贫燃火焰原子吸收分光光度法测定污酸废水中的金

金作为计价元素,其准确测定具有重要意义。本文建立了空气—乙炔贫燃火焰原子吸收分光光度法测定污酸废水中金含量的新方法。被测样品经硝酸、高氯酸消解后,在2%硝酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定。最大吸收波长242.8 nm,金含量在0.500～10.000 mg/L内符合郎伯-比耳定律,相关系数r=0.9999。利用该方法测定污酸废水中的金含量,标准回收率96.5%～108.3%,样品的精密度RSD在1.26%～3.15%之间。     

注射用盐酸头孢替安中碳酸钠的方法学研究

采用原子吸收分光光度法(AAS),空气乙炔火焰,选择检测火焰发射波长589.0nm,狭缝0.2nm,测定注射用盐酸头孢替安中碳酸钠的含量。该法测定的Na元素浓度在1.1～1.7μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 2,平均回收率为100.1%(n=9),RSD=1.02%。     

原子吸收分光光度法分析注射用头孢替安中钠的含量

目的:测定注射用头孢替安中钠的含量;方法:采用原子吸收分光光度法(AAS)测定钠的含量;结果:该法测定的Na元素浓度在0.87~1.74μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为100.29%(n=9),RSD=0.58%;结论:采用原子吸收分光光度法测定注射用盐酸头孢替安样品中钠的含量,方法简便、准确。     

复方氯化钠注射液中氯化钾含量检测方法的研究

建立复方氯化钠注射液中氯化钾含量的检测方法,与《中国药典》中方法进行比较。原子吸收分光光度法以767 nm的波长处测定并计算;药典方法为重量法。氯化钾在0.75~3.75μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9996);精密度(RSD=0.7%)和耐用性(RSD=0.4%)较好;平均回收率大于99%;原子吸收分光光度计法较重量法检测时间明显缩短。采用原子吸收分光光度法操作时间短,对人体危害小,准确且重现性好,适用于控制复方氯化钠注射液中氯化钾的含量。     

分光光度法和原子吸收法测定铁观音茶中锌的含量

文章用分光光度法和原子吸收法测定了铁观音茶中Zn的含量。分光光度法测锌含量时,在λmax为522 nm、显色时间20 min、pH值9.0、显色剂酸性铬兰K用量3.00 mL的条件下,Zn浓度在0.40～2.40μg/mL范围内呈良好的直线关系,其关系为A=0.3763C+0.0025,r2=0.9990,测定样品中Zn的含量为25.93μg/g,RSD为0.37%,回收率为97.91%～100.92%。用原子吸收分法测定样品中锌含量为26.05μg/g,RSD为0.43%,回收率为98.43%～100.08%。     

氧化显色分光光度法测定微量高锰酸钾的研究

基于高锰酸钾在酸性介质中可氧化邻氨基酚溶液显色,建立了分光光度法测定微量高锰酸钾含量的新方法。最大吸收波长430nm,高锰酸钾含量在0~80μg·m L-1范围内呈线性关系,回归方程为A=0.0085C+0.014,相关系数r=0.9993。方法用于试液中高锰酸钾含量的测定,RSD为4.5%(n=6)。     

原子吸收法测定农药王铜

文章介绍了王铜含量的原子吸收测定方法。王铜在酸性溶液中分解,在铜元素共振吸收波长324.6 nm下,用空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计法测定样品溶液中铜元素含量,用铜元素换算得到王铜的含量,实验结果表明,该方法的测定王铜标准偏差为0.0023,变异系数为1.78%,平均回收率为99.6%。     

火焰原子吸收分光光度法测定蔬菜中铜锌铅

蔬菜经过处理之后,在选定条件下,应用火焰原子吸收分光光度法同时测定蔬菜中铜、锌、铅的含量,方法简便、快速.三种元素的含量分别为0.5128 mg/Kg、0.8023mg/Kg、0.1028 mg/Kg,精密度RSD小于1.4%,加标回收率在92.3%～97.2%之间,结果令人满意.     

紫外分光光度法阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定

文章研究采用紫外分光光度法测定阿司匹林含量。阿司匹林在在276 nm波长处有最大吸收峰,在40~120μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0059x+0.0206,R2=0.9992(n=5)。稳定性试验RSD为0.65%,精密度试验RSD为0.34%,回收率试验,平均回收率为101.1%,RSD为1.47%。准确度在允许范围内,故本法适用于阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的测定。     

水处理剂聚合硫酸铁中锌的测定

使用原子吸收分光光度法测定聚合硫酸铁中的锌,在213.9nm波长下,光谱通带为0.2nm,校正标准工作曲线线性良好,相关系数r=0.9996,加标回收率为91%~99%。该方法简便、可行,适用水处理剂聚合硫酸铁中锌的测定。     

