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建立盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂中盐酸雷尼替丁含量的测定方法.色谱条件:色谱柱为C18(3.9×150mm),流动相:甲醇:0.77%醋酸铵溶液=70:30;流速:1.0ml/min柱温为28℃,检测波长为320nm,以峰面积外标法定量.盐酸雷尼替丁进样量在0.01552μg-0.776μg范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=25.7X-1.63,相关系数r=0.9999.平均加样回收率为99.7%,RSD=0.71%.结论:本方法结果准确,重现性好,可以作为盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂中盐酸雷尼替丁含量定量分析方法. 相似文献
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目的:采用HPLC法测定索非布韦的含量。方法:采用色谱柱C18(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,以0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈∶甲醇=80∶20为流动相B,以流动相A∶流动相B(80∶20)等度洗脱,流速为1.0 m L/min。稀释液为p H=2.0磷酸水溶液∶乙腈=80∶20,检测波长为260 nm,柱温为35℃。结果:索非布韦的线性范围为80.928~121.392μg/m L;3批样品中索非布韦的含量分别为99.7%、99.8%、99.7%。结论:本方法简便、准确,适用于索非布韦含量的测定。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定磷酸西格列汀的含量。方法:采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H至6.8)∶乙腈=60∶40为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果:磷酸西格列汀的线性范围为0.2300~0.3942 mg/m L;结论:本法简便、准确、适合于磷酸西格列汀含量测定。 相似文献
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建立了用HPLC法测定虫草中核苷及其碱基的含量。采用20%乙醇热提法提取,通过YWG—C18柱,以甲醇:水=12:88为流动相,进行定性定量。全谱在14rnin内得到较好的分离,最小检测量达10ng,方法灵敏、快速、重现性好。 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定常见感冒药中咖啡因成分含量的方法:ODS-C18色谱柱,以甲醇-水-乙腈(4:5:1)为流动相,流速为0.7ml·min^-1,检测波长为270nm.进样量为6ul。在上述色谱条件下分别测定了板蓝根颗粒、新复方大青叶片、999感冒灵颗粒、复方氮酚烷胺胶囊、氮咖黄敏胶囊、氨酚曲麻片等几种常见感冒药中咖啡因的含量。咖啡因在10-500ug·ml^-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.9998。分别对复方氨酚烷胺胶囊,氨咖黄敏胶囊,氨酚曲麻片中咖啡因做了加标回收率测定,平均回收率分别为98.4%、104.66%、96.85%(n=4)。本方法操作简便,快速,重复性好,结果准确可靠。 相似文献
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目的:立枳壳药材中辛弗林的含量测定方法;方法:采用高效液相色谱法(HPLC)色谱柱为C18(200×4.6mm,5um),流动相采用甲醇:水(1000ml水中加入1ml磷酸和十二烷基硫酸钠1g)(50:50),流速1.0ml/min,检测波长:275nm。结果:辛弗林检测含量为0.103ug~4.12ug时与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9999)。平均加样回收率为99.87%。结论:此方法简单,方便,可行,柱压稳定,精密度和重现性良好,是测定辛弗林的有效方法,可用于枳壳中辛弗林的检测。 相似文献
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对聚氯乙烯生产中的副产盐酸杂质含量测量方法进行摸索,认为用ICP法可快速准确地测定副产盐酸中杂质含量,并概述了ICP法测量副产盐酸杂质含量的过程。 相似文献
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HPLC法测定注射用盐酸氨溴索中的含量及有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氢钾(pH值7.04-0.05)-乙腈(40:60)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为248nm,柱温:室温。建立高效液相色谱法测定注射用盐酸氨溴索中盐酸氨溴索的含量及有关物质。盐酸氨溴索的线性范围为20-100 μg·mL^-1,相关系数r=0.9997;平均回收率为99.90%(n=9)。该方法简便、准确、专属,可用于注射用盐酸氨溴索的含量及有关物质的测定。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定瑞舒伐他汀钙的含量。方法:采用Waters Symmetry C8(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为水-甲醇-乙腈=1∶8∶1,样品制备用稀释液:甲醇,流速:1.0 m L/min,检测波长242 nm,柱温为30℃。结果:瑞舒伐他汀钙在浓度0.080~0.120 mg/m L范围内线性关系良好;准确度、精密度、稳定性试验的RSD均小于2.0%。结论:本法简便、准确,适用于瑞舒伐他汀钙含量测定。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定硫酸氢氯吡格雷的含量。方法:采用Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.96 g/L戊烷磺酸钠水溶液(磷酸调成pH2.5)∶乙腈=65∶35,稀释液为乙腈∶水=80∶20,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果:硫酸氢氯吡格雷的线性范围为70~120μg/mL;3批样品中硫酸氢氯吡格雷含量分别为99.18%、99.54%、99.64%。结论:本法简便、准确、适合于硫酸氢氯吡格雷的含量测定。 相似文献
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采用超声法提取乳苣不同部位总多酚,建立了测定乳苣不同部位菊苣酸含量的HPLC法,色谱条件为:岛津LC-16型高效液相色谱仪,SPD检测器,C18色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),柱温为40℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果表明,菊苣酸浓度在11.6~58.0μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9994),平均加标回收率为95.30%(n=6);乳苣根、茎、叶、全草中菊苣酸含量分别为23.70 mg·g-1、37.20 mg·g-1、114.24 mg·g-1、102.50 mg·g-1,乳苣不同部位菊苣酸含量大小顺序为:叶>全草>茎>根。该方法简便、快速、准确,适用于乳苣中菊苣酸含量的测定。 相似文献