Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠的合成与表面活性

以Guerbet十四醇 (C14 GA)为中间体 ,经Williamson反应合成Guerbet十四醇聚氧乙烯醚醇〔C14 GA(EO) nH ,n =1,2 ,4〕 ,再经氯磺酸酯化及NaOH中和 ,得到阴离子表面活性剂Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠〔C14 GA(EO) nS ,n =1,2 ,4〕。用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构 ,并利用表面张力法测定了这些表面活性剂水溶液的表面活性。实验结果表明 :所合成的表面活性剂的结构分别为C14 GAEOS (A) ,C14 GA(EO) 2 S(B)和C14 GA(EO) 4 S(C) ;这些表面活性剂其临界胶束浓度CMC(mmol/L) ,在CMC时的表面张力γCMC(mN/m)和Krafft点 (℃ )分别为A :2 5 8mmol/L ,2 7 6mN/m ,5 9℃ ;B :0 80mmol/L ,2 6 4mN/m ,2℃和C :0 12mmol/L ,2 5 3mN/m ,0℃。均比常用的直链阴离子表面活性剂C12 H2 5SO4Na(8.6mmol/L ,4 1 2mN/m ,16℃ )有更低的CMC ,γCMC和Krafft点 ;聚氧乙烯基的引入 ,对降低CMC ,γCMC和Krafft点的效果随氧乙烯基团数目的增多 (由 1增至 4 )而加大。讨论了表面活性剂的结构和表面活性的关系     

Guerbet十四醇的合成与表征

以正庚醇为原料 ,通过Guerbet反应合成Guerbet十四醇 (2 戊基壬醇 ,C14 GA)。用IR、NMR和元素分析测定了C14 GA的结构 ,并研究了反应温度和用料比对其产率的影响。实验结果如下 :(1)在较优化的反应条件下 (正庚醇的总加入量为 1mol,在实验过程中 ,先加入 1/ 3mol庚醇和 1/ 4mol的KOH ,在 16 0℃下反应 2h ,然后再加入剩下的 2 / 3mol庚醇和 4g 5 %Pd -C催化剂 ,在 15 5℃下反应 6h)合成产物 ,其产率可达到 5 4 2 0 % ;(2 )所合成的产物与试图要得到的Guerbet十四醇 (2 戊基壬醇 ,C14 GA)含有相同的基团 (2×—CH3、10×—CH2 —、1×CH、1×—CH2 —O—和 1×—OH) ,而且 ,所合成的产物中 ,w (C) =79 0 6 % ,w (H ) =13 6 2 % ,与从Guerbet十四醇分子式计算的理论值w(C) =78 5 0 % ,w (H) =14 0 1%基本一致。可见所合成的产物正是Guerbet十四醇 (C14 GA)     

二烷基乙氧基硫酸钠阴离子双子表面活性剂的合成及其表面活性

为研究阴离子双子表面活性剂结构与表面活性的关系,以不同碳链的脂肪醇、环氧氯丙烷、不同的二醇等为原料,通过三步反应合成出一种间隔基为乙氧基的阴离子双子表面活性剂二烷基硫酸钠,得到不同长度碳链和间隔基的4种双子表面活性剂,同时对部分合成条件进行了优化,确定了烷基单缩水甘油醚所用催化剂为苄基三乙基氯化铵以及烷基低聚二醇的最佳反应温度为80℃。核磁共振氢谱和傅立叶变换红外光谱证实了它们及其中间产品的结构。部分产品最小表面张力低于30 mN/m,临界胶束浓度低于0.1 mmol/L,具有良好的表面活性。实验表明,随着碳链的增长和间隔基长度的增加,其CMC降低,间隔基长度的增加使am in变大,但其γCMC变化不大。     

月桂醇硫酸钠催化合成苯甲酸

在相转移催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。本文对影响反应的因素如催化剂用量、原料摩尔比、水用量、反应时间、反应温度等进行了研究,并通过正交实验确定了最佳反应条件。     

