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~(241)Am标准溶液研制及比对测量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文系统地研究了~(241)Am的分离、纯化、溶液组成及其稳定性、制源技术和放射性活度绝对测量等问题。由此建立了生产~(241)Am放射性标准溶液的方法,并于1975年起向计量、科研、生产、环保和学校等有关部门提供产品,使用情况良好。1983年又提供国防科工委系统和计量分院进行了比对测量,我们的测量结果在0.2%误差范围内同各单位测量结果平均值相一致。这些都表明本文提供的方法是正确的,由此得到的~(241)Am标准溶液是准确可靠和稳定的。完全符合放射性计量标准的要求。 相似文献
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文章采用大体积内充气正比计数管能谱法测量3H的活度,结合LLC方法,降低了系统的最小探测限MDC,基于能谱法测量3H的活度减少了实验和数据分析的工作量.还研究了基于能谱分析的阈修正、端效应修正和壁效应修正方法.研究方法对放射性气体活度测量装置的升级改造有参考意义. 相似文献
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使用井型Nal(T1)晶体对125I标准溶液的比活度进行了准确测量,获得的合成不确定度为±0.6%。该结果在日本EIT组织的周边国家和地区的几个实验室间125I,59Fe活度测量比对中,与比对的平均值的偏差为-0.37%,与比对样品在国际权度局(BIPM)的国际参考系统(SIR)测量的平均值偏差为0.06%。 相似文献
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1996年9月10日联合国大会通过了全面禁止核试验条约(CTBT),稀有气体氙放射性监测是条约国际监测系统中的重要内容,国内外通常采用平面HPGeγ谱仪系统或β-γ符合系统进行监测样品的测量,如何准确刻度系统的探测效率是放射性氙同位素测量的难点.本文阐述了内充气正比计数管系统绝对测量放射性氙活度的原理和方法,在仔细测试内充气正比计数管系统性能基础上,绝对测量了135Xe活度,测量结果为38.87(1±1.0%)Bq/ml.实验证明用内充气正比计数管测量惰性气体氙的绝对活度是可行的,可为放射性核素实验室探测系统提供准确的绝对刻度标准. 相似文献
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本文介绍了本实验室采用效率曲线法和ISOCS模拟法刻度γ谱仪,并对模拟土壤进行了γ放射性核素活度浓度的测量比对工作,获得的结果与参考结果的相对偏差相比均小于20%,验证了2种方法均能满足测量要求,同时能够达到比对目的。 相似文献
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研制了用于全面禁止核试验条约现场视察的移动式37Ar快速测量原型系统。进行了移动式37Ar快速测量原型系统演示活动。演示活动通过车载运输、模拟样品快速分离纯化测量、地下样品快速取样分离纯化测量、取样有效性四个场地试验和三次实验室验证测试,全面展示和验证了移动式37Ar快速测量原型系统的技术状态和性能指标。演示结果表明:移动式37Ar快速测量原型系统最小探测下限满足探测当量大于1kt的地下核试验的要求,且具有“机动、快速、小型”的特点,但系统仍需在降低探测限、增强稳定性和自动化程度等方面开展进一步研究工作。 相似文献
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37R燃料的每根元件尺寸相同,中心元件的冷却剂流道面积较小,事故工况下热工裕量相对较小。37M燃料减小中心元件尺寸,从而增大中心元件和整个燃料棒束的热工裕量。本文从反应堆物理角度定量分析两种燃料的反应性差异,采用WIMS程序和RFSP程序,计算了温度系数、空泡系数、重水纯度和慢化剂毒物浓度变化导致的反应性变化。计算结果表明37R燃料和37M燃料的反应性系数差别很小。 相似文献
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空心玻璃微球热扩散法充Ar 总被引:1,自引:1,他引:1
采用热扩散法研究高温高压充Ar技术。研究结果表明,当温度低于500℃时,玻璃微球球内基本检测不到Ar;在600℃高温条件下可实现微量Ar气的渗透;在外压1.0MPa、24h条件下,球内Ar最高含量为0.003MPa;延长充气时间和增加外压均不能使微球内Ar量增加;随着充气温度升高,微球表面粗糙度由原来的不到20nm增加到50~100nm,微球损失也增大;在600℃、1.0MPa条件下,玻璃微球开始出现形变或破裂,微球损失超过50%。 相似文献
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利用活化法的基本原理和相对测量方法,测量得到13.5~14.8MeV的D-T中子作用下的89Y(n,2n)88Y反应截面。89Y(n,2n)88Y反应截面为629~1053mb,相对不确定度为1.7%。并与采用大液闪测量的实验结果和ENDF/B-6库的截面数据进行了比较,当中子能量为14.1MeV处ENDF/B-6数据与实验值的比值为0.99。 相似文献
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In this study,a high-density polyethylene(HDPE,5-mm-thick,0.95 g/cm3) surface was treated using an RF capacitive atmospheric pressure cold Ar plasma jet.By using this Ar plasma jet,a hydrophilic HDPE surface was formed during the plasma treatment.In particular, the effects of an additive gas(N2 or O2) on the HDPE surface treatment were investigated in detail.It was shown that the addition of N2 or O2 gas had an important influence on the HDPE surface treatment.Compared to pure Ar plasma treatment,a lower value of water contact angle (WCA) was obtained when a trace of N2 or O2 gas was added.It was also found that besides the quantities of active species in the plasma jet,the treatment temperature played an important role in the HDPE surface treatment.This is because surface molecular motion is not negligible when the treatment temperature is close to the melting point of the polymer. 相似文献