四川黄龙沟地表水系统水化学空间变化特征研究

通过对黄龙沟沟内主要景观的地表水的现场测定和采样后实验室测定,对黄龙沟地表水水化学特征的空间变化进行了讨论。结果表明:从上游转花泉到下游迎宾池,地表水中Ca~(2+)、HCO_3~-质量浓度的降低是电导率(Ec)降低的主要原因,地表水中方解石饱和指数(SIc)为1.15～1.84,地表水水化学类型为Ca~(2+)-HCO_3~-;在接仙桥与莲台飞瀑两处,地表水的HCO_3~-质量浓度不降反增,原因是前期地表水流入地下水系统中使CO_2得到补充,从而使再次出露到地表水中的HCO_3~-质量浓度升高。根据R型聚类分析,水化学参数分为4大类:第1类为[SiO_4~(4-)]、[Mg~(2+)]、[Ca~(2+)]、[HCO_3~-]、p_(CO_2)、Ec、[Al~(3+)],第2类为[SO_4~(2-)],第3类为pH、SIc、[Cl~-],第4类为温度T。根据Q型聚类分析,核心景点地表水系统大致分为3大类:第1类为上游表生泉水,第2类为中游溪流地表水,第3类为下游地下水转为地表水。地表水从上游到下游,方解石和白云石均处于过饱和态,将继续形成钙华;长石与钙蒙脱石可能存在向温石棉、海泡石矿物相转变的趋势。     

Fe2+/过碳酸盐催化氧化修复四氯乙烯污染地下水的机理及应用

采用Fe~(2+)催化过碳酸钠(SPC)工艺对四氯乙烯(PCE)污染地下水进行修复,考察了氧化剂、催化剂浓度对PCE降解过程的影响。分别以硝基苯和四氯化碳为HO·探针和还原性自由基探针,证实了Fe~(2+)/SPC工艺中存在大量的HO·和少量的O_2~(·-);分别以异丙醇及氯仿为HO·及还原性自由基的清扫剂考察工艺的主体自由基,结果表明Fe~(2+)/SPC工艺降解PCE的主体自由基为HO.,并通过电子顺磁共振(EPR)试验证实了这一结果。结合实际地下水成分,考察了阴离子(Cl~-、HCO_3~-、SO_4~(2-)、NO_3~-)及腐植酸(HA)对PCE降解过程的影响,结果表明HCO_3~-、CI~-及HA均对降解过程有抑制作用,而SO_4~(2-)、NO_3~-对PCE降解没有显著影响。Cl~-浓度测定结果表明,催化降解过程能使PCE完全脱氯。采用Fe~(2+)/SPC催化降解工艺修复PCE污染地下水具有较好的应用前景,实际应用中应考虑药剂投加量、阴离子和腐植酸等的影响。     

泗县高氟地下水空间分布及成因机制

氟斑牙、氟骨病等地方性氟病在泗县普遍存在,为查明泗县高氟地下水空间分布及成因,通过野外调查、地下水取样、水化学测试等手段,研究了泗县地下水中氟的分布、地球化学特征及来源。研究结果表明:地下水F-浓度随着溶解性总固体(TDS)的增加而增大;氟含量与p H值存在正相关性;F-含量与Ca~(2+)含量呈负相关性,随着Ca~(2+)含量的增加,F-含量呈下降趋势;泗县地下水氟超标基本位于大庄镇、泗县、泗城镇、长沟镇、黄圩镇、大杨乡、屏山镇等区域,氟含量最大达2.13mg/L;地下水中氟的来源主要为松散岩层含氟矿物的释放,其成因受气候、地质构造、水文地质条件以及水化学类型等影响。     

典型化工遗留地块土壤污染调查评估

以东北老工业区某典型化工企业遗留地块调查为背景,选取煤化工产业链中尿素产品生产为主的尿素厂为分析对象,对尿素厂的土壤及地下水进行采样、分析,评价尿素厂的污染状况(污染程度、污染类别及代表指标)。调查结果表明,土壤中污染物的含量超过《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)中第一类用地的筛选值,污染物类别以重金属及多环芳烃污染为主,以砷、苯并[a]芘为代表指标;地下水中污染物的含量超过《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)的Ⅲ类地下水水质标准限值,污染物类别以一般化学指标、苯系物、其他污染为主,以氨氮、苯、甲醇为代表指标。     

某生活垃圾填埋场地下水化学特征和水质评价

为某中等生活垃圾填埋场对地下水的影响,通过对该填埋场6口监测井地下水样品的采集与测试,运用单因子评价法和综合评价法对地下水质量进行评价,结果表明:生活垃圾填埋场及周边地下水呈弱碱性,阳离子主要为Ca~(2+)和Na~+,阴离子为HCO_3~-,NH_4~+-N、NO_2~--N、Mn、Fe超过地下水质量标准(GB/T14848-1993)Ⅲ类标准,说明填埋场对周边地下水存在影响,分析水质单因子评价和综合评价结果,认为填埋场对地下水可能有一定的影响,但没有波及到周边区域。应加强渗滤液调节池的管理和地下水监测,避免地下水造成污染。     