磺酸盐Gemini表面活性剂的合成与表面活性

以单链表面活性剂SCT及1,3-丙二胺为原料,通过一步取代反应,合成了4种含三嗪环的磺酸盐Gemini型表面活性剂Cn-3-Cn(n=6,8,12,14),测定了25℃时4种表面活性剂的临界胶束浓度CMC。结果表明,Cn-3-Cn的临界胶束浓度CMC均随着疏水烷基链长度的增加而减小,C12-3-C12(实际疏水基碳原子数为14)达到最小值7.23×10-5mol/L,当实际疏水基中碳原子数增加到16时,CMC有所增加。同传统单烷基离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)相比,该类表面活性剂的CMC值低1～2个数量级,显示出很高的表面活性。此外,表面张力随着疏水烷基链长度的增加呈现先减小后增大的趋势,最低γcmc为35.48 mN/m。     

提高月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠质量的后处理方法

介绍了利用离子交换和减压抽吸对用氨基磺酸法合成的月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠产品进行后处理的方法。     

氨基葡萄糖月桂酰胺表面活性剂合成与表面活性

以甲壳素的单糖－氨基葡萄糖盐酸盐与月桂酰氯合成制备了表面活性剂氨基葡萄糖月桂酰胺,测定了其表面活性,并对产物进行了红外吸收光谱分析。     

椰油醇聚氧乙烯醚磺酸钠的合成及表面活性

以椰油醇聚氧乙烯(3)醚、氢氧化钠、2-氯乙基磺酸钠为原料合成了椰油醇聚氧乙烯醚磺酸钠表面活性剂(AESO)。通过正交试验设计考察物料摩尔比、反应温度、反应时间以及溶剂用量等因素对产物产率的影响,得到较佳工艺条件为:n(2-氯乙基磺酸钠)∶n(醇醚钠)=1.3∶1.0,反应温度70℃,反应时间3 h,溶剂甲苯50 mL,此时产率达70.3%,提纯后产物纯度达到98.65%。采用红外光谱和质谱对产物结构进行了表征,同时测定了产品的表面活性,结果表明,在25℃时cmc为3.2×10-4mol·L-1,γcmc为30.26 mN·m-1,表现出优良的表面活性。     

烷基醇酰胺的合成与应用

论述了一种非离子表面活性剂－烷基醇酰胺的合成工艺，用途及配方。     

双尾烷基硫酸盐的合成与表面性质

以2-丁基辛醇、2-己基癸醇和2-辛基十二醇以及氯磺酸为主要原料,通过磺化、中和法合成了碳数分别为12、16和20双尾烷基硫酸盐表面活性剂(GC12S、GC16S和GC20S),并用IR1、HNMR对其结构进行了表征;测定了表面活性剂水溶液性质。实验结果表明:双尾烷基硫酸盐的临界胶束浓度(cmc)比同碳数的直链烷基硫酸盐的高,降低表面张力的能力比直链的更显著;碳链越长,表面活性剂的cmc越小,γcmc下降得更快。GC12S、GC16S和GC20S的γcmc分别为28.50 mN.m-1、27.56 mN.m-1和24.91 mN.m-1。     

古尔伯特十六醇硫酸钠的合成与性能研究

以合成的古尔伯特十六醇(2-己基-癸醇)为原料,通过SO3硫酸化法合成了相应的古尔伯特十六醇硫酸钠(C16GS),提纯后活性物含量可达96.8%。最后对古尔伯特十六醇硫酸钠(C16GS)与十二烷基硫酸钠(SDS)的性能进行了对比研究,发现C16GS表面活性、润湿性能、乳化性能均强于SDS,发泡性能与SDS相似但泡沫稳定性差。与AEO9的复配显示,C16GS和AEO9复配溶液在对碳黑污布的去污中产生了协同作用。     

