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Ⅰ.加热速度对α-Al_2O_3·3H_2O热分解生成α-Al_2O_3·H_2O及脱水温度的影响: 粒径大于1μm的α-Al_2O_3·3H_2O,在DTA曲线上出现三个吸热峰:第一吸热峰相应于α-Al_2O_3·3H_2O部分脱水生成α-Al_2O_3·H_2O_3;第二吸热峰相应于残留的α-Al_2O_3·3H_2O进一步脱水生成x-Al_2O_3;第三吸热峰相应于第一吸热峰生成的α-Al_2O_3·H_2O脱水生成γ-Al_2O_3。对于纯α-Al_2O_3·3H_2O,用第三吸热峰来衡量α-Al_2O_3·H_2O的生成 相似文献
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用热分析法对Cr2O3-Na2CO3体系在氧气氛中的固态反应进行了研究。在反应的初始阶段生成CrO3。氧化物再转变为中间物,表现在DSC在310℃和420℃之间有放热反应,在495℃和570℃分别有可逆吸热变化。甚至在950℃ Cr2O3转化为Na2CrO4也不完全。制样方法影响反应过程。 相似文献
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以钨酸钠为催化剂、过碳酸钠为氧化剂,选择性氧化乙腈制备乙酰胺.研究了该碱性氧化体系的作用,比较了反应时间、温度对反应的影响.考察了钨酸钠的催化性能以及不同碳酸钠用量在体系中的反应结果.反应时间的延长和温度的升高并不利于提高转化率,因此反应选择在室温条件下进行.碳酸钠和氧化体系碱性的增加能促进产物乙酰胺的生成.以钨酸钠为催化剂,反应条件:室温25℃,时间4 h,V[H2O]/V[methnol]=2/3时,乙腈的转化率可达100%左右,生成的乙酰胺的选择性可达94.3%. 相似文献
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本研究以ZnO-Bi2O3-B2O3系为基础,采用熔融-淬冷法制备玻璃,用FT-IR、DTA、DIL(膨胀仪)和XRD以及测量样品收缩率等,研究了添加CuO对该玻璃的结构、转变温度(Tg)、析晶情况、烧结及流散性的影响.FT-IR分析表明,随着玻璃中CuO含量增加,与[ZnO4]和[BiO6]结构有关的峰由517移到523 cm-1;但没有改变玻璃中[BO3]结构多于[BO4]的基本情况.DTA分析表明,该基础玻璃的Tg为447℃,第一结晶温度(Tc1)为604℃,第二结晶温度(Tc2)为820℃;添加0.5 wt.%CuO后,T和Tc2不变,Tc1降至523℃;XRD分析也发现添加CuO玻璃在530℃出现了较明显衍射峰.添加少量CuO,有助于玻璃致密化,使玻璃产生流散的温度降低,从而有利于封接. 相似文献
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本文介绍了用一种再结晶技术制造高炖、超细Al_2O_3粉体的新方法。 将硫酸铝铵溶液(AA)滴入碳酸氢铵溶液(AHC),经过反应合成一种新的含铝化合物,碳酸氢铝铵(AACH),然后在高温下煅烧,生成超细Al_2O_3粉体。另外还采用了X射线,红外光谱,DTA,以及TEM等手段,研究了反应温度、浓度、PH值和老化条件等对生成物AACH和Al_2O_3的影响。 相似文献
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利用XRD、DSC研究了Bi2O3-SiO2系统的固相反应.按物质的量比1∶1将Bi2O3与SiO2混合物在一定温度下处理一定时间获得生成产物并探讨了不同反应条件下产物生成规律.结果表明:亚稳化合物Bi2SiO5在固相反应时产生,并随温度及保温时间按一定规律变化.750 ℃保温不同时间所获试样的XRD谱表明随着固相反应时间的延长,反应物Bi2O3的衍射峰减弱,生成物Bi12SiO20衍射峰增强,反应越完全.在固相反应过程中生成的亚稳相Bi2SiO5随着反应时间延长衍射峰减弱.固相反应温度由700 ℃升高至900 ℃过程中,Bi12SiO20逐渐转变为Bi4Si3O12. 相似文献