NaNO2-Al（NO3）3显色分光光度法测定萼翅藤叶总黄酮的含量

采用NaNO2-Al(NO3)3显色分光光度法测定萼翅藤叶提取液中总黄酮含量,并对测定条件进行研究。结果表明:以芦丁为标样,以NaNO2-Al(NO3)3为显色剂,碱性条件下在508 nm处测定显色液的吸光度确定总黄酮的含量,回归方程A=0.523C-0.0122,相关系数R=0.9998,方法的回收率为90.28%～99.73%,相对标准偏差(RSD)为1.57%;本方法简便、快速。     

原子吸收分光光度法测定氯酸钠母液中的钙镁离子

研究了原子吸收分光光度法测定氯酸钠厂母液中的金属元素钙、镁的含量。对最佳仪器条件进行研究,使被测元素的浓度与吸光度值呈线性关系,相关系数R不小0.999 0。     

紫外可见分光光度法测定化橘红中总黄酮的含量

建立一种用紫外分光光度法测定化橘红中总黄酮含量的最佳提取方法。采用水浴加热回流提取法;紫外测定最大吸收波长为283 nm,紫外可见分光光度法测定化橘红中总黄酮含量。结果表明在12～28μg·mL^-1浓度范围内标准曲线的线性关系良好,相关系数为r=0.9999;在0～2 h该方法稳定性良好,RSD为1.1%。本方法简便快捷,适用于化橘红产品的提取和质量控制。     

紫外分光光度法测定五种果蔬中维生素C的含量

利用维生素C对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,用紫外分光光度法测定5种常见果蔬中维生素C的含量。最大吸收波长为243.4nm,标准曲线方程为A=0.0528c-0.0568,相关系数为R2=0.9996。5种果蔬中维生素C含量[mg.(100g)-1]分别为:青椒117.1、橙子69.3、黄瓜20.5、苹果14.9、西红柿18.4。该方法简单、快速,结果令人满意。     

鬼箭锦鸡儿花和叶中总黄酮含量的测定

利用分光光度法,以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色方法,在最大吸收波长510 nm处对青海不同产地的藏药鬼箭锦鸡儿花和叶中的总黄酮含量进行测定,建立了藏药鬼箭锦鸡儿花和叶中总黄酮含量的测定方法。芦丁测定的线性方程是A=0.0117c-0.0002,相关系数r=0.9998(n=6),测得方法的平均回收率为100.2%(n=6),RSD=1.24%。实验结果显示该方法测定样品的结果准确可靠、快速、重现性好。     

紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量

用紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量。选定测定波长为386 nm,在0~10.0μg/m L范围内样品吸光度与浓度线性关系良好(R2=0.9999,n=6),平均回收率为99.10%,RSD为2.00%,精密度RSD为0.78%,重现性RSD为1.86%,2 h内稳定性RSD为3.62%。结果表明该方法可用于非诺贝特含量的测定。     

紫外分光光度法测定LYCD中维生素B1含量的研究

利用紫外分光光度法测定了LYCD中维生素B1含量,其最佳测试条件为:显色剂用量1.00 mL,显色时间15 min,碱性介质用量1.00 mL,测定波长433 nm.其线性回归方程为y=0.0479x 2.5331,相关系数R2=0.9989,线性范围2.0～10.0 μg·mL-1,平均回收率为100.7%,RSD为1.18%(n=5).该方法简单、易操作、重现性好.     

NaNO2-AI(NO3)3显色分光光度法测定萼翅藤叶总黄酮的含量

采用NaNO2-AI(NO3)3显色分光光度法测定萼翅藤叶提取液中总黄酮含量,并对测定条件进行研究.结果表明:以芦丁为标样,以NaNO2-AI(NO3)3为显色剂,碱性条件下在508 nm处测定显色液的吸光度确定总黄酮的含量,回归方程A=0.523C-0.0122,相关系数R=O.9998,方法的回收率为90.28%～99.73%,相对标准偏差(RSD)为1.57%;本方法简便、快速.     

原子吸收分光光度法测定水中的重金属铅和镉

水样采用Mg(OH)2作为共沉淀剂,预富集水中的铅和镉,建立火焰原子吸收分光光度法直接测定了水样中的铅和镉的含量。通过测定得出方法 RSD为1.9%~4.1%,加标回收率为93.0%~106.5%,另外与石墨炉原子吸收分光光度法对照测定值,两种方法测定结果基本一致。方法简便、快速、实用,具有较高的准确度和精密度,结果令人满意,适用于大体积水样预处理及重金属元素的测定。     

原子吸收法测定固体三氯化钌中铁含量

建立了SP-3580型原子吸收分光光度计火焰法测定固体三氯化钌中铁含量的实验方法。通过对样品溶解条件和测定条件进行优化,确定了SP-3580型原子吸收分光光度计测定固体三氯化钌中铁含量的最佳分析操作条件。方法精密度(RSD)为3.25%～3.94%,加标回收率为94.0%～103.3%。结果表明,该方法具有准确度高,重复性好等特点,能够满足实际生产中固体三氯化钌产品杂质铁元素的分析检测要求。