化学发光材料双(2,4,6-三氯苯基)草酸酯的合成

草酸酯是过氧草酸酯类化学发光所必需的一种要素化合物，作者合成了一种能提供高强度化学发光的草酸酯即双（２，４，６ 三氯苯基）草酸酯，并以质谱验证了结构。     

一氧化碳生产草酸

简述CO生产草酸的甲酸钠法和CO氧化偶连法,着重介绍CO氧化偶联制草酸酯的发展历史和工艺研究的进展情况,并对草酸工业的发展提出建议。     

一氧化碳生产草酸

简述CO生产草酸的甲酸钠法和CO氧化偶连法,着重介绍CO氧化偶联制草酸酯的发展历史和工艺研究的进展情况,并对草酸工业的发展提出建议.     

草酸酯法由合成气制备乙二醇技术研究进展

介绍了以合成气作为原料由草酸酯法合成乙二醇路线的国内外技术研究概况,分别对草酸酯合成和加氢反应两个部分的催化剂研究和工艺应用状况进行了阐述,并指出了草酸酯合成法工业化应用的潜力。     

草酸酯催化加氢制乙二醇研究进展

合成气经草酸酯催化加氢法是制备乙二醇工艺中最具有竞争力的新工艺。它以草酸酯的合成和加氢为核心,实现合成气到乙二醇的生产过程。重点论述了国内在草酸酯加氢制乙二醇催化剂领域的研究进展,以及乙二醇产业的工程化现状。     

合成气经草酸酯制乙二醇技术进展

通过合成气经草酸酯制乙二醇符合我国的资源现状,可降低我国乙二醇产品对国外的依赖。本文综述并分析了国内外一氧化碳催化偶联合成草酸酯和草酸酯催化加氢制乙二醇技术的最新研究进展。分析认为,一氧化碳催化偶联合成草酸酯技术比较成熟,而草酸酯气相加氢催化剂的寿命还存在问题,有待进一步的研究。     

CO气相合成草酸酯和草酸项目启动

日前,中科院福建物构所在江苏丹化集团有限责任公司在专利实施许可和合作中试合同书上签字,双方将在近期建成CO气相催化合成草酸酯和草酸的中试装置。该项目的实施将改变草酸酯及草酸、乙二醇等重要化工原料的现有合成路线和生产工艺过程,缓解石油乙烯和乙二醇的供应短缺。中科院福建物构所专利技术CO气相催化合成草酸酯连续工艺,是用CO和亚硝酸酯为原料,在合成草酸酯催化剂作用下,气固相催化合成草酸酯。该装置将验证专利工艺技术在工业生产中的适用性;考察催化剂的稳定性和寿命等性能;编制工艺设计软件包,为开发生产万吨级规模的草酸酯…     

草酸二龙脑酯的合成及其表征

在偏钛酸或者硼酐催化作用下,龙脑和草酸发生酯化反应生成草酸二龙脑酯,探讨了催化剂类型及用量、原料配比、反应温度以及反应时间对酯化反应的影响。结果表明,在50.0 g正己烷溶剂中,m(龙脑)∶m(草酸)∶m(催化剂)=5.0∶12.0∶3.0,于55℃下反应96 h,龙脑的转化率及草酸二龙脑酯的选择性分别为95.8%和99.4%。通过HRMS、IR、1HNMR、13CNMR等对草酸二龙脑酯进行了鉴定与表征。     

草酸二丁酯的复合催化工艺

介绍了草酸二丁酯的性质、用途和用复合催化剂I型、Ⅱ型催化合成草酸二丁酯。其最佳合成条件为：复合催化剂I型用量为总投料质量的1．5％,n（已丁醇）：n（草酸）=3．5：1,回流3h,草酸二丁酯产率及纯度分别为96％及99．6％;n型催化剂用量为总投料量的3．9％,n（已丁醇）：n（草酸）=2．38：1,甲苯作带水剂下回流1．5h,草酸二丁酯产率及纯度分别为99．4％及99．7％。其反应操作方便,催化剂活性高又循环利用效果好,产品得率高,生产过程无污染。     

用于合成草酸酯的催化剂及其制备方法

本发明涉及草酸酯的合成，特别是一种用于合成草酸酯的催化剂及其制备方法。本发明是以δ-Al2O3作为载体．负载Pd、Fe和La活性成分构成，所述的活性成分Pd、Fe和La的原子比分别是3—0．5：2—0．5：2—0．5。由拟薄水铝石或铝盐做原料制备晶型为δ-Al2O3载体，负载两种及两种以上金属的活性组份，相互配合可有效地提高催化剂的活性与寿命。本发明作为催化合草酸酯所用催化剂，草酸酯可用于制造草酸、草酰胺、乙二醇及某些药物和染料的中间体，是重要基础性的化工原料。我国煤碳资源极其丰富，对发展碳-化学具有战略意义。     

