马来酸酐与混合碳四的沉淀聚合

利用马来酸酐与混合碳四组分中的活泼烯烃进行共聚实现α-烯烃与碳四烃的分离,采用FTIR,~(13)C NMR,~1H NMR,~1H-~(13)C HSQC 2D NMR,SEM等方法研究了共聚物的结构、共聚反应类型以及反应条件对共聚反应的影响。表征结果显示,马来酸酐与混合碳四共聚为交替共聚反应;适宜的聚合工艺为自由基聚合,反应溶剂为乙酸异戊酯。形成最终聚合物粒子的过程中伴随有二次成核过程,所得聚合物粒子表面粗糙不平,但粒子尺寸较均一,粒径在1μm左右。实验结果表明,混合碳四过量,引发剂用量达到马来酸酐用量的1%(x)以上时,共聚物收率可以达到90%以上。以过氧化二苯甲酰为引发剂所得共聚物的粒子形貌更加规则。混合碳四中的正丁烯和异丁烯参与了与马来酸酐的聚合反应,异丁烯的竞聚率高于正丁烯。     

石蜡接枝马来酸酐的研究

为提高石蜡的极性,在引发剂过氧化苯甲酰作用下,采用石蜡与马来酸酐进行接枝反应,考察了反应温度、引发剂和马来酸酐用量对产物接枝率的影响。适宜的反应条件为:反应温度为80℃,引发剂和马来酸酐的用量分别为石蜡的3%和8%,并且马来酸酐与引发剂一起分8次加料,每10 min加1次,产物的接枝率为0.909%。     

高效液相色谱法测定十二烯基丁二酸酐中马来酸酐的含量

十二烯基丁二酸酐中马来酸酐含量的测定对控制产品质量尤为重要。该文采用高效液相色谱法，样品经甲醇溶解后进入ShimNex CS ODS-C18色谱柱分离、定性，结合紫外检测波长210 nm条件下所得色谱图的峰面积，采用外标法计算样品中游离马来酸酐的含量。试验结果表明马来酸酐的质量浓度与相对应的峰面积有较好的线性关系。由此，可以定性、定量分析十二烯基丁二酸酐中马来酸酐的含量。该方法的加标回收率为98.04%～100.88%,相对标准偏差小于2.5%,具有操作简便、快捷、准确度高的特点，可以满足实际生产中的检测需求。     

乙丙胶接枝物中接枝马来酸酐含量测定法

本方法就接枝物特征峰的选择,涂片厚度及计算方式对分析精度的影响进行了较系统的考察,确定了最佳测试条件。通过胺化反应,推导出计算接枝物中马来酸酐相对含量和实际含量的公式。通过应用举例表明它是一种方便、简捷的测试手段。方法重复性为0.099,再现性为0.13。     

水解聚马来酸酐的阻垢性能

研究了以水为溶剂,30％H2O2为引发剂,在复配催化剂(M2+／Cu2+)作用下水解聚马来酸酐对含CaCO3合成水的阻垢性能。结果表明:水解聚马来酸酐对碳酸钙有良好的阻垢性能,在pH值为6～9,ρ(Ca2+)=250 mg／L,ρ(HCO3-)=250 mg／L,ρ(水解聚马来酸酐)=10 mg／L时,阻垢率达90％;当水解聚马来酸酐与表面活性剂联用(质量浓度分别为4 mg／L和1 mg／L)时,阻垢率可达93％。     

马来酸酐接枝聚乙烯蜡的研制

考察了引发剂种类用量、马来酸酐加量、反应温度、反应时间、聚乙烯蜡分子结构等因素对马来酸酐接枝聚乙烯蜡的接枝率、接枝效率、气味、颜色、交联程度的影响。结果表明二叔丁基过氧化物是一种优良的接枝反应引发剂 ,在引发剂加量 0 .2 % ,马来酸酐加量 4 % ,反应温度 1 50～ 1 6 0℃ ,反应时间 3h的条件下 ,接枝率大于 1 .5% ,该接枝蜡可作为一种新型偶联剂应用在塑料填充料中     

丙烯酸酯-马来酸酐共聚物的红外光谱分析

通过丙烯酸酯(AA)-马来酸酐(MA)共聚物的红外光谱分析,进一步确定了AA-MA共聚物的分子结构和聚合度。     

新型水处理剂——含膦聚马来酸酐阻垢性能研究

含膦聚马来酸酐具有优异的阻垢缓蚀性能。在工业水处理方面具有广泛的应用前景。本文测定了在不同用量、不同浓度钙水质条件下不同温度的阻垢性能。其综合阻垢优于水解聚马来酸酐(L-302)。     

LLDPE与马来酸酐熔融接枝反应的研究

考察了影响ＬＬＤＰＥ与马来酸酐（ＭＡＨ）熔融接枝反应的因素，用红外光谱法表征了接枝物的存在，用元素分析法和红外光谱法联立得到了测接枝率的半经验公式。     

马来酸酐接枝C_5石油树脂研究

介绍了 C5 石油树脂与马来酸酐接枝共聚物制备方法 ,并讨论了影响接枝物软化点、粘接强度的一些因素 ,接枝改性是提高 C5 石油树脂粘接性能的有效方法 ,接枝后 C5 石油树脂可在胶粘剂 ,涂料 ,增粘剂等方面获得广泛应用。     