H_2O_2和氨氮影响臭氧化含溴水溴酸盐生成的机制

研究了H_2O_2、O_3摩尔比、DOC、氨氮含量以及不同水质因素单独与共同作用对BrO_3~-生成的影响。结果表明,水中腐植酸和H_2O_2、O_3摩尔比对溴酸盐生成有较大影响。在不含腐植酸条件下,H_2O_2、O_3摩尔比小于5:1时,H_2O_2对BrO_3~-的生成有促进作用,且促进作用先增大后减小,H_2O_2、O_3摩尔比为1:1时对BrO_3~-生成的促进作用最大;H_2O_2、O_3摩尔比大于6:1时抑制BrO_3~-的生成。在水中存在腐植酸时单独臭氧化,DOC的质量浓度为1 mg/L时,促进了BrO_3~-的生成,DOC的质量浓度大于2 mg/L时,能抑制BrO_3~-的产生;在水中存在腐植酸时H_2O_2/O_3氧化,低含量的H_2O_2可以抑制臭氧化溴酸盐的产生。在不含腐植酸且NH_3-N的质量浓度为0.3 mg/L的条件下,H_2O_2、O_3摩尔比小于1时能促进BrO_3~-的生成。     

茂名市区地下水水质的形成机理研究

茂名石油工业的发展,使其地下水水质受到严重的污染,研究该地区地下水的水质形成机理有利于更好地保护和利用地下水资源。本研究对2005年和2012年旱、雨季在茂名市区采集的19个地下水水质数据,进行水质类型分类,比较水质类型以及SO42-浓度,NO3-浓度的时空分布和变化,探讨了地下水水质的形成机理。结果表明:HCO3-Ca为自然型,SO4-Ca为矿山污染型,NO3·HCO3-Ca为农业污染型,其余为混合污染型。矿山开采停止后地下水中旱季SO42-最大浓度逐渐降低,雨季SO42-最大浓度逐渐升高,旱、雨季的NO3-浓度变化没有规律性,但最大浓度在70~90 mg/L之间变化。     

不同离子对铁铜双金属微电解处理磺胺甲恶唑的影响

以抗生素磺胺甲恶唑(SMZ)为目标污染物,研究SO_4~(2-)、Cl~-、NO_3~-、NO_2~-、PO3-4、NH4和Ca2+等不同离子及其含量对铁铜双金属微电解处理SMZ的影响。结果表明,SO_4~(2-)对SMZ去除率没有明显影响,低含量Cl-、高含量NO_3~-、NO_2~-和NH+4能提高SMZ去除率,但高含量Cl-和低含量NO3-4、PO3-4和Ca2+会抑制SMZ去除。     

紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度

采用紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)的浓度。结果表明,在NO_3~-浓度为2~10mg·L-1、SO_4~(2-)浓度为10~100mg·L-1时,离子浓度与吸光度呈良好的线性关系;混合溶液中NO-2和SO2-3的浓度较低,对测定结果的干扰可以忽略。该方法具有操作简单、准确度高、重现性好等优点,能够满足工业生产对混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度测定的要求。     

溶液中表面活性剂临界胶束浓度降低措施的研究进展

表面活性剂增效技术是近期发展起来并被认为是可对污染地下水进行有效修复的技术之一,但为避免引起新的污染,需控制其投放剂量。综述了通过表面活性剂的优化匹配及水化学组分调节等方式降低表面活性剂的临界胶束浓度,进而实现减少表面活性剂投放量的研究进展,指出其存在的问题,展望其发展前景。     

压裂返排液中硼质量浓度对回用性能的影响

硼残留量对压裂返排液回用影响大,针对硼质量浓度及其他离子在返排液中上限对回用的影响进行研究,为现场水重新回用提供实验依据。溶剂中加入硼离子,考察基液黏度,确定返排液中硼质量浓度上限,以确定的硼质量浓度为溶液,筛选返排液中Ca~(2+),Mg~(2+),CO_3~(2-),SO_4~(2-,HCO_3~-主要离子质量浓度上限,针对压裂液基液黏度、耐温性能、抗剪切性能进行测定。结果表明:硼质量浓度≤5 mg/L,其他离子对返排液回用影响顺序为CO_3~(2-)>SO_4~(2-)> Ca~(2+),Mg~(2+)> HCO_3~-,Ca~(2+),Mg~(2+),SO_4~(2-),HCO_3~-,CO_3~(2-)质量浓度分别为800,800,250,1 000,0 mg/L。以此离子质量浓度配成的压裂液,能够满足现场对压裂液的性能要求。     

