电化学法研究钼系缓蚀剂

本文用动电位慢扫描法研究了钼系缓蚀剂在去离子水中和含 5ppm Cl-的去离子水中对 A3 钢的缓蚀性能 ,并与 2 0 0 ppm K2 Cr O4 在去离子水中和含 5ppm Cl-的去离子水中对 A3 钢的缓蚀性能作了比较。     

有机溶剂萃取在废转化触媒回收镍中的应用实验

以 P5 0 7有机膦酸酯作萃取剂 ,利用溶剂萃取法 ,在 p H=3、相比为 1∶ 2的条件下 ,经过四级萃取 ,可将含 Ni2 溶液 (Ni2 含量 5 .6 1 % )中的杂质 Zn2 含量从32 96 ppm降至 6 8ppm。该法可应用废转化触媒回收镍中杂质锌的分离     

CaO_2同步氧化Fe(Ⅱ)除磷的研究

研究了单独Fe(Ⅱ)、单独CaO_2以及CaO_2同步氧化Fe(Ⅱ)对人工模拟废水中磷的去除效果。结果表明:Fe(Ⅱ)与磷酸盐反应生成的物质颗粒细小,是导致Fe(Ⅱ)除磷效果不佳的重要原因;CaO_2同步氧化Fe(Ⅱ)对磷的去除率显著提高。50 mg/L CaO_2同步氧化Fe(Ⅱ)体系90 min后对磷去除率为82.38%,远大于相同时间内单独Fe(Ⅱ)对磷去除率(9.80%)与单独CaO_2对磷去除率(24.24%)之和(34.04%)。     

CaO2应用于污泥减量的研究

通过向污泥中投加CaO_2考察污泥减量效果以及对污泥液相中SCOD、NH_4~+-N、PO_4~(3-)-P、溶解性蛋白质和多糖等物质的影响。结果表明,当CaO_2投加量为0.1 g/gVSS时,TSS削减率最大,可达到20%;在此投加量下,污泥絮体粒径最小。CaO_2可氧化降解污泥,使污泥絮体和微生物细胞破裂,促进SCOD、NH_4~+-N、PO_4~(3-)-P、溶解性蛋白质和多糖等物质释放到污泥液相中。CaO_2减量剩余污泥的过程中,氧化作用比碱解作用贡献更大,且主要是·OH对污泥的氧化分解起到作用,·O_2~-次之,_1O_2作用最小。     

编与读

1　公顷的符号为 hm2因为 10 0 m× 10 0 m为 1公顷 ,英文 hundred表示百 ,故取其第 1个字母 h,用 hm2表示公顷 ,而不是过去的 ha。2　现在取消亩单位 ,故亩产量常改为 6 6 7m2 产量因为 1公顷 =10 0 m× 10 0 m=10 4 m2 ,1公顷 =15亩 ,故1亩 =10 4 / 15 =6 6 6 .6 · ≈ 6 6 6 .7m2。3　关于 ppmppm表示百万分之一 ,为取消单位 ,现可改用以下 3种表示方法 :(1)　如硫酸尾气含 SO2 10 0 ppm,即百万之 10 0 ,可将其改为 φ(SO2 ) =0 .0 1% ,表示尾气中 SO2 的体积分率为0 .0 1% ;(2 )　又如水中含重金属 Pb5 ppm,即百万分之 5 ,可将其改为…     

过氧化钙的制备及其保鲜性能研究

在室温条件下,以鸡蛋壳为原料,用稀碱溶液处理后,洗涤、干燥、研磨得到鸡蛋壳粉末。用稀盐酸将称量好的鸡蛋壳粉完全溶解,加入计量的氨水和H_2O_2反应制备CaO_2,得到的产品经分析其含量可高达79.21%。通过正交试验得到过氧化钙的最佳制备工艺条件为NH_3·H_2O的用量为8mL,双氧水的用量为25mL,反应时间为30min。将制备得到的CaO_2用于草莓的储存,通过实验可知,CaO_2能较强地抑制草莓的水分流失,延长其保鲜期。     

MMT-CPAM杂化聚合物絮凝和脱色功能的研究

以有机改性蒙脱土和丙烯酰胺分散聚合制备出MMT-CPAM杂化聚合物,用高岭土悬浮液和硫酸铜溶液模拟污水,研究MMT-CPAM杂化聚合物的絮凝和脱色功能。MMT-CPAM杂化聚合物在添加量为30 ppm,对高岭土悬浮液的絮凝效果2%的优于1%及0%的;MMT-CPAM杂化聚合物对铜离子脱色的影响表现为(1)0%、1%、2%MMT-CPAM乳液在5 ppm浓度下脱色率分别为24.2%、31.4%、34%;(2)酸性条件下有利于絮凝剂对铜离子脱色;(3)絮凝剂对铜离子脱色在5小时时达到吸附平衡,0%、1%、2%MMT-CPAM乳液在5 ppm浓度下脱色率分别为9.1%、17.2%、19.6%。     

