长链烷基叔胺中微量烷基伯胺的测定

本文对分光光度法测定长链烷基叔胺中微量长链烷基伯胺的方法进行了考察。用1-氟-2,4-二硝基苯使伯胺衍生化,用环已烷萃取衍生物进行分光光度测定,叔胺对此无干扰。     

双季铵盐杀菌剂的合成

以十二胺、甲酸和甲醛为原料制备出中间体长链叔胺，又以长链叔胺和1，3-二溴丙烷合成出双季铵盐杀菌剂，研究了长链叔胺和双季铵盐的合成工艺条件，应用红外光谱对其结构进行表征，双季铵盐收率可达85．4％。     

俄罗斯脂肪胺生产及欧洲织物柔软剂应用进展

综述了俄罗斯脂肪胺生产技术,醛还原烷基化制伯胺,伯胺甲醛甲基化制叔胺及伯胺乙氧基化季铵化制乙氧基季铵盐。欧洲生产的乙氧基化季铵盐,咪唑啉阳离子ＳＡＡ及其在织物柔软剂上的应用进展,对国内叔胺生产工艺路线的选择和织物柔软剂开发品种提出了可行性建议。     

基于废酸处理的聚硫氯化铝净水剂的合成研究

以工业废酸为主要原料,采用凝胶酸溶法合成聚硫氯化铝净水剂,并对实验室配制的模拟废水进行净水效果试验。结果表明,当凝胶p H为7,反应时间为2 h,反应温度为90℃,熟化时间为6 h,熟化温度为60℃时,净水效果最优。在此工艺条件下,合成的聚硫氯化铝呈五面体形,对废水浊度去除率可达到96.85%,净水具有絮凝迅速,矾花体积大,易沉降的特点。聚硫氯化铝净水剂的合成可解决企业废酸处理的问题。     

阳离子胺类捕收剂对石英浮选性能研究

石英是硅质及硅酸盐型胶磷矿的主要脉石,本文研究了具有不同链长的伯胺、叔胺和季铵3类阳离子捕收剂对石英的浮选行为,结果表明:胺类捕收剂对石英的最佳捕收条件为pH=6~8,浓度在0.1~0.5mmol/L,且碳链长度以12~14个碳为宜。     

两性表面活性剂的合成路线概述

重点介绍了国内新型两性表面活性剂的合成研究概况。咪唑啉型表面活性剂的合成主要是利用了咪唑啉中间体羟基的反应活性,通过酯化或磺化合成出了硼酸酯、硫酸酯和磺酸盐型咪唑啉两性表面活性剂;以二乙醇胺为原料合成两性表面活性剂时,先与脂肪酸或卤代烷反应合成出叔胺,叔胺再与各种季铵化剂反应制备各种两性表面活性剂;甜菜碱型两性表面活性剂的原料可以是脂肪酸、脂肪醇或脂肪伯胺。氨基酸型两性表面活性剂以伯胺为原料,合成出分子中引入了其他原子或基团。对这些两性表面活性剂的性能测定表明,它们的性能优良。     

醇法叔胺生产工艺质量控制

结合醇一步法叔胺生产实际情况,介绍了生产过程工艺及其对质量的影响因素,品质优越的叔胺生产是以高性能胺化催化剂及有效的工艺控制为保障条件。通过不同品种催化剂、工艺条件(温度、氢气分压等)对胺化反应进程的质量控制进行了讨论,认为胺化反应最终产物粗叔胺中伯/仲胺及残余醇的含量是影响成品质量的关键因素。     

单,双和三长链烷基叔胺及其季铵盐制备技术新进展

综述了单、双和三长链烷基叔胺及季铵盐的合成技术新进展。从传统的脂肪酸法，脂肪醇经氯代烷胺化法以及近年来国内外开发的新路线。重点介绍了脂肪醇常压一步法制叔胺的新方法，也涉及到脂肪肪酸甲酯、醇醚与原料催化胺化制叔胺的最新进展和各种路线的比较。     

MDEA与MEA脱碳反应动力学

通过双模理论及反应釜吸收实验的方法,建立了胺液脱碳拟一级传质反应模型,并对其进行了实验验证。通过模型中的增强因子、二级反应速率常数及传质速率分析了伯胺MEA(乙醇胺)及叔胺MDEA(甲基二乙醇胺)的动力学特性,以此为基础进一步分析了MDEA+MEA混合胺液的交互作用、动力学特性,并得到了较优的胺液配比。研究结果表明:伯胺MEA的增强因子及传质速率数值大于叔胺MDEA,随着气液传质过程进行,传质速率逐渐减小;对于混合胺液,表观反应速率常数以及增强因子随着MEA浓度的增加以及温度的升高而逐渐增大;当总胺浓度为3mol·L~(-1)时,MDEA+MEA(2 mol·L~(-1)+1 mol·L~(-1))的混合胺液增强因子数值为0.5,传质速率较大,为最优混合胺液配比。     

MDEA与MEA脱碳反应动力学

通过双模理论及反应釜吸收实验的方法,建立了胺液脱碳拟一级传质反应模型,并对其进行了实验验证。通过模型中的增强因子、二级反应速率常数及传质速率分析了伯胺MEA(乙醇胺)及叔胺MDEA(甲基二乙醇胺)的动力学特性,以此为基础进一步分析了MDEA+MEA混合胺液的交互作用、动力学特性,并得到了较优的胺液配比。研究结果表明:伯胺MEA的增强因子及传质速率数值大于叔胺MDEA,随着气液传质过程进行,传质速率逐渐减小;对于混合胺液,表观反应速率常数以及增强因子随着MEA浓度的增加以及温度的升高而逐渐增大;当总胺浓度为3mol·L^-1时,MDEA+MEA(2mol·L^-1+1mol·L^-1)的混合胺液增强因子数值为0.5,传质速率较大,为最优混合胺液配比。     