马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物的合成及评价

探讨了马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物的水相合成。以防垢率为指标,通过正交实验,确定的最佳合成条件为:反应温度65℃,反应时间3 h,m(引发剂):m(单体)=16:100,n(马来酸酐):n(醋酸乙烯酯)=5.0:5.0。讨论了在引发剂体系中引入还原剂构成氧化-还原体系对产品性能的影响。实验结果表明,当以m(还原剂):m(过硫酸铵)=0.6:1的氧化还原体系作引发剂时所得产品的溴值小于10 gBr／(100 g);当防垢剂质量浓度为5 mg／L时,防垢率达到96％,水相法合成产品达到溶剂法合成产品的性能指标;产品热稳定性较好,在150℃条件下处理5 h,与热处理前的防垢效果基本相当,说明该产品具有一定的耐温性。     

亨氏曼计划扩大马来酸酐产能

美国亨氏曼公司日前表示，公司已决定在美国路易斯安那州的Geismar建造其计划中的马来酸酐装置。先前有报道称该公司计划建造一座450kt／a）世界级马来酸酐装置，但该装置的位置当时未最终确定。新装置预计将于2008年第3季度投产。     

聚异丁烯马来酸酐类高分子乳化剂的酸值测定

以GB/T 7304—2014测定结果为理论值,考察了甲醇-甲醇钠法、吡啶溶剂法和乙醇-甲苯溶剂法对聚异丁烯马来酸酐类高分子乳化剂(PIBSA-PME)酸值的影响。结果表明：3种方法测定结果与理论值较为接近,精确度为101.35%～103.40%,相对误差均小于5%,在乙醇-甲苯法中选定混合溶剂V(甲苯)∶V(乙醇)为4∶6,混合溶剂用量100 mL时,PIBSA-PME的测定结果和GB/T 7304—2014一致,数据重现性好。     

马来酸酐型高蜡柴油降凝剂的合成

在聚丙烯酸高碳醇酯-苯乙烯-马来酸酐三元聚合反应的基础上,引入醋酸乙烯酯单体,合成了一种马来酸酐型复合降凝剂.考察了原料配比和反应时间对合成反应的影响,确定了最佳反应条件:n(丙烯酸十六酯/丙烯酸十二酯)∶n(马来酸酐)∶n(苯乙烯)∶n(醋酸乙烯酯)=6∶1∶1∶1,n(丙烯酸十六酯)∶n(丙烯酸十二酯)=3∶2,引发剂质量为反应物总质量的0.8％,甲苯质量约为反应物总质量的40％,总反应时间为10 h.在最佳条件下合成的降凝剂可使高蜡柴油的冷滤点降低4℃.     

丙烯酸烷基酯-马来酸酐-苯乙烯共聚物降凝剂的研制

对丙烯酸烷基酯－马来酸酐－苯乙烯共聚物（ＡＡＭＡＳ）的合成方法及对胜利原油降凝减粘效果进行了研究。结果表明,加入降凝剂３００ｐｐｍ时,原油凝固点下降１５℃,表观粘度下降８８％,降凝减粘效果显著。     

炭黑表面羟甲基化及马来酸酐接枝研究

为了改善导电炭黑与聚合物间的互生，利用炭黑表面氢原了是被取代的特点，用甲醛在炭黑表面引入羟甲基，再与马来酸酐进行酯化接枝。在反应时间为４小时、马来酸酐浓度为０．４ｍｏｌ／Ｌ、催化剂浓度为０．５ｍｏｌ／Ｌ时，接枝率最高。对马来酸酐接枝炭黑进行了结构表征和应用，结果表明：接板炭黑使ＰＶＣ分散性更好，并可显著提高抗冲击强度和拉伸强度。     

含磷水解聚马来酸酐的合成及应用性能研究

以水作溶剂，过氧化氢作引发剂，合成了含膦水解聚马来酸酐齐聚物，通过核磁共振与红外光谱确定其结构。与水解聚马来来酸酐合成工艺相比，本工艺大为简化，该齐的的阻垢及缓蚀性能均优于水解聚马来酸酐。     

马来酸酐接枝棉纤维的制备及其阻水垢性能

以两种高价金属盐(M2 /W3 )为引发剂,使马来酸酐和棉纤维进行接枝共聚,研究了马来酸酐的初始浓度和反应温度对接枝反应的影响;同时研究了改性后的纤维在循环冷却系统中的防垢作用。试验结果表明,马来酸酐在初始质量分数为40%,反应温度为100℃的条件下进行接枝反应能得到较高的接枝效率;改性纤维对水中钙、镁离子的吸附作用和增溶作用防止了水垢的生成。