香豆素及其衍生物的合成与用途

天然产物香豆素在医药、农药、染料等精细化工领域有广泛的用途。简要介绍了香豆素及其衍生物的化学合成方法和用途,期望为在多领域中同时展开先导研发和应用研究提供参考。     

香豆素的合成及应用

概述了香豆素的存在、理化性质和香气特征,主要介绍用水杨醛、邻甲酚、苯酚和邻氯苯甲醛合成香豆素,并举出了合成实例,最后介绍了香豆素的应用。     

香豆素及其衍生物的合成方法及其研究进展

香豆素类及其衍生物是一类重要的有机杂环化合物,由于其在医药、农药、染料等领域有广泛用途。因此文章讨论香豆素及其衍生物的合成路线。     

香豆素衍生物合成研究进展

香豆素衍生物因具有重要的生物、光学活性而受到人们的普遍关注。概述了近年来香豆素衍生物的主要合成方法,为香豆素衍生物的合成研究提供依据。     

香豆素的合成、应用及其理论研究

香豆素的骨架合成除了Perkin法外,还有Reimer-Tiemann法;采用间苯二酚与3-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯在乙醇钠存在下环合得到3-乙酰基香豆素,再与取代尿素缩合,可以得到一系列3-取代香豆素;Pechmann反应法是制备4-取代香豆素最常用的方法。离子液体应用于香豆素类化合物合成,产品易于分离;固体超强酸和负载型催化剂,以及微波用于香豆素的合成,不仅可以大幅度提高反应效率,而且无需使用溶剂、后处理简单,符合绿色环保要求。密度泛函理论已成功用于预测反应动力学特性和香豆素的电子结构和光谱特性,可以有效地减少香豆素合成和应用中的盲目性和不必要的浪费。     

香豆素及其衍生物的应用研究

天然产物香豆素类化合物由于特殊的内酯结构,因而具有一定的光学性能;在生物体内能与大多数酶的活性部位结合而使酶失去活性,使其具有一定的药理作用与生物活性。因此,在化学、环境、医药、分析等领域有着广泛的应用。分别概述了香豆素在光学与生物方面的应用研究现状。     

香豆素及其衍生物的合成与生物活性研究进展

香豆素及其衍生物是重要的合成结构单元,具有良好的生物活性。该类化合物显示了广泛的应用和发展前景。综述了近年来含苯并吡喃酮结构单元化合物的研究进展,重点介绍了该类化合物的结构特征、生物活性及合成方法。     

香豆素及其衍生物研究进展

香豆素类衍生物因具有重要的生物活性而受到人们的普遍关注,综述了香豆素、4-羟基香豆素类衍生物、香豆素类荧光染料等香豆素类衍生物的合成方法,展望了香豆素类衍生物良好的发展前景。     

香豆素及其衍生物的应用研究进展

概述了香豆素及其衍生物的结构和特点,综述了其在医药领域、香料领域、染料领域、分析领域以及农业领域中的应用研究进展,并指出了香豆素及其衍生物在重要领域中的研究方向。     

香豆素衍生物的绿色合成

论述了固体超强酸、分子筛、介孔分子筛、杂多酸、高分子树脂等固体酸催化剂和离子液体在香豆素衍生物合成中的应用,比较了各固体酸和离子液体的选择性、可再生性等特点,显示出它们在香豆素衍生物绿色合成中的重要应用前景.     

香豆素及取代香豆素的合成

香豆素应用广泛,合成了香豆素、7-甲基香豆素、4,7-二甲基香豆素和6-甲基香豆素4个化合物,并对合成香豆素和6-甲基香豆素的后处理方法作了改进。     

3-氨基香豆素及其衍生物的合成与表征

以西佛碱水解法所制得的3-氨基香豆素为原料,通过酰化反应设计合成了3种新的香豆素衍生物N-(3-香豆素基)甲基丙烯酰胺、2-氯-N-(3-香豆素基)乙酰胺和2-溴-2-甲基-N-(3-香豆素基)丙酰胺。经1HNMR、MS和FT-IR证实了它们的结构和组成,并对产物的合成和分离纯化进行了讨论。     

香豆素和香豆素类的合成方法及研究进展

简述了香豆素及香豆素类的早期和近期的合成方法及研究进展,主要涉及苯并α－吡喃酮类的合成方法和今后的发展趋势。     

香豆素的合成实验研究

１前言香豆素是一种芳香族内酯类香料，常用于刈草型和馥奇型香精中配装香水，也用作工业香精除臭剂等。香豆素可由水杨醛、醋酸酐、醋酸钾合成而得，我们进行了合成条件实验，确定了最佳工艺条件。２实验部分２．１药品水杨醛（ＣＰ）、醋酸酐（ＡＲ）和醋酸钾（ＣＰ）。醋酸酐久置会吸水而水解成醋酸，故需新蒸馏过方可使用。醋酸钾也需新熔烧后方可使用。２．２反应机理水杨醛与醋酸酐反应生成水杨醛单乙酸酯。加入催化剂醋酸钾后，由于其弱碱性，可夺取水杨醛单乙酯上的α－Ｈ。形成负离子。然后，负离子通过亲核进攻水杨醛单乙酸酯中的…     

3,3‘—对亚苯基双香豆素衍生物的合成及其光谱性能研究

本文合成了３，３＇对亚苯基双香豆素及四个新的衍生物，并对其光谱性能进行了研究。     

7-醚基香豆素衍生物的合成及抑菌活性研究

利用Peachmann缩合反应,合成了7-羟基-4,6-二甲基香豆素和7-羟基-4,8-二甲基香豆素。随后分别与取代苄氯反应,合成了23个7-苄醚基香豆素衍生物。所有化合物的结构经过1HNMR和高分辨质谱进行表征。初步生物活性实验结果表明,在质量浓度为100 mg/L时,化合物7-(4-氟苄氧基)-4,6-二甲基-2H-苯并吡喃-2-酮、4,6-二甲基-7-(2-甲苄氧基)-2H-吡喃-2-酮、7-(4-甲氧苄氧基)-4,6-二甲基-2H-吡喃-2-酮、7-(4-氟苄氧基)-4,8-二甲基-2H-吡喃-2-酮、7-(4-甲氧苄氧基)-4,8-二甲基-2H-吡喃-2-酮对芒果蒂腐病菌(Botryodiplodia Theobromae Pat.)抑制率达70%以上;化合物7-(3-氯苄氧基)-4,8-二甲基-2H-吡喃-2-酮显示出广谱抑菌活性。     

3，3’－对亚苯基双香豆素衍生物的合成及其光谱性能研究

本文合成了３，３′－对亚苯基双香豆素及四个新的衍生物，并对其光谱性能进行了研究。     

微波辐射在香豆素合成中的应用研究

以水杨醛和乙酸酐为原料,无水氟化钾为催化剂,在微波辐射下合成香豆素,当水杨醛:乙酸酐:氟化钾=0.1:0.32:0.18时,采用480W微波辐射10 min。香豆素产率可达91％以上,较传统方法有反应时间短、产率高的特点。     

香豆素及其衍生物的合成与用途

综述了香豆素和某些衍生物的合成方法及用途,主要介绍了其在农药、医药、香料及激光染料方面的应用。     

微波辐射合成香豆素的研究

以水杨醛和乙酐为原料 ,乙酸钠为催化剂 ,在微波辐射下合成香豆素。当摩尔比为水杨醛∶乙酐∶乙酸钠 =1∶ 3.6∶ 0 .2 5时 ,采用 480 W微波辐射 10 min,香豆素产率可达 90 %。与传统合成法相比 ,该法具有反应时间短、产率高等优点