高级脂肪胺及其衍生物的应用前景

简要介绍高级脂肪胺的种类、合成路线及性能。重点综述了高级脂肪伯胺和叔胺的应用,主要是在制备阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂等方面的应用;同时概述了仲胺、二胺、多胺及其衍生物的应用。最后对高级脂肪胺及其衍生物的发展提出了几点建议。     

脂肪胺生产技术及市场展望

叙述了脂肪伯胺、脂肪仲胺、脂肪叔胺的生产方法。介绍了脂肪胺的用途及市场展望。     

脂肪伯胺项目系列产品简介之二

本项目的工艺路线是伯胺、甲醛加氢制取二甲基叔胺,使用特殊的催化剂,反应结果明显优于伯胺甲醛甲酸法和脂肪醇一步法,转化率96％以上,二甲基叔胺收率97％以上,反应产物中基本不含双烷基叔胺。     

伯胺甲醇一步法合成脂肪烷基二甲基叔胺的研究

主要介绍了利用脂肪烷基伯胺和甲醇为原料，在催化剂作用下合成脂肪烷基二甲基叔胺的实验研究，确定了催化剂的种类，利用正交实验确定了适宜的反应条件。合成的目的产物的收率在90％以上，蒸馏收率在96％以上，叔胺蒸馏品的质量达到国标优等品的标准。     

部分季铵化聚胺的合成及抗静电性能评价

以十二胺、环氧氯丙烷、溴乙烷为原料合成了十二胺聚胺和不同季铵化度的十二胺聚胺,分别测定了产品的叔胺氮和季铵氮含量,研究了所合成聚胺及不同季铵化度聚胺对0#商品柴油电导率的改善效果以及与癸烯聚砜的复配效果。结果表明,聚胺单独使用时,季铵化度高的聚胺对柴油电导率改进效果稍好于未季铵化的聚胺。季铵化度高的聚胺与癸烯聚砜复配时,加剂量均为1 mg/L,柴油初始电导率从2~3 pS/m增加到545~565 pS/m,但储存后柴油电导率没有明显上升。未季铵化的聚胺与聚砜复配时,柴油初始电导率从2~3 pS/m增加到495 pS/m,储存3 d,柴油电导率增加至660 pS/m,1周内无明显下降。     

胺类环氧固化剂胺值测定方法的探讨

介绍了伯胺值、仲胺值和叔胺值的测定方法,以及改性胺固化剂理论用量的计算公式。     

Gemini表面活性剂C12-3-C12·2Br及C12-3(OH)-C12·2Cl的合成及表面活性

合成了联结基团分别为亚甲基链及含羟基亚甲基链的两种季铵盐Gemini表面活性剂,即C12-3-C12.2Br及C12-3(OH)-C12.2Cl。用红外光谱、核磁共振及元素分析对它们的结构进行了鉴定,并对影响反应的因素进行了研究,得出了合成C12-3-C12.2Br的最佳条件为:n(N,N-二甲基十二烷基胺)∶n(1,3-二溴丙烷)=2.2∶1.0,以乙醇作溶剂,在回流温度下反应24 h,产率可达80%以上。合成C12-3(OH)-C12.2Cl的最佳条件为n(二甲基十二烷基叔胺)∶n(二甲基十二烷基叔胺盐酸盐)∶n(环氧氯丙烷)=2.0∶1.0∶1.0,以正丙醇为溶剂,在回流温度下反应3 h,产率可达94.5%以上。测定了它们的表面张力γ、临界胶束浓度cmc及降低水溶液表面张力的效率C20,结果表明:与相应的单头基单烷烃链表面活性剂相比,Gemini表面活性剂具有很低的cmc和很强的表面活性,联结基团对其性能有较大的影响。     

一种高效多功能环保净水剂的研制

为了解决稠油污水处理的难题，利用丙烯酰胺与阳离子单体吸附配位聚合而成一种多功能阳离子型净水剂，在阳离子型净水剂的基础上又引用了 Cl-为阴离子型药剂。两种药剂的净水絮凝作用各有优势，为发挥正协同作用，兼有二者优点于一体，相比现用的净水剂、絮凝剂而言，发挥更强的除油、净水、絮凝脱稳性能。现场污水处理评价实验结果表明：与油田常用的净水剂相比净，曙五联污水处理后含油达到17.5 mg/L、COD 到达82.4 mg/L，悬浮物达到95.7 mg/L。     

Leuckart还原胺化法的应用进展

叙述了由醛、酮与氨、伯胺或仲胺以及甲酸或甲酸铵或甲酰胺等作为还原剂经还原胺化制备伯胺、仲胺和叔胺的Leuckart反应的应用进展,总结了催化剂、溶剂等反应条件的影响.指出应加强对催化Leuckart反应及非经典Leuckart反应条件如离子液体中的还原胺化研究,从而使该反应的条件更温和,产物收率更高,适用的化合物范围更广.     

聚醚与二乙胺的临氢胺化反应研究

以聚醚PEP-600与二乙胺为主要原料,雷尼镍为催化剂,通过临氢胺化反应制备了端叔胺基聚醚。反应产物通过滴定分析,确定为伯、仲、叔胺的混合物。对轻组分的GC-MS及GC分析表明:临氢胺化制备叔胺时,二乙胺发生了自身的缩合反应,生成氨气、一乙胺、二乙胺和三乙胺。