表面活性剂在合成甲基红中的应用

在表面活性剂存在下，于水溶液中，制备甲基红，产率可由原来的56％提高到90％．纯度达98％。     

甲基红合成的新方法

甲基红是一种常用酸碱指示剂 ,其结构式为 :COOHNNN(CH3) 2　　传统的合成方法都是把邻氨基苯甲酸与 1∶1盐酸混合加热溶解 ,冷却结晶后制出白色针状邻氨基苯甲酸盐酸盐 ,再在低温下加亚硝酸钠制成重氮盐 ,然后用 95 %乙醇做溶剂再与N ,N 二甲苯胺进行偶合。在乙醇介质中生成的甲基红非常粘稠极难过滤 ,还需用甲醇洗涤 ,甲苯重结晶 ,产率只有 5 6%。由于大量使用有机溶剂 ,给工业生产带来许多不便。甲基红合成的新方法避免了使用大量有机溶剂 ,而且其纯度可达 98% ,产率在90 %左右。此方法已在工业化生产中得到应用 ,效果很好。　　将 …     

5-氯甲基水杨醛合成方法的改进

5-氯甲基水杨醛是一种重要的取代型水杨醛,本文直接利用水杨醛与甲醛和浓盐酸反应得到5-氯甲基水杨醛,对合成条件和粗产品的纯化方法进行了改进,提高了产率、大大减少了溶剂的使用、缩短了操作时间,提出了一种高效的纯化方法。     

分散红3B合成方法的改进

分散红3B(C.I.分散红60)是一只非常重要的蒽醌系列染料,也是E型分散染料三原色品种之一,凡生产分散染料的国家无不生产该品种。日本三井东压公司申请的专利JK 54-39437介绍,苯酚48份、氢氧化钾4.7份和88%1-氨基-2-溴- 4-羟基蒽醌18份的混合物在155-160℃搅拌6小时,冷却至100℃,用54份2-甲氧基乙醇(HOCH2CH2OCH3)     

分散红3B合成方法的改进

分散红3B(C.I.分散红60)是一只非常重要的蒽醌系列染料,也是E型分散染料三原色品种之一,凡生产分散染料的国家无不生产该品种。日本三井东压公司申请的专利JK54—39437介绍,苯酚48份、氢氧化钾4.7份和88%1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌18份的混合物在155-160℃搅拌6小时,冷却至100℃,用54份2-甲氧基乙醇(HOCH2CH2OCH3)于100℃处理30分钟以     

分散红3B合成方法的改进

分散红3B(C．I．分散红60)是一只非常重要的蒽醌系列染料，也是E型分散染料三原色品种之一，凡生产分散染料的国家无不生产该品种。     

分散红3B合成方法的改进

分散红3B(C．I．分散红60)是一只非常重要的蒽醌系列染料，也是E型分散染料三原色品种之一，凡生产分散染料的国家无不生产该品种。     

2-甲基苯甲酰甲酸甲酯合成方法的改进

描述了一种三步合成方法,它参考了将2-甲基苯甲酸作为反应原料,通过酰化处理后和氰化钠进行反应,生成2-甲基苯甲酰腈,进一步进行甲酯化处理后,最终产生2-甲基苯甲酰甲酸甲酯的三步合成办法。将原有的三步合成法进行改进,优化反应温度、反应时间等影响因素,总结出最佳反应条件,并利用相关检测技术进行结构解析,确保符合相关的要求。经过实验证明,本方法具有产率高、合成产物容易分离的优点,具备实用价值。     

苯亚甲基苯乙酮合成方法的改进

对苯甲醛与苯乙酮在双组份无机碱氢氧化钠和碳酸钾催化下的无溶剂有机反应进行了研究,结果发现反应混合物在室温下研磨10 min,即以95%的产率得到苯亚甲基苯乙酮。与传统的苯亚甲基苯乙酮的制备方法相比,该无溶剂有机反应具有反应时间短、产率高、易纯化、物耗低及污染少等特点,体现了化学实验教学绿色化的改革目标。     

对一步法制备甲基红钠盐方法的评价

本文对重氮化偶合一步法制备甲基红及其钠盐的方法进行了实验研究与理论分析,得出甲基红钠盐不能用“一步法”直接制备的结论。     

甲基对苯二酚合成工艺的改进

针对甲基对苯二酚合成工艺路线较长、加水量较大、能耗较高、不易操作等问题进行了进一步研究。根据反应物系中各组分物性特点，通过正交设计和平行实验使加水量减少为原工艺的1／2，并省去了减压蒸馏和萃取工序，使生产周期缩短为原工艺路线的1／3，大大降低了能耗，简化了操作，显著降低了生产成本，更易于工业化实施。     

4-甲基咪唑合成方法

综述了一种重要的药物中间体4-甲基咪唑(4-MI)近年来国内外研究状况及主要合成方法,并较详细地介绍了国内普遍采用的丙酮醛法,提出了研究展望.     

甲基磺酰胺合成工艺改进

介绍了硫酸二甲酯和硫代硫酸钠合成工艺的改进方法,采用水－二氯乙烷介质,不经精制直接胺化,得到甲基磺酰胺。总收率（以硫代硫酸钠计）为66％。产品纯度大于98％。     

甲基橙合成实验的改进

实验室合成甲基橙的传统方法为低温二步法,存在着条件难控制、费时、费工收率低的问题。在常温下用一步法合成甲基橙,结果表明：室温下在反应器内一次性加入对氨基苯磺酸、亚硝酸钠和水,边搅拌边慢慢滴加N,N-二甲基苯胺,滴加完毕搅拌反应20min,此合成方法收率可达85％左右。比传统低温二步法收率提高18％。通过对不同实验方法所得产品的红外光谱检验,常温下一步法合成与低温下二步法合成的产品光谱曲线基本一致。     

三甲基乙酸合成方法研究

本文介绍用异丁醇，８８％甲酸在浓硫酸存在条件下合成三甲基乙酸的方法。降低了甲酸和浓酸用量，同时探讨了反应时间、温度对收率影响，使收率提高到７６．８％。     

甲基戊炔醇的合成方法概述

介绍了合成甲基戊炔醇的几种方法,认为醇钾催化法是目前最好的方法。