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Fenton氧化去除榨菜生产废水COD 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了Fenton氧化处理技术对榨菜废水COD去除的可行性,考察了反应时间、初始pH、初始Fe(Ⅱ)浓度及H2O2用量等因素对榨菜生产废水COD去除率的影响。结果表明,Fenton氧化技术可以有效实现对榨菜废水COD的去除,其最佳条件是:反应时间为120.0min,反应初始pH为3.0,c0(Fe(Ⅱ))=50.0mmol·L^-1,c0(H2O2)=16.7mg·L^-1,在此条件下,榨菜废水COD去除率可达76.0%;当H2O2投加总量不变时,改变过氧化氢的投加方式,去除率随着投加次数的增多而增大,四次投加时,COD的去除率达到82.2%。 相似文献
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使用培养驯化的活性污泥,经射流曝气工艺处理该絮凝后的废水,最佳工艺条件为:进水的pH为7,温度为30℃,混合液中总的悬浮固体浓度(MLSS)5000mg·L^-1,气水体积比为2:1,曝气时间2h。在该最佳条件下处理后的废水,pH为7.5,COD98mg·L^-1(去除率97.2%),BOD,57mg·L^-1(去除率93%),已经达到肉类加工工业水污染物排放国家一类水排放标准。 相似文献
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采用SBR反应器,用传统活性污泥作为种泥驯化污泥,以模拟生活污水为处理对象,进行动态试验并通过改变系统的DO和pH,考察DO和pH对系统典型周期中氮元素变化、NO2^--N积累率的影响及系统运行周期内氮的缺失原因。试验表明,系统稳定运行期间,降低DO和提高pH都可以提高系统的NO2^--N积累率:pH=7.5,DO=0.84mg·L^-1、0.52mg·L^-1时,氨氮降解速率没有明显变化,NO2^--N积累率分别为73%、90%;DO=0.52mg·L^-1,pH=7.5、8.5时,氨氮降解速率有所提高,NO2^--N积累率分别为90%、96%。系统周期中氮的缺失原因主要是反硝化作用,即系统短程硝化的同时发生了同步硝化反硝化。 相似文献
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TiO2/浮石光催化降解活性艳红X-3B的中试研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用TiO2/浮石悬浮态光催化剂,对活性艳红X-3B模拟废水进行了光催化降解的中试研究.考察了催化剂投加量、曝气量、溶液pH、投加助剂H2O2、污染物初始浓度对光催化效率的影响.结果表明,TiO2/浮石在中试条件下对活性艳红X-3B有较好的降解效果;催化剂最佳投加质量浓度为45g/L,增大曝气量和pH,适当投加助剂H2O2有利于光催化降解效率的提高;活性艳红X-3B的光催化降解过程符合负一级反应动力学规律,反应速率常数与活性艳红X-3B模拟废水初始浓度之间具有近似负一级的动力学关系. 相似文献
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负载金属镧的壳聚糖对含氟水的处理 总被引:2,自引:0,他引:2
采用负载镧的壳聚糖作为含氟水的吸附剂,最佳制备工艺条件为:壳聚糖用量为1g·L^-1,La^3+浓度为0.15mol·L^-1,反应时间为6h,吸附剂粒径为0.1mm;除氟剂的最工作条件为:pH为7,温度50℃,搅拌速度400r·min^-1,吸附时间60min。当吸附剂用量为1.6g·L^-1时,对水中浓度为20mg·L^-1的F去除率达到98.4%。用0.1mol·L^-1的NaOH对吸附饱和后的吸附剂进行解吸处理24h,可以有效地恢复其吸附性能。吸附剂对F的吸附过程符合Langmuir吸附等温线方程;对F^-的饱和吸附容量为476.190mg·g^-1。 相似文献
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赤泥处理含磷废水的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了赤泥投加量、反应时间、pH值和搅拌速度对含磷废水去除效果的影响,探讨了赤泥煅烧活化前后对废水中磷的去除作用。结果表明,700℃下高温煅烧2h可以将赤泥对磷的去除率提高34.1.%。当反应时间为120min、pH=7、搅拌转速为200r·min^-1、进水磷浓度为10mg·L^-1时,按每毫克磷投加4.07g煅烧赤泥,磷去除率可达到89.4%。对赤泥吸附废水中磷实验数据进行回归分析,符合Freundlich吸附等温式。 相似文献