月桂酸二聚甘油酯硫酸酯钠盐的制备与表面性能

以二聚甘油和月桂酸为原料进行酯化反应得到月桂酸二聚甘油酯,再与氯磺酸反应,经氢氧化钠中和制得月桂酸二聚甘油酯硫酸酯钠盐(SLDGS)。对中间体和产物进行了红外光谱分析,测定了产物在298 K下的表面化学性能。发现SLDGS水溶液的表面张力随着月桂酸酯化度的升高而增大,酯化度为25%时,最低表面张力为28.5 mN.m-1,临界胶束浓度为1.15 mmol.L-1;在煤油和苯中,当酯化度为30%时,SLDGS水溶液的乳化性能达到最大值,乳化时间为168 s;SLDGS水溶液的泡沫性能不佳。     

壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及性能

壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠因具有水生毒性而亟需开发其替代物。壬基环己醇聚氧乙烯醚由于其安全性较高,且理化性能与壬基酚聚氧乙烯醚的接近,是壬基酚聚氧乙烯醚潜在的替代物。本文以壬基环己醇聚氧乙烯醚为原料,氯磺酸为硫酸酯化试剂,合成了壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸钠,其中壬基环己醇聚氧乙烯醚（5）硫酸钠和壬基环己醇聚氧乙烯醚（9）硫酸钠（5, 9分别为其环氧乙烷加成数）的酯化率分别可达90.91% 和91.06%。壬基环己醇聚氧乙烯醚（5）硫酸钠水溶液与脂肪醇聚氧乙烯醚（3）硫酸钠（AES）具有相近的表界面活性。合成产物壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸钠具有和壬基环己醇聚氧乙烯醚相当的润湿及泡沫性能,比AES更好的润湿、泡沫及乳化性能。     

居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐的合成及表面性能

以正庚醇为起始原料,经过Guerbet、Williamson等一系列反应合成出了具有支链结构的居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]。用IR、NMR测定了所合成的表面活性剂的结构;用滴体积法测定了其表面张力。结果表明:该类表面活性剂有比较好的表面性能,并且随着分子中氧乙烯(EO)单元数的增多,该系列表面活性剂[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]的临界胶团浓度(CMC)以及临界胶团浓度时的表面张力(γCMC)降低,分别为:10．50 mmol/L,27．87 mN/m;0．85 mmol/L,26．00 mN/m;0．75 mmol／L,25．20 mN/ m:0．59 mmol/L,25．18 mN/m。讨论了该类表面活性剂的结构与表面活性的关系。     

三联阴离子表面活性剂的合成及其表面化学性能

采用丙三醇、环氧氯丙烷、十二醇及氯磺酸为主要原料合成了三联阴离子表面活性剂Ⅲ-12S.采用元素分析、液相色谱和质谱对产物结构进行表征,通过表面张力的测定研究了其在不同温度和不同反离子浓度下的表面化学性质,并计算了其溶液的胶团化热力学函数.结果表明,表面活性剂Ⅲ-12S具有更低的临界胶团浓度(cmc)和降低表面张力的能力,40℃、c(NaCl)=0.20 mol/L时,最低表面张力(γcmc)和cmc分别为27.54 mN/m和4.898×10-5mol/L.其胶团化热力学函数表明其形成胶团的过程为熵驱动.     

Fenton法处理高浓度硫酸盐的日用化工废水

采用Fenton法对高浓度硫酸盐的LAS废水进行处理,研究Fenton方法对此类废水的最佳处理条件。实验表明,在H2O2的质量浓度为3.0 mg/L,摩尔比n(H2O2)∶n(Fe2+)=8∶1,反应时间为2 h时,废水的COD从9 000 mg/L左右下降到3 000 mg/L左右,出水与生活污水相混合进入生物处理系统,从而可以达到广东省一级排放标准。     

流动注射分光光度法测定环境水样中的十二烷基硫酸钠

基于孔雀绿与十二烷基硫酸钠(SDS)反应形成稳定的缔合物,建立了测定SDS的流动注射分光光度法。实验表明,SDS在0~2.4 mg/L,质量浓度ρ与缔合物峰高h呈良好的线性关系,线性回归方程为:h(mV)=18.783ρ(mg/L) 1.919 2;对0.5 mg/L SDS标准溶液连续进样9次进行测定,相对标准偏差1.3%,精密度良好,方法的检出限(3σ)为0.006 5 mg/L;应用该法测定环境水样中SDS,回收率97.5%~101%。