首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
用万能拉力机、差示扫描量热仪和动态黏弹仪测试了聚氯乙烯拉伸应变的老化特性.并与物理老化进行比较.在相同老化时间内,应变老化试样的屈服应力和弹性模量高于物理老化试样,而断裂伸长率却小于物理老化试样:应变老化试样的吸热峰面积和储存弹性模量大于物理老化试样.  相似文献   

2.
采用聚丁二烯接枝苯乙烯-丙烯腈共聚物(PB-g-SAN)与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)熔融共混,制备了一系列丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚树脂(ABS),考察了橡胶含量对该ABS树脂物理力学性能的影响。结果表明:随着橡胶含量的增加,ABS树脂的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、熔体流动速率、热变形温度、密度和硬度均有所降低,而缺口冲击强度和断裂伸长率提高。因此可通过调节橡胶含量来制备具有不同物理力学性能的ABS树脂,以满足不同的应用需要。  相似文献   

3.
通过对废弃的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)进行双螺杆挤出造粒,制备了一种高品质再生ABS材料。并对再生ABS材料和原生ABS材料进行了动态热机械、扫描电镜和红外光谱对比分析,研究了两者成型制件在不同老化时间下,外观、力学性能、熔体流动性能以及微观形态的变化规律。结果表明,随着老化时间的延长,相较于原生ABS材料,再生ABS材料拉伸强度下降2 MPa、断裂伸长率较老化前下降7%、色差增大到5以上,但缺口冲击强度只下降0.9 kJ/m2,这主要因再生ABS材料多次加工和长期使用后降解引发聚合物发生相分离导致。  相似文献   

4.
刘鹏 《中国塑料》2014,28(7):82-85
研究了色母粒中分散剂、阻燃剂和载体树脂对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)燃烧速率的影响。结果表明,分散剂会加快ABS树脂的燃烧,而阻燃剂、载体氯化聚乙烯(CPE)能够减缓ABS树脂的燃烧。通过优化配方,研制出一种ABS缓燃级色母粒,其应用于ABS制品,能够达到UL 94 HB级燃烧标准,且制品表面颜色均匀,无色点、色纹、黑点等缺陷,制品冲击强度和拉伸强度保留率在90 %以上。  相似文献   

5.
利用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)及丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)对经丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)高胶粉增韧的回收ABS进行改性.研究表明,PMMA及AS均可以提高共混物的拉伸强度、弯曲强度及硬度,而冲击强度呈下降趋势,但除冲击强度及熔体质量流动速率外,添加PMMA的共混体系的力学性能等方面的指标优于添加AS的体系.  相似文献   

6.
7.
纳米ZnO/ABS复合材料的制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了改性纳米ZnO/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物复合材料,研究改性纳米ZnO用量对复合材料维卡软化温度及紫外线老化前后力学性能的影响。结果表明:适量添加改性纳米ZnO既可有效提高ABS复合材料的维卡软化温度及各种力学性能,又可赋予复合材料优良的耐老化性能。改性纳米ZnO用量为3%时,ABS复合材料的维卡软化温度达102℃,比纯ABS树N(98.7℃)提高3.2℃;紫外线老化前后复合材料的拉伸强度较纯ABS树脂分别提高37.4%和44.6%、断裂伸长率提高0.9%和357%、硬度提高45.4%和29%、缺口冲击强度提高13.8%和44.7%、无缺口冲击强度提高12.4%和44.4%。  相似文献   

8.
通过3种不同弹性体对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)材料的消光效果进行了比较,筛选出了合适的弹性体消光剂,考察其用量对ABS材料光泽度和性能的影响,并与无机粉体消光剂作了比较。结果表明,相比弹性体POE-g-MAH和乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)不仅能显著降低ABS材料的光泽度,而且表面无分层,效果较好;随着SBS用量的增加,ABS材料的光泽度逐渐降低,当SBS用量超过10%(质量分数,下同)后,材料的光泽度下降趋于平缓;加入SBS可改善材料的加工性能,但材料的力学性能,特别是冲击强度下降较快,添加一定量的本体法ABS可明显提高材料的冲击强度;与无机粉体消光剂比较而言,相同光泽度情况下冲击性能保持得较好,性价比高。  相似文献   

9.
10.
《塑料科技》2016,(1):55-58
分别采用抗氧剂245、1076、1098为主抗氧剂,以抗氧剂168为辅助抗氧剂,对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元嵌段共聚物(ABS)进行了抗热氧老化改性,对比分析了老化前后改性ABS试样的抗热氧老化性能和力学性能,并分别通过傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)及差示扫描量热法(DSC)对改性ABS的羰基指数和氧化诱导参数进行了表征。结果表明:以抗氧剂245为主抗氧剂的改性ABS具有最佳抗热氧老化性能。该试样具有最高的氧化诱导温度(249℃)以及最长的氧化诱导时间(21.6 min),分别比纯ABS增加了22℃和17.5 min;另外随着老化时间的延长,该试样的羰基指数上升得最慢,同时其力学性能的下降幅度相对较小。  相似文献   

