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介绍了实用的钢带连续氰化物镀铜工艺流程和几个重要的环保问题:油污染物去除,酸洗后入氰化物镀槽前的pH调整控制,电镀过程中氰化物的挥发控制,氰化物的带出控制,现场跑、冒、滴、漏及应急系统控制,含氰废水的处理控制及实际的解决方法. 相似文献
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通过流动注射分析仪实验,检验水中总氰化物,在酸性条件下,样品经140℃高温高压水解及紫外消解,释放出的氰化氢气体被氢氧化钠溶液吸收。吸收液中的氰化物于氯胺T反应生成氯化氰,然后与异烟酸反应水解生成戊稀二醛,再与巴比妥酸作用生成蓝紫色化合物,于600 nm波长处测量吸光度,根据测定结果分析仪器方法的标准曲线相关系数,分析仪器方法检出限、精密度、准确度。实验结果表明,流动注射分析仪在测量水中总氰化物时,总氰化物质量浓度在0.0~200.0μg/L范围内线性关系良好;流动注射分析法测定总氰化物的检出限为0.8μg/L,低于标准方法检出限0.001 mg/L;流动注射-分光光度法测定总氰化物精密度在1.11%~1.92%之间,满足标准方法要求的小于20%;有证标准样品测试中,测定相对误差分别为5.31%和4.16%,在实际样品加标测试中,加标回收率在96.1%~103%之间,能满足标准方法要求。因此,流动注射-分光光度法测定总氰化物能够满足常规水体中总氰化物的检测要求。 相似文献
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对《水和废水中氰化物的测定》方法中:水样的采集和保存、易释放氰化物的测定预处理中涉及的理论问题进行剖析。 相似文献
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研究了氧化体系中氰化物的检测方法,绘制出氰化物标准曲线。考察氯胺T、亚硫酸钠加入量对氰化物检测结果的影响,并在最优条件下开展了加标回收率平行验证实验。结果表明:在20 mL的标准原液中,氯胺T最佳加入量为2 mL,还原剂亚硫酸钠最佳加入量为0.2 g,此时标准原液的氰化物检测结果为10.11 mg/L,偏差0.2%。当标液分别加入0.5~2.5 mL(标液氰化物浓度为50 mg/L)时,加标回收率为95.4%~104.6%,满足检测数据的准确性要求。本研究方法稳定性好,检测结果偏差小,可用于指导氧化体系中氰化物的样品检测。 相似文献
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用磷酸—过氧化氢混合液去除废水中的氰化物 总被引:3,自引:0,他引:3
氰化物系剧素物质,介绍了使用磷酸-过氧化氢混合液去除废水氰化物的有效方法。若仅用过氧化氢对其进行处理,不仅氰化物的去除率低,且过氧化氢的耗量大。使用摩尔比为1:3~60磷酸-过氧化氢混合液进行处理,则可使氰化物的去除率达99%以上,且使过氧化氢的耗量大大降低,显著地提高了处理的环境效益和经济效益。 相似文献
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1.概述 氰化物(如氰化钠、氰化钾等)是具有剧毒的物质,内服对人体的致死量为0.10克(氰化钠)、0.12克(氰化钾),人对氰化物中毒时主要表现为头痛,胸闷,心跳,呼吸困难,瞳孔散大,阵发性或强制性痉挛。天然水中一般不含氰化物,地面水的氰化物主要源于含氰工业废水的排放,如电镀、金属加工、冶金、焦化、煤气、制革、化纤、塑料、农药等含氰工业废水,另外氰化物的生产、储存和运输不当而造成突发性的饮用水源污染也不鲜见。对水中氰化物的定量检验方法早巳有国家饮 相似文献
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关汇川 《化学推进剂与高分子材料》1991,(3)
论述了在三巯基三嗪存在下,用过氧化氢处理含氰化物和有毒金属废水的方法。该法避免了一般方法去除污染不彻底的问题,使氰化物和有毒金属的去除率大为提高。 相似文献
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煤气化工艺是煤的清洁化利用的关键技术之一。煤气化产生的废水中含有氨氮、COD、苯酚和氰化物等多种污染物,其中所含氰化物有剧毒,对设备有较强的腐蚀作用,且对生化处理煤气化废水产生不利的影响。常用的处理煤气化废水中氰化物的方法有氧化法、高温水解法、膜法及生物法。本文就煤气化废水中氰化物的脱除技术相关的研究进展进行了详细的介绍。 相似文献
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氰化物对多种金属都具有很强的络合能力,因而在电镀工业中常用其作为铜、锌、镉、金、银等金属的络合剂,以改变这些金属的析出电位,从而使镀层结晶细致,合金易于形成。但当镀件从镀槽中取出时,带出了一部分含氰化物及金属氰络盐的镀液,混入漂洗水,若不经处理而直接排放,将严重污染水质,危害人民健康。处理含氰废水的方法很多,但不外乎把氰化物破坏与把氰化物回收二个方面。当前最常用的破坏氰化物的方法有氯碱法或次氯酸钠法、臭氧法和电解法三 相似文献
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