Eu3+-二苯甲酰甲烷、三苯基氧膦三元配合物的合成与荧光特性

含铕配合物在紫外光的激发下呈现出可见的较强红色特征荧光。以二苯甲酰甲烷和三苯基氧膦为混合配体,合成了Eu~(3+)-二苯甲酰甲烷、三苯基氧膦三元配合物(Eu(DBM)_3(TPPO)_2)。对配合物的合成进行了单因素实验,得到较好的合成工艺条件:以乙醇为溶剂,控制pH在6.5～7.0之间,反应时间为3小时,反应产率在78%以上,对配合物进行了氢谱、红外结构表征。配合物经紫外光谱、荧光光谱分析,表明配合物的紫外吸收特征峰出现在358 nm和274 nm;在398 nm紫外光激发下,配合物发射的波长615.4 nm特征光最强,荧光表现为红色。     

稀土铈-对甲基苯甲酸-2，2-联吡啶配合物的合成、表征及荧光性能

合成了铈-对甲基苯甲酸-2,2-联吡啶三元固体配合物。利用元素分析、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)和荧光光谱等手段研究了配合物的结构和性质。结果表明配合物的组成为[Ce(PTA)0.75(BPY)].3.8H2O,荧光光谱表明配合物都具有较好的荧光特性,且发射谱线很窄,主发射峰为Ce3 的5D4→7F6跃迁,具有很高的荧光强度,研究表明合成的新型稀土配合物是一种良好的发光材料。     

铕-苯并二氢吡喃酮类配合物的合成与荧光性质

合成了3-苯甲酰基-2-庚基苯并二氢吡喃-4-酮(L_1)、3-苯甲酰基-2-苯基苯并二氢吡喃-4-酮(L_2) 2种配体。分别以L_1和L_2为第1配体,水为第2配体在溶剂乙醇中与EuCl_3反应(pH=7～8),合成了2种新的稀土配合物。运用元素分析、红外光谱、荧光光谱、热重分析和扫描电子显微镜对相关物质进行了表征。结果表明:2种配合物的组成分别为Eu(L_1)_3·2H_2O和Eu(L_2)_3·2H_2O;荧光光谱表明,2种配合物都能发出很强的铕离子特征荧光,其中配合物Eu(L_2)_3·2H_2O的荧光强度更强,具有更好的荧光性能。     

CdSe量子点与对氨基苯磺酸偶联反应研究

以巯基丙酸为修饰剂合成水溶性硒化镉量子点(CdSe/MPA),利用碳化二亚胺(EDC)和琥珀酰亚胺(NHS)两种偶联剂,将对氨基苯磺酸与硒化镉量子点进行偶联以制备量子点-对氨基苯磺酸偶合物.通过透射电子显微镜、紫外-可见光谱、荧光光谱、荧光寿命、红外光谱、毛细管电泳对偶合物进行了表征.结果表明:量子点和对氨基苯磺酸偶联...     

稀土铕配合物发光材料的制备与应用

稀土铕发光材料因其具有较强的特征荧光,而且具有色纯度高、化学稳定性好、激发寿命较长和理论量子效率高等优点,已成为生物、医学、光、电、磁等领域研究的重要内容。本文主要总结了由稀土铕掺杂配合物制备发光材料的研究进展,从发光性质、稀土发光材料以及稀土铕掺杂配合物等方面展开论述。着重讨论近年来稀土铕掺杂配合物在新型发光材料方面发挥的作用以及相关研究成果,并展望了稀土发光材料的应用前景。     

重稀土2-噻吩甲酸配合物的合成及Tb3+的发光

合成了4种稀土与2-噻吩甲酸(L)配合物。通过元素分析、稀土配合滴定及摩尔电导确定其化学组成为REL3.2H2O(RE=Gd,Tb,Dy,Er),并对配合物进行了红外光谱、荧光激发和发射光谱测定。红外光谱测定表明,配体通过羧基以螯合双齿的方式与稀土离子(Ⅲ)配位成键。荧光光谱数据表明,铽配合物具有良好的荧光性能。     

铕(Ⅲ)-苯甲酰丙酮-邻菲啰啉配合物的合成及其荧光性质

为提高苯甲酰丙酮(BA)的Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度,以邻菲啰啉(Phen)作为第2配体合成了三元混配配合物Eu(BA)3·Phen,并通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成,通过FTIR谱对配合物进行了表征。荧光光谱数据表明,与相应的二元配合物Eu(BA)3·2H2O相比,Eu(BA)3·Phen的荧光强度提高了57%。     