钢渣用作砷污染地下水修复PRB介质的研究

在分析钢渣的资源利用特性与污染风险的基础上,模拟研究钢渣作为可渗透反应墙(PRB)介质对砷污染地下水的去除性能,分析初始砷浓度、原水流速等对除砷性能的影响,并对钢渣用作砷污染地下水原位修复的PRB材料的可行性进行探索。结果表明,钢渣的主要元素为Ca、Fe、Si、Mg、Al,主要矿物质为Ca2SiO4和Ca3Mg(SiO4)2,利用钢渣碱度高,机械强度大,呈多孔结构,可作为良好的过滤性能和吸附材料;钢渣浸出液的pH、重金属与氟含量均低于我国危险废物浸出毒性鉴别标准,环境污染风险很小;在流量相同的情况下,钢渣PRB对砷的去除率在初始砷质量浓度0.1 mg/L时达到最大,流量为0.5 mL/min时,初始砷质量浓度对去除效果影响不明显,去除率均在96%以上;在初始砷质量浓度相同的情况下,钢渣PRB对砷的去除率随流量的增大而降低;整体上钢渣PRB对砷的去除率随处理水样量增加呈下降趋势,但处理水样量为3 L时,去除率最低仍可达90%以上。钢渣作为PRB材料处理高砷地下水成本低、稳定可靠、去除效率高,是一种具有广阔开发应用前景的PRB材料。     

二郎庙至江油地区水源地地下水水文地球化学特征研究

以二郎庙至江油地区125组地下水化学样品分析结果为基础资料,对该地区地下水的水化学类型、水化学成分变化规律进行了研究,得出了该区地下水水文地球化学特征。     

大气颗粒物采样滤膜中水溶性无机阴离子空白问题探讨

文章对大气颗粒物采样滤膜中8种水溶性无机阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、Br~-、PO_4~(3-)、SO_3~(2-)、SO_4~(2-))空白问题进行实验,探讨了采样滤膜中目标离子本底含量过高时试验可行的方法,以便更好地指导实际工作。     

我国南方某市地下水氮污染特征研究

根据对全市420个地下水监测点开展的调查结果,评估研究区地下水质量及氮污染现状。结果显示,研究区地下水质量不容乐观,氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮检出浓度超过地下水Ⅲ类限值比例分别为40.5%、13.1%、2.2%,其含量水平与地下水pH、氧化还原电位呈显著相关,人类活动是研究区地下水氮污染的直接原因。     

离子色谱法同时测定直饮水中多种阴离子

为了解直饮水中阴离子含量状况,本文采用离子色谱法建立了水中F~-、BrO_3~-、Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、PO_4~(3-)等8种阴离子检测分析方法,通过淋洗液种类、浓度、流速、进样量等参数的优化选择,建立合适正交试验方案优化出最佳仪器参数。在最佳参数下,对线性范围、检出限、精密度、回收率等进行方法学验证。8种阴离子的线性相关系数都达到了0.99以上,检出限在0.0014~0.0070 mg/L之间,回收率在86%~116%之间,精密度在0.11%~1.91%之间。     

氢自养菌降解水中溴酸盐和高氯酸盐的影响因素

基于序批式摇瓶实验研究了pH、NO_3~--N、底物浓度(BrO_3~-、ClO_4~-初始浓度)对氢自养反硝化菌同步降解水中BrO_3~-和ClO_4~-的影响。结果表明:氢自养还原反应的最佳pH为7.0~7.5,pH过高或过低均会对BrO_3~-和ClO_4~-的还原产生抑制作用。NO_3~--N为5 mg/L时,氢自养反硝化菌对BrO_3~-和ClO_4~-降解率最大。氢自养微生物降解BrO_3~-和ClO_4~-有一定的浓度限制,浓度过高或过低均会降低BrO_3~-和ClO_4~-的降解效果。     

S_2O_3~(2-)在强酸中的水解动力学及反应机理研究

采用毛细管电泳对硫代硫酸根离子S_2O_3~(2-)在强酸性条件下的水解反应动力学进行了研究。反应体系中检测到多种含硫物种,包括硫S_8、HSO_3~-、HS-、HS_2O_3~-、HS_n~-、HS_nO_3~-和S_nO_6~(2-)等。动力学分析表明,在溶液pH 1.20~2.50范围内,S_2O_3~(2-)的水解反应对于S_2O_3~(2-)的浓度为1级反应,而受pH的影响却不明显,水解速率常数为8.8×10~(-4) min~(-1)。提出17步反应机理,其中揭示了HS_n~-和HS_nO_3~-是产生S_8和S_nO_6~(2-)的主要途径。     

地下水氟污染的壳聚糖吸附处理工艺

饮用水中的氟离子过量会对人体健康产生危害,造成氟斑牙、氟骨病等[1]。我国氟污染主要集中在东北、华北和西北的地下水,部分地区最高含量可达5 mg/L,远超过我国生活饮用水卫生标准(GB 5749—2006)规定的最大允许浓度1.0 mg/L。该文针对近几年采用壳聚糖处理地下水中氟污染的相关研究进行总结,综述了壳聚糖除氟的吸附机理、改性方法以及影响因素的研究进展,并针对壳聚糖处理地下水中氟污染的未来发展方向提出了建议。     

氧弹燃烧—离子色谱测定桑树中枝,叶,果实氟、氮、氯、硫的含量

本实验通过氧弹燃烧法分别对桑树中枝,叶,果实进行燃烧,用过氧化氢碱性水溶液进行吸收,利用离子色谱法对样品中F~-,Cl~-,NO_3~-,NO_2~-,SO_4~(2-)的含量进行分析测定。