11.
通过机械拉伸试验和差示扫描量热法(DSC)等手段对物理老化和应变老化的聚氯乙烯(PVC)试样进行研究。力学性能测试结果表明:应变状态下老化试样的屈服应力和弹性模量均大于物理老化试样的屈服应力和弹性模量,而断裂伸长率则相反。这说明PVC试样在应变状态下的老化导致材料脆性增加。DSC测试中,观察到应变状态下老化试样的吸热峰随着时间的增加表现在滞后于物理老化试样。这种现象可以解释为应变状态下老化试样形成了与物理老化试样不同的结构。  相似文献   

12.
低拉伸应力下PBX的老化实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了研究PBX在超长时低应力拉伸下的老化问题,设计了一种能进行超长时恒定拉伸应力加载的新实验装置,并验证了装置的可靠性.对以HMX和TATB为基的PBX炸药进行不同拉伸应力下的常温长时加载和45℃下的高温长时加载试验,研究了应力水平和温度环境对样品抗长时拉伸能力的影响,比较了相同条件下模压样品和等静压样品抗长时低应力拉伸的能力.结果表明,本实验能够有效研究PBX在低应力拉伸下的承载能力,并获得了在一定温度一定拉伸应力条件下PBX的老化寿命.  相似文献   

13.
不同自然暴露方法对ABS老化性能的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
王俊 《塑料工业》2005,33(3):46-48
采用直接大气暴露、玻璃板下暴露和百页窗下暴露3种自然暴露方法,研究了ABS塑料外观、力学性能和熔体质量流动速率在海南自然暴露过程中的变化,考察了光、热、氧对ABS老化性能的影响。结果表明:自然环境下,氧是引起ABS老化的主要因素,光和热加速了氧对ABS的作用;冲击强度对ABS的老化相当敏感,3种自然暴露方法下暴露3个月后ABS的冲击强度保持率均下降至20%左右。  相似文献   

14.
15.
ABS噁唑啉化对PA6/ABS共混物的增容作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用反应挤出接枝改性技术,制备了嗯唑啉官能化的苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(ABS)相容剂AB-Sm,并制备了PA6/ABS/ABSm共混物.共混物的力学性能研究结果显示,适量添加ABSm可以提高共混物的缺口冲击强度;在ABSm质量分数为4%时,共混物的冲击强度出现最大值,而后略有降低;而ABSm的加入对共混物的拉伸强度和弯曲强度的影响不大.共混物的形态观察表明,ABSm加入后明显地改善了PA6与ABS的相容性,使ABS更均匀地分散于PA6中;而对样品断面的形貌分析表明,加入相容剂后共混物从脆性断裂转变为韧性断裂,断面呈现大量塑性变形.  相似文献   

16.
ABS回收料的性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了在塑料注射制品生产过程中一次回收料的使用问题.通过研究一次回收料的添加比例、注射制品的模拟循环实验等对制品力学性能的影响,验证了一次回收料使用的可行性.选择了合适的增韧剂,可以提高ABS回收料的韧性.  相似文献   

17.
研究了丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物(ABS)树脂在不同温度和不同拉伸速率时的拉伸行为以及物理老化对其拉伸行为的影响。结果表明,屈服强度随测试温度的升高而下降,断裂伸长率并不随着测试温度的升高而提高,直到测试温度升高到接近ABS树脂塑料相的玻璃化转变温度时,断裂伸长率才显著提高;断裂伸长率随拉伸速率的增加而降低,在不同的拉伸速率下,ABS的形变区内均可观察到银纹现象;在较高的拉伸速率下,形成的银纹数量较多,但银纹较短,银纹的扩展得到了有效抑制;ABS树脂经物理老化后断裂伸长率明显降低,银纹数量增加并出现了空洞成串现象。  相似文献   

18.
针对复合稳定剂汽巴GX2921、1035/PS-1/119FL、1035/PS-1/KY500对ABS加工稳定化技术的研究。实验结果表明:选用合适的稳定体系,在260℃高温条件下加工ABS,材料的悬臂梁冲击性能保持率80%以上,色差ΔE保持3.0以内。  相似文献   

19.
ABS树脂的共混改性   总被引:2,自引:0,他引:2  
曾威 《塑料》1999,28(5):3
简要介绍了通过共混改性ABS的途径。  相似文献   

20.
ABS无卤阻燃及增韧   总被引:1,自引:0,他引:1  
将间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)与改性聚苯醚M-PPO复配制备无卤阻燃ABS材料,用氧指数和热失重分析研究M-PPO的协同阻燃作用.同时选用不同的热塑性弹性体对阻燃材料进行增韧改性,结果表明:SBS对阻燃ABS材料的增韧效果最好,同时不影响ABS复合材料的阻燃性能.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号