过氧化钙降解水体中的阿莫西林

以钙盐法为基础,将利用NaOH溶液去膜制备得到的鸡蛋壳粉用于合成CaO_2,采用间接碘量法分析可知,其产品纯度为68.59%。采用X多晶粉末衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(SEM)对产品进行结构与组成分析,证实合成所得的产品是CaO_2混合物,结晶以纺锤体形为主,并相互团聚形成内空气囊形。把自制的CaO_2用于阿莫西林降解研究,以单因素实验法考察了过氧化钙用量、降解时间、降解温度对实验的影响,并通过利用重铬酸钾法分析溶液的化学需氧量(COD)。实验结果表明:当阿莫西林初始浓度为0.1000g·L-1时,采用0.15g CaO_2在30℃条件下反应50min,此时阿莫西林的降解率约为71.33%。     

基于过氧化钙的类芬顿反应对亚甲基蓝的降解

采用共沉淀法制备Cu-Zn-Fe型层状双氢氧化物(Cu-Zn-Fe-LDH),并与过氧化钙(CaO_2)进行复合,得到基于CaO_2的Cu-Zn-Fe-LDH(Cu-Zn-Fe-LDH-CaO_2)复合材料,通过XRD、FTIR、TEM对其进行表征;以亚甲基蓝为模型污染物考察复合材料的降解性能,对降解条件进行优化。结果表明,在复合材料用量为50 mg、亚甲基蓝初始浓度为6 mg·L~(-1)、溶液pH值3、KH_2PO_4用量为10 mg时,降解效果最佳。CaO_2溶解过程对H_2O_2的释放和类Fenton反应起到一定调节作用,以CaO_2取代H_2O_2可减少氧化剂的流失及其对环境产生的不利影响。     

过氧化钙强化初沉池污泥厌氧暗发酵的产氢机制探究

采用过氧化钙(CaO_2)对剩余污泥进行预处理,研究CaO_2对剩余污泥厌氧暗发酵产氢的性能,并通过分析发酵过程中有机物变化、关键酶活性揭示CaO_2强化污泥暗发酵产氢的机制。结果表明,经CaO_2预处理后,污泥暗发酵产氢气量显著提高,当CaO_2剂量为0.3 g/g时,氢气的最大积累量为6.54 mL/g。CaO_2预处理后发酵体系中溶解性有机物含量大幅提高,当CaO_2剂量为0.3 g/g时,SCOD的最大为592 mg/L。CaO_2预处理抑制了产甲烷古菌的活性,降低了甲烷积累量。CaO_2促进水解及酸化关键水解酶,而抑制F420酶活性。温度是影响CaO_2强化污泥产氢的因素,当温度由15℃升高至45℃时,氢气的最大积累量由4.54 mL/g升高至7.13 mL/g。     

沸石联合过氧化钙对黑臭河道底泥营养盐释放的作用研究

为了解过氧化钙(CaO_2)和沸石对黑臭底泥营养盐释放的综合作用,在实验室模拟河道黑臭底泥处理过程,研究CaO_2单独投放与沸石联合CaO_2对黒臭河道底泥营养盐释放的对比作用,以期找出对实际工程有指导意义的黑臭底泥处理方法。结果表明:CaO_2单独投放和沸石联合CaO_2投放时上覆水体的化学需氧量、总磷和氨氮均明显低于空白组,其中沸石联合CaO_2对氨氮具有更好地去除和截留作用,对总磷也具有较好的抑制作用,但效果持续时间较短,可在今后的工程实践中采用两者联合处理黑臭河道底泥,能取得较好的治理效果。     

过氧化钙的制法和应用

过氧化钙,CaO_2,又称二氧化钙,它是白色或淡黄色结晶粉末,无臭,几乎无味,难溶于水,不溶于乙醇,乙醚。常温下干燥品很稳定,加热开始分解的温度为3/5℃,完全分解的温度为400～425℃。CaO_2溶于稀酸生成H_2O_2,在湿空气或水中会逐渐缓慢地释放出氧气,其反应如下: 2CaO_2+2H_2O→2Ca(OH)_2+O_2↑正因为CaO_2具有逐渐释放氧气的特性,且本身无毒,不污染环境,因此,在日本及     