新型稀土Eu~(3+)四元配合物的制备及荧光性能研究

以稀土Eu~(3+)为中心离子,2,6-二(4-乙氧基苯甲酰基)吡啶(L)、1,10-邻菲罗啉(Phen)、丙烯腈(AN)和三苯基氧膦(TPPO)为配体,制备了EuL(Phen)_2、EuL(Phen)_2TPPO和EuL(Phen)_2AN三种配合物,其中EuL(Phen)_2AN为新型四元配合物。结构通过红外光谱进行表征。通过荧光光谱仪分析三种配合物的荧光性能,结果表明,新型四元配合物EuL(Phen)_2AN在594,617 nm处出现Eu~(3+)特征发射峰,617 nm处峰值最大,两处峰值的比值为2.18,说明配合物单色性好,是一种合适的红光材料;荧光强度大小顺序为EuL(Phen)_2EuL(Phen)_2ANEuL(Phen)_2TPPO;EuL(Phen)_2AN在不同溶剂中的荧光强度呈现一定规律性,即溶剂的偶极矩极性与体系的荧光强度值成反比。     

钐(Ⅲ)-1,3-二苯基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮配合物的合成及其荧光性质

合成了钐（Ⅲ）的1，3－二苯基－4－苯甲酰基－5－吡唑酮（DPBZP）的二元配合物Sm(DPBZP)3.2H2O和三元配合物Sm(DPBZP)3.Phen(Phen为邻菲罗啉），通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成，通过FT－IR谱对配合物进行了表征，配合物的荧光光谱表明，配合物发射Sm（Ⅲ）的特征荧光，1，3－二苯基－4－苯甲酰基－5－吡唑酮的三重态能级与Sm^3 最低激发态^4G5/2能级具有良好匹配；第二配体Phen具有荧光增强作用。     

N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑锌（Ⅱ）配合物的合成，表征及与DNA相互作用

以直接合成法合成了N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑(NO2Me2biim)的锌(Ⅱ)配合物,利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、固体荧光光谱、摩尔电导率和热重分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征。以电子光谱、荧光光谱和粘度法研究了配体NO2Me2biim及配合物与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用机制,研究表明配体NO2Me2biim和配合物与ct-DNA以嵌插模式进行相互作用。     

稀土-间苯二甲酸-乙酰丙酮三元配合物的合成及发光性能EI北大核心CSCD

在乙醇体系中,由双配体间苯二甲酸(H_(2)PIA)和乙酰丙酮(Hacac)与稀土硝酸盐反应合成了相应的4种稀土三元配合物[Ln_(2)(PIA)_(2)(acac)_(2)](Ln=Sm(1),Eu(2),Tb(3),Dy(4)),用元素分析、红外光谱、热重分析进行表征,并推断了其可能的结构.为便于比较三元配合物的发光性能,同时也制备了相应的稀土间苯二甲酸[Ln2(PIA)3(H_(2)O)_(4)]和稀土乙酰丙酮二元配合物[Ln(acac)_(3)(H_(2)O)].室温下,测定了三元和二元配合物的荧光光谱,结果表明,所有配合物均显示稀土中心离子特有的发射,三元配合物的发光强度好于二元配合物(除了镝配合物),说明双配体对中心离子有协同敏化作用,其实验结果用配体最低三重态能级T_(1)(来自Gauss理论计算)与中心金属离子最低激发态能级的匹配情况予以解释.     

铱配合物磷光探针的合成及细胞荧光成像

磷光铱配合物具有良好的光热稳定性、发光颜色可调性、较长的激发寿命和较高的发光效率等特点。以2-苯基并噻唑衍生物(含有醛基、乙氧基和叔丁基)为主配体、1,10-邻菲罗啉为辅助配体,合成3个磷光铱配合物。通过核磁共振谱和高分辨质谱对其结构进行表征,利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱对其发光性能进行研究,并测试了磷光铱配合物的细胞荧光成像作用。     

Zn(Ⅱ)与双苯并咪唑配合物的合成、圆二色性和荧光性质

合成了Zn(Ⅱ)与1,2-亚苯基-双苯并咪唑（PBBM）的配合物,采用元素分析、UV、IR、摩尔电导率等进行表征。圆二色性研究发现,配合物在208 nm和230 nm处呈正科顿效应。荧光性质研究表明,配合物的特征荧光发射峰出现在450 nm和604 nm处,荧光寿命τ450和τ604分别为0.44 ns和0.31 ns。Zn(Ⅱ)配合物可发射白色荧光,是良好的荧光材料。     

