不同提取方法对女贞子中齐墩果酸含量的影响研究

本实验阐述了不同方法对提取女贞子中齐墩果酸含量的影响。通过线性关系试验、精密度试验、重复性试验、稳定性试验、加样回收率试验的检验。采用浸渍提取法、回流提取法和超声波提取的方法考察不同提取方法对女贞子中齐墩果酸含量提取的影响,采用紫外-分光光度法测定其含量,其结果为采用超声波提取法,齐墩果酸提取率最大,所得女贞子中齐墩果酸含量约为2.32%。     

响应面法优化女贞子中齐墩果酸提取工艺的研究

为优化女贞子齐墩果酸提取工艺,采用微波辅助提取女贞子中齐墩果酸,以响应面法试验设计对结果进行优化分析。结果表明:乙醇体积分数82%、料液比1∶11 g/mL、微波时间3 min、微波功率300 W、微波温度58℃,在此最优条件下,齐墩果酸提取率达2.8589%。     

齐墩果酸脂质体的制备工艺研究

目的:为了提高齐墩果酸的生物利用度和靶向性,以卵磷脂和胆固醇为载体,研究齐墩果酸脂质体制备方法和制备工艺,并建立包封率测定方法。方法:采用薄膜超声分散法制备脂质体,高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量。以包封率为评价指标,采用正交试验法优选处方和工艺。结果:胆固醇、卵磷脂、齐墩果酸的最佳比例为2∶10∶1,制备温度为45℃,制得的脂质体包封率为87.85%。结论:该工艺方法简便、稳定可行,适用于齐墩果酸脂质体的制备。     

正交实验优化提取丝瓜藤中的齐墩果酸

为建立丝瓜藤中齐墩果酸的含量测定方法,优选丝瓜藤中齐墩果酸的提取工艺,以齐墩果酸的得率为指标,利用正交实验优化提取工艺,并进行含量测定。所得线性方程为Y=0.0627 X-0.0287,(r=0.9979,n=6)齐墩果酸浓度与吸光度在3.3~20.0μg/m L内呈良好的线性关系;最佳提取工艺为75%乙醇、料液比1∶40、超声波提取时间70 min、提取温度70℃;丝瓜藤中齐墩果酸的含量为3.82 mg/g。优化的提取工艺可靠性强,提取效率高。该法测定丝瓜藤中齐墩果酸含量稳定、快速、简便。     

从中药材女贞子中提取药效成分齐墩果酸最佳工艺研究

本文研究了从女贞子中提取药效成分齐墩果酸的最佳工艺。利用超声波破碎法使皮仁分离并提取、经酸沉碱溶盐析、酸处理脱色脱脂、纯化结晶等步骤研究提取工艺条件。结果表明,从女贞子中提取齐墩果酸的最佳条件为：液固比为20∶1;超声波的功率为200W;提取温度为60℃;乙醇体积分数为70%;提取时间为50min,提取率为92%。结论该工艺简便易行、提取率高、能耗小、溶剂损失小,有推广应用价值。     

正交优化微波辅助提取女贞子中齐墩果酸的工艺研究

以女贞子为原料,采用微波辅助提取女贞子中齐墩果酸,在单因素实验基础上,通过正交试验对工艺条件进行了优化。结果表明,最佳提取条件是：乙醇浓度为90％,料液比为1：10（g／mL）,微波时间为3min,微波功率为400W,微波温度为60℃。在此条件下,齐墩果酸提取率为2．518％。     

基于凝胶型阴离子交换树脂的齐墩果酸纯化工艺

采用凝胶型阴离子交换树脂纯化从女贞子果皮中提取的齐墩果酸粗品,通过单因素实验、正交实验优化了纯化工艺条件。确定最优纯化工艺条件为:树脂粒度100目、吸附和洗脱温度30℃、洗脱液乙醇体积分数80%,在此工艺条件下,所得齐墩果酸含量大于98%、回收率大于96%。     

响应面法优化微波辅助提取女贞子中齐墩果酸的工艺研究

采用微波提取方法提取女贞子果中的活性成分齐墩果酸。在单因素实验的基础上通过响应面法优化了提取工艺:体积分数为91%的乙醇溶液,微波温度62℃,微波时间3 min,微波功率300W,料液比为1∶11(g/m L),此条件下齐墩果酸的预测最大提取率为2.119%,实际最大提取率为2.105%。     

超声波辅助提取枇杷叶中齐墩果酸工艺研究

以枇杷叶为原料,以齐墩果酸得率为指标,采用超声波辅助提取了枇杷叶中齐墩果酸.分别研究了乙醇浓度、料液比、超声时间、超声温度对齐墩果酸提取率的影响,通过正交实验优化了提取工艺.结果表明,齐墩果酸提取的最佳工艺条件是:乙醇浓度80%、料液比1:14、超声时间30min、超声温度60℃,在最佳条件下,齐墩果酸得率可达0.37...     