用于艺术品防腐的杀菌剂

含烷基胺或链烯基胺的制剂是用于艺术品防腐的杀菌剂。如1.5～5.9ppm甲胺可以防治黑曲霉、黄青霉、腊叶芽枝霉和绿色木霉。     

三废治理

电渗析技术处理含氰废水中试天津试剂二厂在有关单位协作下,中试成功了电渗析技术处理含氰废水的装置。其装置为四级八段400×800毫米,68对膜。处理含氰浓度为100ppm,脱氰率为97%左右,经二次电渗析脱氰可达排放标准0.5ppm以下。对于膜上积垢,可根据实际情况,每周酸洗一次,采用2～3%盐酸通过耐酸泵打循环进行酸洗除垢。     

国外文摘

玻璃制造用砂中的有害杂质有铬、铁、钛等。砂中Cr_2O_3的含量不应超过5ppm。砂中铁的定许含量视生产的玻璃品种而异,光学玻璃和晶质玻璃为100ppm,窗玻璃为0.1％,瓶玻璃为0.3％,玻璃纤维可在1％以上。TiO_2的允许含量为不超过300ppm。本文列举砂中各种含钛矿物的名称和TiO_2含量,并附有砂中含钛矿物的显微照片。     

增氧型复混肥的制备及对稻田土壤有效养分的影响研究

为解决长期淹水对水稻生长的不利影响,研制3种含过氧化钙(增氧剂)的复混肥(w(CaO_2)分别为3.6%、4.8%、6.1%),并研究其对土壤有效养分的影响。结果表明:增氧型复混肥与淹水对照相比能提高土壤铵态氮、有效磷和速效钾含量;随着过氧化钙添加量的增加,其增氧能力越强;过氧化钙添加量为6.1%的复混肥效果最佳,其增氧效果优于分次施用过氧化钙、增氧灌溉或与其效果相当。     

萃取磷酸的脱色及除杂质

溶剂萃取所得的磷酸其净化分二步。首先在反应器内与活性炭及碱金属硫化物溶液(如Na_2s)作用,温度25-90℃,最宜为60-85℃,经1-4小时,过滤分离出废活性炭和重金属硫化物,滤液(含富集H_3-PO_4)通到第二反应器,再与新鲜活性炭粉末,温度25-90℃加热,最宜75-90℃,经1-2小时,再过滤,经第二次过滤出的废活性炭循环到第一反应器。经这样处理的H_3PO_4,生产每吨P_2O_5需耗用活性炭5--8吨,硫化物溶液(浓度7%)1/400～1/300公斤,得到H_3PO_4含有As<1ppm、重金属(如Pb)<10ppm。如果不用活性炭和硫化物处理时,含As7ppm、重金属Pb为55ppm。     

二异丙醇胺溶液脱除裂解气中二氧化碳及硫化物

本文综述了用环丁砜-二异丙醇胺水溶液及二异丙醇胺水溶液,脱除蓄热炉裂解气中CO_2及硫化物的模型中试结果。推荐用含二异丙醇胺40%(重量)的水溶液在吸收压力0.8兆帕(表)和进气含CO_2～3%(体积)、H_2S1～2克/标米~3、有机硫～100毫克/标米~3及气液比～210的条件下,净化气总硫含量能降至20～30ppm、CO_2降至约0.15%(体积),且乙烯丙烯损失小于1标米~3/1000标米~3原料气。     

美国颁布杀虫剂吡虫啉(imidacloprid)的限量

2007年6月29日,美国宣布对以下作物内/表吡虫啉(imida-cloprid)及其含6-chloropyridinyl moiety代谢物[按亲本物计]的混合残留规定了限量:花生:0.45ppm,花生干草:35ppm及花生粉:0.75ppm;珍珠稷谷:0.05ppm,草料:2ppm,干草:6ppm及草杆:3ppm;黍谷:0.05ppm,草料:2ppm,干草:6ppm及草杆:3ppm;卡法胡椒根:4ppm及叶:.4ppm;野树莓:2.5ppm;大豆草料:8ppm     

油对CH2FCF3(R134a)饱和液体运动粘度影响的测试实验研究

在设计了粘度实验测量装置本体及其倾角控制子系统、空气恒温子系统、运用LabVIEW软件平台和NI-SCXI数据采集系统的基础上,搭建了倾斜管式液体粘度测量法的测试系统.并在273.15～293.15 K温度范围内,对CH2FCF3(R134a)中含Solest-120冷冻油浓度为0～100 ppm时的饱和液体运动粘度进行了测试.结果表明,在温度一定时,含油量20 ppm比纯质R134a的粘度增加4.3%～9.1%,此后含油浓度每增加10 ppm,粘度增加1.7%～5.2%;在含油量一定时,油对R134a饱和液体运动粘度的影响随着温度的升高逐渐减弱.文中给出了饱和液体运动粘度工程计算公式,为新型环保节能换热设备开发理论计算提供了急需的物性参数和设计基础.