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采用一锅法的工艺通过甲基丙烯酸先酰氯化,再与2,2,2-三氟乙醇在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化下酯化的方法,方便快捷地制备了甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素。最佳反应条件是:二甲基甲酰胺(DMF)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为5%~10%(质量比),甲基丙烯酸∶氯化亚砜∶2,2,2-三氟乙醇=1.1∶1∶0.9(摩尔比),反应温度为50~60℃,收率达到95%以上。 相似文献
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生产乙炔对电石的要求及乙炔清净 总被引:3,自引:0,他引:3
目前国内外乙炔大部分仍是由电石制得。然而由于工业电石除CaC2 外还含有很多杂质 ,所以生产乙炔不仅要求电石的纯度、粒度 ,还要求水温。一般电石的块度采用 8~ 2 5mm ,发生器温度控制在 85± 5℃ ,乙炔气体中含H2 S、H3 P、NH3 等气体会使氯乙烯合成氯化催化剂活性下降。因此 ,必须对乙炔气体进行清洁。采用次氯酸钠液体的氧化性将乙炔中的杂质氧化成酸性物质而除去。 相似文献
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以硝酸铝、正硅酸乙酯、氧氯化锆、钛酸丁酯为前驱体,水和无水乙醇为溶剂,用溶胶-凝胶法制备适合涂膜的复合溶胶. 相似文献
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固体酸S2O2-8/ZrO2-SiO2催化合成马来酸二辛酯 总被引:3,自引:0,他引:3
用S2O8^2-浸渍锆硅复合氧化物,制得固体酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-SiO2。用马来酸酐与正辛醇的酯化反应考察了催化剂的活性,并与硫酸、对甲苯磺酸等催化剂的催化效果比较。结果表明:对于给定反应,S2O8^2-对ZrO2-SiO2的促进作用明显高于S24^2-;当n(Zr):n(Si)为l:6,用硝酸铵作硅酸钠的沉淀剂,用0.7mol/L,的过硫酸铵浸渍12h,在550℃下焙烧3h制得的催化剂S2O8^2-/ZrO2-SiO2具有最高的催化活性,用于催化马来酸酐和正辛醇的酯化反应,可得无色透明的酯化产物,3h内酯化率达98.4%,较S2O8^2-/ZrO2-SiO2催化剂的酯化率提高了约18%. 相似文献
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采用溶胶凝胶法制锯了SiO2含量较高的TiO2/SiO2复合氧化物,并采用SEM,XRD、FTIR等手段进行了表征。测试结果表明,制备得到的复合物是由TiO2和SiO2纳米颗粒所组成的具有多孔网络结构的聚集体,钛氧基强通过Ti-O-Si键固定于SiO2基体中,TiO2主要以无定型态存在。实验发现,在紫外光作用下,TiO2/SiO2复合物与H2O2协同作用,对有机染料曙红B溶液具有较高的催化降解效率。复合物对曙红B的光催化降解符合一级反应动力学方程。 相似文献
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Ca2+/H2O2降解水中孔雀石绿 总被引:2,自引:0,他引:2
在中性条件下,研究了Ca2++H2O2降解水中孔雀石绿(MG)过程. 结果表明,加入Ca2+明显促进了MG降解,可使其脱色率由20%升至98%. 随着H2O2加入量的增加,MG的脱色率在最初的10 min内显著上升,当H2O2/Ca2+(摩尔比)>5时,2 h后Ca2++H2O2降解MG脱色率均能达到98%. 随着温度的升高,MG的脱色率显著上升. 抗氧化剂(抗坏血酸)的加入抑制了Ca2++H2O2降解MG,当抗坏血酸浓度达到1 mg/L时,降解率为0,说明在Ca2++H2O2降解MG体系中存在着氧化作用. 在避光和光助条件下,加入Ca2+均能明显缩短MG的降解时间,说明Ca2+对其降解有催化作用. 相似文献
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