阻燃环氧树脂

本发明环氧树脂配方不含溴化物和锑化物,用于半导体设备的包封具很好的粘合性、阻燃性和抗焊应力开裂性．实例：具特定结构酚醛树脂（I）的缩水甘油醚7．30份、I5．40份、二氧化硅粉85．50份、水合氧化钼0．40份、四（1-萘甲酸基）硼酸四苯鳞0．45份、N-氧联二乙基-2-萘并噻唑基亚磺酰胺0．05份、3-缩水甘油氧丙基三甲氧硅烷0．30份、     

水性防火涂料

本发明涂料由100：1—200的聚烯烃和含磷聚酯组成,适用于塑料、金属、纸、木制品、纤维、玻璃、橡胶、陶瓷和混凝土,例如由100份0．61μm的Evaflex分散液和80份0．3txm的二乙二醇-二氢-3-（6-环氧-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦-6-基）甲基2,5-呋喃二酮-对苯二甲酸共聚物（含5％P）组成的混合涂料,涂布于聚酯布上,     

阻燃环氧树脂配方及其预浸体和印刷线路板

本发明配方含（A）100份含环氧树脂和胺交链剂的聚合物组份;（B）10-35份磷基防火剂和（C）25-75份金属氢氧化物。具体例：用N6T3（甲酚酚醛环氧树脂）100份、双氰胺450份、2E4MZ（2-乙基_4_甲基咪唑）0D06份、HCAHQ[10-（2,5-二羟苯基）-9,10-二氢—9-氧-10-磷杂菲-10-氧化物）]12.15份和氢氧化铝35.34份组成的混配料浸渍玻璃布,烘干制得预浸体,     

基于苯并二噻吩单元的窄带系D—A共聚物太阳能电池材料的合成及器件测试

用Stille聚合法合成了基于4,8-二（2,3-二已基噻吩）苯并[1,2-b：4,5-b’]二噻吩（BDTT）和噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（TPD）单元的窄带系D-A共聚物PBDTT-LTPD-M,其主链内受体单元的密度增加,具有较低的HOMO能级（-5．50eV）。用于聚合物太阳能电池中,使电池的开路电压（Voc）达到0．87V,器件的短路电流（Jsc）为6．07mA／cm^2,填充因子（FF）50．22％,光电转换效率（PCE）为2．67％。     

La（2-x）／3（Ag（1-2x）^（0）/3Agx（Ⅰ）TiO3光致变色粉体的制备与表征

通过固相反应法合成了具有光致变色性质的La（2-x）／3（Ag（1-2x）^（0）/3Agx（Ⅰ）TiO3（简称Ag—LST）钙钛矿结构复合氧化物粉体，采用XRD、XPS、ICP和SEM等实验技术对Ag-LST进行了表征。结果表明，Ag—LST具有立方晶相钙钛矿结构，其表面层元素组成为Ag：La：Ti=0．45：0．60：1．00。研究了Ag-LST的光致变色性质，在紫外光（300W汞灯）下照射Ag-LST 1min，样品的颜色从棕黄色转变为蓝紫色；在可见光（500W氙灯）下照射Ag—LST 1h，样品恢复为原来的棕色。Ag-LST的光致变色性质可能与Ag（0）-Ag（Ⅰ）相互转换有关。     

半导体设备封装用阻燃环氧树脂配方

本发明配方包含环氧树脂、酚醛树脂、交链催化剂、无机填料和粒径0．01—141xm的水合氧化铝。一例：由YX4000（联苯环氧树脂）7．6份、XLC—LL（苯酚芳烷基树脂）6．9份、DBU 0．2份、熔凝硅石粉77．0份、Al2O3（H2O）25（平均粒径51μm，BET比表面积27m^2／g）7．0份和其它添加剂组成的配料，转移模塑制得试样，测试表明UL-94阻燃率V-0，并具很好的耐热性和抗焊裂性。     

一种新型改性PbTiO3压电陶瓷材料研究

研制了一种新型的添加Pb（Mn1／3Sb2／3）O3、碱土金属CaCO3、Bi2O3、NiO的改性钛酸铅压电陶瓷材料．该材料具有高压电活性、大压电各向异性、低介电常数及小的机械品质因素．实验确定其典型配方为Pb0．80Ca0．20［（Mn1／3Sb2／3）0．05Ti0．95］3＋0．5wt％NiO＋1wt％Bi2O3；在优化后的制备工艺条件下，其主要性能参数为：d33＝70×10-12C·N-1；Kt＝60．0；Hp≈0，Qm＝43，Nt＝2004Hz·m．     

