用氧化还原法测定二氯四氨钯中的钯含量

该方法用甲酸作还原剂,将二氯四氨钯还原成金属海绵钯,从而测定钯含量。上述方法简便、稳定、快速,适合作常规控制分析和质量检测。相对标准偏差０．０４％,回收率９９．９０％～１００．０３％     

二氯一氨基丙酸合钯酸钾制备工艺研究

在旋转蒸发体系中,研究了二氯一氨基丙酸合钯酸钾的制备方法,并探索了不同条件下二氯一氨基丙酸合钯酸钾产品的钯含量。实验结果表明在80℃下蒸发1.5h为相对最优制备条件。     

二水合醋酸四氨合钯(Ⅱ)的一步法合成方法

正本发明涉及一种合成二水合醋酸四氨合钯(II)的新方法。合成方法为:将醋酸钯[Pd3(CH3COO)6]与氨水一步反应生成二水醋酸四氨合钯,然后用丙酮反析得到产物。该反应操作简单、反应产率高(98.0%),产品纯度高(99.0%),适合于工业化生产。     

镀(涂)层的后处理工艺(Ⅱ)

镀件的干燥、老化与除氢都是镀后处理中不容忽视的重要环节,镀层出现锈蚀、脱膜、脆裂等多种原因多与对此工艺重视不够有关,故需认真而细致地对待。     

TY-1型无锡(Ⅱ)胶体钯活化液的研制和应用

无锡(Ⅱ)胶体钯是金属钯微粒的均匀悬浮液,制备及活化操作简便;催化活性及稳定性高;应用范围广,尤其适用于局部化学镀。     

催化退色光度法测定水中痕量钯(Ⅱ)

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在pH4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质和加热的条件下,痕量钯(Ⅱ)对H2O2氧化双硫腙的退色反应具有显著催化作用,退色程度与Pd(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,据此建立了1种测定痕量Pd(Ⅱ)的催化光度法。退色溶液的最大吸收波长为420nm,方法的线性范围为0~40μg/L,检出限为4.6×10-7g/L。方法用于水样中痕量钯的测定,结果满意。     

钯(Ⅱ)-铬天青S-微乳液体系分光光度法测定钯

本文研究了铬天青S(CAS)与钯(Ⅱ)(Pd2+)的显色反应。在微乳液的存在下,CAS与Pd2+形成稳定的蓝绿色配合物。其最大吸收波长为620nm,摩尔吸光系数ε=8.6×104L/(mol·cm)。采用1cm比色皿测定时,Pd2+含量在0.2(1.2mg/L范围内服从比尔定律,检出限为0.007mg/L,方法重现性好,选择性高,适合电镀废水的测定。     

钯(Ⅱ)-铬天青S-微乳液体系分光光度法测定钯

本文研究了铬天青S(CAS)与钯(Ⅱ)(Pd2+)的显色反应.在微乳液的存在下,CAS与Pd2+形成稳定的蓝绿色配合物.其最大吸收波长为620nm,摩尔吸光系数ε=8.6x104L/(mol·cm).采用1cm比色皿测定时,Pd2+含量在0.2(1.2 mg/L范围内服从比尔定律,检出限为0.007mg/L,方法重现性好,选择性高,适合电镀废水的测定.     

反式-双（三苯基膦）二氯合钯（Ⅱ）的合成及其结构表征

以二氯化钯为原料,以无水乙醇为溶剂,直接与三苯基膦回流反应,制备反式．双（三苯基膦）二氯合钯（Ⅱ）,通过元素分析、红外光谱分析、核磁共振谱表征了其化学结构。本合成方法的产率〉98％,产品质量分数〉99．0％,适合工业化生产要求。     

聚丙烯酸钠络合-超滤分离钯(Ⅱ)

以聚丙烯酸钠(PAAS)为络合剂,研究钯(Ⅱ)的络合-超滤行为.考察聚合物/金属质量比(rp/m)、pH、膜两侧压差(△p)对膜通量(J)和钯截留系数(RPd)的影响,发现J不随rp/m变化,随pH增大而增大,随△p增大呈线性递增:RPd随rp/m或pH增大而增大,与△p无关.控制rp/m=2和pH=6,PAAS-钯(...     

o-NPAQ的合成及其与钯(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了5-[(邻-硝基苯基)偶氮]-8-氨基喹啉(O-NPAQ)的合成及其与钯(Ⅱ)的显色反应条件。在Triton X-100存在下,pH10.4的Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲介质内,试剂与钯(Ⅱ)形成兰紫色配合物,其最大吸收峰在596nm处,摩尔吸光系数为4.6×10~4·L·mol~(-1)·cm~(-1),钯含量在0～12μg/25ml范围内服从比尔定律。     

镀(涂)层的后处理工艺(Ⅰ)