基于桥联双水杨醛结构的新型聚Salen-Zn(Ⅱ)配合物的设计合成及性能研究

本文以各种桥联双水杨醛与不同的二胺反应合成一系列聚Salen配体及其相应的锌(Ⅱ)配合物。通过核磁共振、红外光谱确定物质的化学结构;利用紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究它们的发光性能,并计算物质的荧光量子效率为:0.71%~1.65%;热重分析测得锌(Ⅱ)配合物的热分解温度高于400℃,具有较好的热稳定性;循环伏安法确定其能级带隙约为2.32~2.95 eV。通过分子设计可以改变材料的发光波长、荧光量子效率、热稳定性等性能。     

Cu(Ⅱ)与双苯并咪唑基苯配合物的合成、圆二色性和荧光性质

合成了Cu(Ⅱ)与1,2-双(2-苯并咪唑基)苯(OBMB)的配合物,采用元素分析、UV、IR、摩尔电导率等进行表征。圆二色性研究发现,配合物在212 nm处呈正科顿效应,而在223 nm处呈负科顿效应。荧光性质研究表明,配合物的特征荧光发射峰出现在594 nm、609 nm和745 nm处,荧光寿命τ594、τ609和τ745分别为3.83 ns、3.36 ns和3.37 ns。Cu(Ⅱ)配合物可发射白色荧光,是良好的荧光材料。     

5-甲基-4-噁异唑-3-甲基-2-噻吩甲酰腙及其 Co（Ⅱ）配合物的合成与表征

以5-甲基-4-噁异唑甲酰肼为原料,与3-甲基-2-噻吩甲醛反应合成5-甲基-4-噁异唑-3-甲基-2-噻吩甲酰腙,再将其作为配体与钴离子合成相应的钴配合物,对其进行红外、核磁共振氢谱、紫外-可见等表征确认结构,并对配体及其配合物的荧光性能进行测定。荧光测定表明,配体及其配合物都较强的荧光性能,因此可作为潜在的光活性材料。     

稀土铈-草酸-邻菲啰啉配合物的合成、表征及荧光性能

合成了以草酸和邻菲啰啉为配体,铈为中心离子的三元固体配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了配合物的组成为[Ce(OOC-COO)(phen)].H2O。通过红外光谱对配合物的结构进行了表征,结果表明,在配合物中羧基氧原子和邻菲啰啉中的氮原子均参与了配位。通过热重分析(TGA)测定了配合物的热性能,结果表明,该配合物具有较好的热稳定性。在波长275 nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,其结果表明,配合物吸收光能后将能量通过无辐射驰豫的方式传递给了稀土中心离子,发射570 nm特征荧光,且发射谱线很窄,主发射峰为Ce3+的2D5/24-F7/2跃迁,表明合成的新型稀土配合物可作为电致发光器件的发光材料。     

5-甲基-4-异噁唑-3-甲基-2-噻吩甲酰腙及其Co(Ⅱ)配合物的合成与表征

以5-甲基-4-异噁唑甲酰肼为原料,与3-甲基-2-噻吩甲醛反应合成5-甲基-4-异噁唑-3-甲基-2-噻吩甲酰腙,再将其作为配体与钴离子合成相应的钴配合物,对其进行红外、核磁共振氢谱、紫外-可见等表征确认结构,并对配体及其配合物的荧光性能进行测定。荧光测定表明,配体及其配合物都较强的荧光性能,因此可作为潜在的光活性材料。     

1-苯基-2-烯丙基-1,3-丁二酮的合成及其Eu(Ⅲ)配合物的荧光性质

合成了一种可聚合螯合剂——1-苯基-2-烯丙基-1,3-丁二酮(PABD)。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。制备了PABD的Eu(Ⅲ)发光配合物,荧光光谱数据表明,PABD是Eu(m)发光配合物的较好配体。     

2-异戊酰基-1，3-茚二酮铕（Ⅲ）配合物的合成、表征及其荧光性质的研究

合成了标题化合物,并用红外光谱、紫外光谱、元素分析和热重-差热分析及荧光光谱对配合物进行了组成确定和表征.荧光分析结果表明配体能够激发Eu3+的电偶极跃迁而发红光,配合物具有很好的荧光性能,是一种潜在的红色发光材料.