新型碱激发钢渣基介孔光催化材料的制备及其光催化性能

摘要：通过加入孔形成剂进行聚合反应．成功制备出一种降解染料废水的碱激发钢渣基介孔光催化材料fASSMM）。XRD和BET结果表明：加入孔形成剂的钢渣基介孔光催化材料主要生成了水化硅酸钙（CSH）和二水钙长石（CaAl2Si207（OH）2·H2O）／g／种矿物相;加入0．1wt％孔形成剂的光催化材料f0．1ASSMM12—50nm之间的孔占总孔容的85％。以孔雀石绿为目标污染物,考察了不同掺量孔形成剂的碱激发钢渣基介孔光催化材料（x—ASSMM）对有机染料的降解性能,结果表明：孔雀石绿的初始浓度为4mg／L,光催化剂用量为0．05g时,紫外灯辐照60rain后,降解率顺序为：0．1ASS—MM〉5ASSMM〉1ASSMM〉ASSMM〉染料直接光解,其中,加入0．1wt％：孔形成剂的光催化材料试样的降解效率最高,降解率达95．53％,对降解过程进行了动力学研究,发现其属于一级反应动力学模型。     

阻燃聚碳酸酯树脂配方及其产品

所涉及的阻燃聚碳酸酯配方具很好抗冲性和改进流动性。其组成为：100份芳烃聚碳酸酯、5-40份橡胶改性苯乙烯-（甲基）丙烯腈接枝共聚物、1-40份磷阻燃剂和0．01-5份聚四氟乙烯。其中聚碳酸酯含100-1000ppmOH端基，由芳烃二羟基化合物和碳酸二酯的酯化而得，而改性的接枝共聚物系由苯苯乙烯和（甲基）丙烯腈在橡胶存在下乳液聚合和嵌段聚合制得．     

2，2-双（3-烯丙基-4-羟基苯基）六氟丙烷的合成

研究了2，2-双（3-烯丙基-4-羟基苯基）六氟丙烷的合成工艺．以六氟双酚A、溴丙烯和无水碳酸钾为原料，N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，在100℃下反应12h，得到六氟双酚A二烯丙基醚（Ⅰ）。经提纯后，使其在200℃回流8h，经碱洗、萃取、分液、酸化得到目标产物2，2-双（3-烯丙基-4-羟基苯基）六氟丙烷（Ⅱ），总收率58．2％．用红外光谱和核磁共振氢谱对产物的结构进行了表征．     

DD28型单相电能表规格的选择

单相电能表主要用于单相负载电能的计量,选择合适与否对正确计量电能起着重要作用。有三块电能表分别为3（）A、5（仰A、10（2）A皆为DD28型。三块表的启动电流分别为标称电流的百分之一,即0．03A、0．05A和0．IAo①假设有一用户其最小负荷人。二15w,最大负荷P＿二2000W。当仅运行在八。时,电流入。二15w／220V二0．TA运行在P＿时,电流I。二2（XX：）／220V＝9．IAo著选择3（6）A表,在最小负荷时0．仍A＜儿。二0．＊A＜3A,则表盘可以转动,能够计量电量。而1＿＝9．IA＞6A,所以长期运行将把表烧坏。若选择5（10）A表,…     

四月份部分有机氟产品市场参考价格

产品名称规格型号产地价格 (元 /吨 )2 -氟 -4 -溴苄基溴≥ 99%国产 1 0 0 0 0 0 02 -氟 -4 -溴甲苯≥ 99%国产 90 0 0 0 03 ,4 -二氯三氟甲基苯 无色透明液体 99% 国产面议3 ,5-二硝基 -4 -　氯三氟甲苯 淡黄色晶体国产面议3 ,5-二硝基三氟甲苯≥ 99%国产 4 50 0 0 03 ,5-双三氟甲基　苯胺淡黄色液体 99% 国产面议3 -氨基 -4 -　氟三氟甲苯 ≥ 99%国产 650 0 05-氯 -2 -氨基　三氟甲基苯淡黄色透明液体 98 5% 国产面议氨基三氟甲苯≥ 98%国产 63 0 0 0八氟环丁烷国产面议对氟苯胺 无色透明液体 99% 国产面议对氟苯酚白色结晶 99%国产面议对…     