论述了电镀与化学转化膜层后处理工艺的意义、要求与方法。涉及镀液的回收与镀件的清洗、镀层的机械抛光、化学抛光与电化学抛光、镀(涂)层的封闭与染色,涂覆保护膜的干燥、老化与去氢等内容。对有关技术问题的解决方法作了介绍。     

PTA装置加氢催化剂的钯生命周期探讨(一)

通过对贵金属钯用于对苯二甲酸(PTA)精制活动周期的建立,对钯活动周期中的催化剂制备,加氢精制反应和废催化剂中钯提纯的原理、工艺等进行了探讨,对提高钯催化剂的寿命,降低PTA生产成本,有一定的意义。     

二水偶氮四唑四氨合铜(Ⅱ)的合成及性能

以5-氨基四唑为原料,经氧化、配位反应合成了含能配位化合物二水偶氮四唑四氨合铜(Ⅱ)[Cu(NH3)4]ATZ·2H2O。用元素分析和红外光谱分析对目标化合物的结构进行了表征,测量了不同合成条件下所得该配位化合物的形貌及性能,用DSC和TG-DTG考察了目标化合物的热性能。结果表明,最佳合成条件为:n(偶氮四唑钠)∶n(硫酸铜)∶n(氨水)=1.0∶1.2∶7.9,反应温度为55℃,目标化合物的收率为70%,产物呈颗粒状,具有良好的流散性。[Cu(NH3)4]ATZ·2H2O经脱水敏化后的产物为[Cu(NH3)4]ATZ,[Cu(NH3)4]ATZ具有良好的火焰感度和撞击感度,可用作起爆药和击发药。[Cu(NH3)4]ATZ·2H2O的机械感度比[Cu(NH3)4]ATZ低,不能用作起爆药和击发药。     

一种硫酸铑镀液的生产工艺及应用

镀铑层呈光亮银白色,具有硬度极高,耐磨性能好,接触电阻小,导电性能良好等优点。同时在大气中不受硫化物及二氧化碳等腐蚀气体作用,因此镀铑层常作为抗腐蚀、耐磨、导电或装饰镀层,用于电子电气工业、光学工业和首饰等行业,尤其是以接触点为主的簧片及插拔元件镀铑更具有大规模的工业化应用。本文公开了一种硫酸铑[Rh_2(SO_4)_3]镀液生产制造工艺及应用技术,生产工艺过程简单成熟,场地要求低,生产过程三废排放量极少,熔融反应转化率高,产品质量稳定,已经实现大规模生产应用,市场反馈良好。     

一种无氰镀金试剂的生产工艺及应用

氰化物镀金因其镀液稳定、镀层性能优异的特点而广泛应用于工业生产中。但氰化物作为一种剧毒化学品,在镀金生产过程中对操作人员和环境带来很大的安全隐患并且污染严重。随着人们环境保护意识以及安全生产意识的提高,无氰镀金成为了镀金行业发展的新方向。文章研制出了一种无氰镀金试剂—亚硫酸金钠[Na3Au(SO3)2],通过分析测试该试剂无毒、安全、高效,能与辅助络合剂配制成稳定的电镀液,具有工业上大规模应用的可行性。     

羧基官能团化玉米芯对钯(Ⅱ)的吸附性能研究

以玉米芯为原料,利用微波预处理技术和酯化相结合的方法制备羧基官能团化玉米芯(MC),研究其对稀有金属钯(Ⅱ)的吸附性能。结果表明,Freund lich吸附等温式能较好地描述不同温度下的实验数据。对吸附热力学参数ΔH0、ΔS0和ΔG0的计算表明,吸附过程是自发的、吸热的和熵增加的过程,升高温度有利于MC对Pd(Ⅱ)的吸附。     

脱硫催化剂(2-羧基酞菁钯键合MCM-41)的合成及表征

为了降低空气中逐渐增多的硫化物,首先合成了2-羧基酞菁钯,然后将其键合在MCM-41的表面,运用红外光谱、粉末衍射、扫描隧道显微镜对其进行了表征,最后测定了它的催化活性。结果表明:当MCM-41表面键合2-羧基酞菁钯之后,对噻吩的去处率达到了98%。     

超厚镀钯技术在光电经纬仪上的应用

以黄铜为基材,研究了吡啶添加剂-氨盐体系的电镀钯工艺,分析了钯盐、氯化铵、吡啶添加剂质量浓度,温度及pH对镀液和镀层质量的影响.在Pd(NH3)2Cl220 g/L,NH4Cl 15 g/L,NH3·H2O 35 mL/L,吡啶添加剂25 g/L,pH 7～8,温度25～35℃和电流密度0.4～0.5 A/dm2的条件下,获得了厚度达35 μm的光亮钯镀层.该镀层与基体结合力良好,能满足光电经纬仪的工作要求.