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选取B_2O_3-Al_2O_3-Na_2O三元玻璃系统,研究改变玻璃系统中K_2O的含量对硼酸盐低熔点封接玻璃性能的影响。通过XRD、DTA等手段对玻璃样品的膨胀系数、转变温度、软化温度、电阻率、介电常数等性能进行了测试。结果表明:在B_2O_3-Al_2O_3-Na_2O三元玻璃系统中,随着K_2O含量的增加,硼酸盐玻璃的膨胀系数呈先下降后上升的趋势,在K_2O含量位于5 mol%左右时,硼酸盐玻璃的膨胀系数小幅下降,这是硼反常现象的体现。K_2O含量在7~8 mol%左右时,膨胀系数出现最低值。玻璃的体积电阻率和介电常数的变化也存在着硼反常现象,随着K_2O含量的增加,均呈现先下降再上升后又下降的趋势。玻璃的转变温度T_g和软化温度T_f的变化趋势基本一致,均呈现先下降后上升再下降的趋势。 相似文献
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在R2 O -RO -B2 O3-SiO2 -Al2 O3系统中 ,通过设计合理组成 ,可以获得适合快速烧成的分相乳浊釉。本文用TEM/EDX ,DTA ,自动图像分析等手段研究了该系统中B2 O3组份的作用。结果表明 :为获得较高白度及良好釉面性状的低温快烧分相乳浊釉 ,少量B2 O3的添加是必需的。它具有扩大液 -液不混溶组成范围、降低Tb温度及釉烧温度、扩大釉烧温度范围、改善釉熔体的粘度 -温度特性等作用 ,有助于形成分相尺度合适的显微结构 相似文献
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对玻璃液相分离现象的研究是十分有意义的。过去在一些简单系统中已开展了大量深入研究。相比之下,对复杂多元系统的研究还很不够。CaO-MgO-Al_2O_2-SiO_2-P_2O_5-F系统是一个无碱多元系统,它具有显著的二液分离倾向。本工作根据TEM和DTA的实验结果,讨论了P_2O_5和B_2O_3两组分对该系统分相行为的影响,为了解多元系统中玻璃的分相规律提供了新的实验结果。 相似文献
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Cu2O—Al2O3—SiO2系统低膨胀微晶玻璃的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了含Cu^2+离子的Cu2O-Al;2O3-SiO2系统微晶玻璃的组成,通过对玻璃的差热曲线分析,制定了适当的热处理制度,用XRD和光学显微镜研究了该系统的主晶相。讨论了组成,结构和性能之间的关系。 相似文献
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主要研究了以对甲酚为原料在硫酸介质中用Mn2O3作为氧化剂合成对羟基苯甲醛的工艺。Mn2O3是在923K下灼烧MnO260分钟而得到的,再通过正交实验法确定了最适宜的氧化反应温度为323K,c(H2SO4)=7.0mol/L,搅拌转速为600r/min,反应时间是50分钟。并用三步过滤法分离产物,再重结晶提纯产品。 相似文献
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CaO—MgO—Al2O3—SiO2—P2O5—F系统玻璃的结构,分相和晶化 总被引:11,自引:0,他引:11
本文应用IR光谱、Raman光谱、TEM、DTA、XRD和EDAX等技术,系统研究了P_2O_5对CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2-P_2O_5-F系统玻璃的结构、分相和晶化的影响,并对它们之间的关系作了详细阐述。实验表明,该系统中的玻璃具有二相分离结构,液滴相富含P~(5+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)等离子,基底相富含Si~(4+)、Al~(3+)等离子,引入不同量的P_2O_5,玻璃分相的程度也不同,这对玻璃结构的聚合程度以及玻璃的晶化有显著影响。 相似文献