微波法提取红枣中齐墩果酸的工艺条件优化研究

采用微波法提取红枣齐墩果酸,筛选了提取红枣齐墩果酸的理想提取溶剂,通过单因素试验和正交试验考察了乙醇体积分数、液料比、提取温度、微波功率、微波提取时间对齐墩果酸提取率的影响。结果表明,乙醇为提取红枣齐墩果酸的理想提取溶剂;优化的提取工艺参数为:乙醇体积分数为90%、液料比为20∶1、提取温度80℃、微波功率为200 W、微波作用时间120 s,在此工艺条件下,齐墩果酸的提取率为2.4029 mg.g。     

齐墩果酸在超临界CO2中的溶解度研究

采用静态平衡差重法测定了齐墩果酸在超临界CO2中各个状态点的溶解度,考查了温度、压力、密度等因素对齐墩果酸在超临界CO2中溶解度的影响,并采用Chrastil模型对实验数据进行分析计算。实验结果表明：齐墩果酸在超临界CO2中的溶解度随着压力的增加而增加,20MPa条件下的密度与溶解度符合一定的函数关系。     

Microwave-Assisted Extraction of Oleanolic Acid and Ursolic Acid from Ligustrum lucidum Ait

Oleanolic acid and ursolic acid are the main active components in fruit of Ligustrum lucidum Ait, and possess anticancer, antimutagenic, anti-inflammatory, antioxidative and antiprotozoal activities. In this study, microwave-assisted extraction of oleanolic acid and ursolic acid from Ligustrum lucidum was investigated with HPLC-photodiode array detection. Effects of several experimental parameters, such as type and concentration of extraction solvent, ratio of liquid to material, microwave power, extraction temperature and microwave time, on the extraction efficiencies of oleanolic acid and ursolic acid from Ligustrum lucidum were evaluated. The influence of experimental parameters on the extraction efficiency of ursolic acid was more significant than that of oleanolic acid (p < 0.05). The optimal extraction conditions were 80% ethanol aqueous solution, the ratio of material to liquid was 1:15, and extraction for 30 min at 70 °C under microwave irradiation of 500 W. Under optimal conditions, the yields of oleanolic acid and ursolic acid were 4.4 ± 0.20 mg/g and 5.8 ± 0.15 mg/g, respectively. The results obtained are helpful for the full utilization of Ligustrum lucidum, which also indicated that microwave-assisted extraction is a very useful method for extraction of oleanolic acid and ursolic acid from plant materials.     

The Determination of Total Cholesterol in Blood Serum with Antimony Pentachloride Reagent

A quick method for the determination of total cholesterol in blood serum is described. The method uses antimony pentachloride solution as reagent, a chemical not used in quantitative determination of total cholesterol hitherto. A very fast extraction of the cholesterol from the blood serum is assisted by the selective permeability of vyon discs of different solvents. A correlation study between this method and the Kinn-Goldberg method, and an interference study, are included.     

浊点萃取—火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为络合剂、以Triton X—100为表面活性剂进行浊点萃取建立了浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的方法。探讨了络合剂的浓度、溶液的pH,缓冲溶液的浓度、表面活性剂的浓度等影响浊点萃取的因素。该方法用于自来水、湖水、雨水中痕量镉的测定,具有低毒,高效,安全,简便等特点。     

高效液相色谱法同时测定槐花中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量

建立了同时测定槐花中芦丁、槲皮素和山柰酚含量的高效液相色谱分析方法。采用酸水解提取法和超声提取法提取槐花中芦丁、槲皮素和山柰酚。结果表明,酸水解提取液中检测不到芦丁,槲皮素含量远大于超声提取液中的含量,加标回收率为93.6%~99.2%。     

气相色谱同时测定食用油中甲草胺与腐霉利的残留量

建立了固相萃取-气相色谱-电子捕获检测器（SPE—GC—ECD）同时测定食用油中甲草胺和腐霉利的方法。样品经过乙腈提取、固相萃取柱净化,采用GC—ECD检测,外标法定量。在此条件下,甲草胺的回收率为92．9％-98．9％,相对标准偏差为2．52％-3．24％,腐霉利的回收率为92．8％-99．2％,相对标准偏差在3．42％-6．95％。该方法简便、快速,具有良好的灵敏度、重复性,可适用于食用油中甲草胺和腐霉利的残留检测。     

三元配合物用于萃取光度分析时酸度问题的探讨

从理论上推导出三元配合物体系用于萃取光度分析时需满足的条件,提出了计算三元配合物萃取光度测定时酸度范围的方法。     

天然橡胶丙酮抽出物测定方法的比较

依照标准GB/T 3516-2006,分别用直接回流法和索氏抽提法测定天然橡胶丙酮抽出物,结果表明:直接回流法测定天然橡胶丙酮抽出物可以达到索氏抽提法所测定的结果,并且可以显著节约测定时间。     

阿维菌素在稻米中的残留检测

用乙酸乙酯和乙腈提取稻米中的阿维菌素,通过FLD检测器、高效液相色谱仪测定阿维菌素残留。结果表明,采用乙酸乙酯与乙腈提取较好,建立了快速测定稻米中阿维菌素残留的分析方法,具有良好的灵敏度与回收率。阿维菌素最小检出量为1.4×10-11g,糙米中阿维菌素最低检测浓度为0.001 mg/kg,平均回收率为82.38%~82.66%,RSD 9.8%~10.5%,可满足农药残留分析的要求。