HPLC法测定血竭药材中血竭素的含量

本文建立了血竭药材中血竭素的测定方法,采用Agilent TC—C18柱,以乙腈-0．05mol／LKH2PO4（0．1％H3PO4水溶液）=40：60;流速：1．0mlMmin;检测浓度：440nm和270nm,回收率为96．25％～100％之间,RSD为1．67％。实验结果表明该方法简便、快速、精密度高。     

橘核中橙皮苷含量的高效液相色谱法测定研究

目的建立橘核中橙皮营含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-36％（体积分数）乙酸-水（体积比38：2：60）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：285nmi柱温：25℃。结果橙皮苷在0．103～2．060μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．87呶n=6）,RSD=2．46％,3批橘核中橙皮苷含量介于0．1～0．2mg·g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

HPLC法测定拉米夫定片中拉米夫定有关物质

目的：本文建立了测定拉米夫定片中拉米夫定有关物质的液相色谱条件。方法：采用AgilentEclipsePlusC18柱（250ram×4．6mm,5p）,流动相为1．9g／L醋酸铵溶液（冰醋酸调pH3．8±0．2）-甲醇（95：5）,流速1．0mL／min,检测波长277nm。结果：拉米夫定与有关物质能较好分离,耐用性及溶液稳定性良好。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于拉米夫定片中拉米夫定有关物质测定。     

[Li]／[Nb]比变化对Ce：Mn：LiNbO3晶体光折变性能的影响：

采用提拉法生长4种不同[Li]／[Nb]比（0．94，1．05，1．20，1．38）的Ce（0．1％（质量分数））：Mn（0．05％（质量分数））：LiNb03晶体和掺镁量为5％（摩尔分数）的Mg：Ce（0．1％）：Mn（0．015％）：LiNbO3晶体。测试晶体红外光谱，[Li]／[Nb]为1．2和1．38的Ce：Mn：LiNb03晶体OH吸收峰移到3466cm^-1，这是化学计量比的标志吸收峰。Mg（5％（摩尔分数））Ce：Mn：LiNbO3晶体OH吸收峰移到3535cm^-1，这是Mg^2＋达到阈值浓度的标志吸收峰,以锂空位模型解释OH-吸收峰移动机理。采用光斑畸变法测试晶体抗光损伤能力，采用二波耦合光路测试晶体的指数增益系数、响应时间、计算载流子浓度。随着[Li]／[Nb]比增加，这些数据指标增加。[Li]／[Nb]为1．38，Ce：Mn：LiNbO3晶体是化学计量比，它的指数增益系数比Ce：Mn：LiNbO3晶体提高1倍，响应速度和抗光损伤能力提高1个数量级以上，是性能最为优良的光折变晶体材料之一。     

阻燃电磁波吸收器

配料组成含未硫化粘合剂100份、软磁金属粉600—950份和防火剂50—350份,一例：Elaslen301 AE 100份、BASF—EW（铁粉）815份、Nonnen R005—10（六溴苯-Zn混合物）60份、HBB—S（六溴苯）120份、润滑剂2份和稳定剂2份,由该配料制成1．9mm板,抗张强度4．1MPa,UL94阻燃级V-0,18GH2波的反射损失-23．7dB。     

交流电压、电流和功率国家计量基准

中国计量科学研究院建立的交流电压、电流和功率基准,1986年经原国家计量局批准。该基准的工作原理是应用热电效应,使交流电流、电压和功率分别与直流电流、电压和功率产生相等的热电效应,从而使交流电流、电压和功率的量值准确地溯源于直流、电阻和电压国家计量基准。该基准达到的技术指标①电流测量范围：0．ciA－10A（对40HZ－1500HZ）0．ciA—10A（对150（）H－15000HZ）不确定度：ZX10’（k二3）3X10－’（k二3）稳定度：IX10－’②电压测量范围：0．SV－600V不确定度：交直流转换＜5X10－‘综合测量＜2X10－’（k二3）稳…