草酸酯催化加氢制备乙二醇研究进展

综述了近年来碳一合成路线中草酸酯催化加氢制备乙二醇的研究进展。分别介绍了以Ru等贵金属催化剂为主的液相均相加氢法和以铜基催化剂为主的非均相气相或液相加氢法,详细介绍了各类催化剂在草酸酯催化加氢方面的特点。并且就目前国内外对草酸酯氢化动力学方面的研究予以总结,给出了草酸酯加氢过程典型的动力学过程。最后比较了分别以草酸二甲酯和草酸二乙酯为原料路线的优缺点。     

超细氧化钇粉体的制备

湿化学法制备超细粉体时，反应、分离、干燥以及灼烧都不同程度地影响粉体的粒径及团聚。在传统的草酸沉淀法制备氧化钇基础上对溶液的浓度、pH值以及表面活性剂的选择和用量、颗粒的表面电位进行了考察研究，确定了反应过程中影响粉体粒径的各个因素，得到一次粒径50－100nm，平均粒径0.521μm，晶型良好且具有单分散趋势的超细氧化钇。     

CO气相偶联合成草酸二甲酯催化剂的研制

考察助剂、制备方法和还原介质对CO气相偶联合成草酸二甲酯催化剂性能的影响。结果表明,以贵金属Pd为活性组分,非贵金属C为助剂,以α-Al_2O_3为载体,采用分步等体积浸渍法制备的催化剂,在水合肼还原后,具有良好的反应活性和稳定性。在反应温度130℃,空速3 000 h^(-1)时,产物中草酸二甲酯含量90%以上,时空收率平均可达813 g·(L·h)^(-1)。催化剂PC-3反应500 h后,物理性能和反应活性变化不大。     

连续结晶器中十水草酸铈反应结晶动力学研究

采用连续稳态法,对十水草酸铈在混合悬浮、混合产品排出(MSMPR)结晶器中的连续反应结晶动力学进行了研究。实验测定了十水草酸铈晶体的粒数密度分布数据,并以此为基础,基于粒度无关生长速率模型,对不同实验条件下晶体的粒数密度分布数据进行拟合,确定了十水草酸铈的成核动力学方程和生长动力学方程,并计算得到十水草酸铈晶体的成核、生长速率相对于过饱和度的指数分别为4.211和0.752。同时,对方程的理论分析表明,低过饱和度有利于得到平均粒径更大的十水草酸铈晶体。十水草酸铈结晶动力学的研究,为其大规模工业生产提供了重要的动力学数据。     

草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯催化剂的研究进展

实现合成气经草酸酯加氢制乙醇酸酯的C₁工业路线关键在于高性能催化剂的开发,而目前国内外在这方面的研究还处于基础阶段。本文对草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯催化剂的研究进展进行了概述,包括液相加氢和气相加氢。着重阐述了气相加氢催化剂稳定性和选择性的影响因素,介绍了相应催化剂的结构组成及合成方法,并初步探讨了加氢反应机理。最后,综合分析了草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯催化剂在现在或将来要面临的实际问题。这些将为我国开发出具有自主知识产权的催化剂及其合成工艺提供有益参考。     

铬铁酸浸液除铁过程的草酸亚铁回收及铁黑颜料制备

对铬铁酸浸液除铁所得草酸亚铁进行氧气氧化-氨浸处理,回收除铁剂草酸盐并用其制备氧化铁黑颜料. 考察了氨水用量、反应温度、液固比、反应时间、氧气流量、反应液pH值及晶化温度等对C2O42-浸出率和氧化铁黑质量的影响. 结果表明,反应液经60℃晶化处理后,在反应温度80℃、氨水与草酸亚铁摩尔比为3、液固比5 mL/g、氧气流量0.1 L/min、pH值6.9~7.4、反应时间3 h的条件下,C2O42-的浸出接近100%,得到的氧化铁黑质量与国产722氧化铁黑产品相当.     

CO偶联制草酸二乙酯分离工艺的开发

CO气相催化偶联法生产草酸二乙酯是目前正在开发中的一碳化工新工艺。在中试及工业装置设计中开发分离工艺是新工艺的重要组成部分。该文在实验室连续精馏塔上研究工艺条件对草酸二乙酯精制过程的影响 ,为模型参数的修正提供实验数据。通过模拟计算 ,提出了适宜的草酸二乙酯精制分离工艺流程。最佳工艺条件 :闪蒸罐操作温度 90℃ ,压力 10 1.3kPa ;精馏塔常压操作 ,理论板数 14块 ,回流比 11,第7板侧线采出 ;减压蒸馏釜操作压力 3.2kPa。     

氨水-草酸共沉淀法中试制备微米CeO2工艺的初步研究

以氨水-草酸为共沉淀剂对氯化铈进行了沉淀实验,研究了反应温度、物料浓度、搅拌强度、陈化时间等因素对草酸盐粒度的影响,确定了较佳反应条件:草酸共沉淀法,陈化时间60min,CeCl3浓度1mol· L-1,搅拌速度400r·min-1,反应时间3h,焙烧温度800℃,氨水-草酸pH为1～6,制备了微米级的氧化铈并进行了中...