聚合物反胶团萃取生物活性酶的研究

利用三嵌段聚合物形成的聚合物反胶团进行了萃取生物活性酶的研究,确定了最佳的实验体系.考察了聚合物种类和浓度、助表面活性剂浓度、pH值、温度以及盐浓度等对溶菌酶、胰蛋白酶和α-淀粉酶萃取的影响,为今后在该领域的研究提供了依据.     

聚合物反胶团萃取研究(Ⅰ)萃取平衡与萃取动力学特性

从聚合物胶团萃取和反胶团萃取的特性分析出发,提出了聚合物反胶团萃取的概念.采用PEO-PPO型嵌段共聚物和有机溶剂组成的聚合物反胶团溶液萃取不同浓度的苯酚水溶液,研究聚合物反胶团萃取平衡和萃取动力学特性.结果表明,随聚合物PPO含量的增加,分配系数和总传质系数都增大;随聚合物浓度的增大,分配系数和总传质系数亦增大;助表面活性剂的加入可以促进聚合物反胶团的增溶作用.     

嵌段式共聚物胶团在萃取分离中的应用

本文以嵌段式共聚物表面活性剂为对象，介绍了聚合物胶团概念、聚合物胶团的萃取分离作用原理和过程．讨论了聚合物表面活性剂加港特性以及萃取过程中放团再生等因素对萃取分离的影响．对聚合物胶团分离技术的研究将促进表面活性剂科学、膜分离技术的发展，在工业上具有良好的应用前景．     

反胶团萃取蛋白质设备

综述了反胶团萃取蛋白质设备的研究进展.按设备形式和操作方式的不同将反胶团萃取设备分为膜萃取器、离心萃取器、混合澄清槽和微分萃取器,指出了各自的优缺点,强调了萃取设备的基础研究和开发新型反胶团萃取设备的必要性.     

反胶团萃取蛋白质技术

反胶团萃取是近年发展起来的分离和纯化生化物质的新方法。本文介绍反胶团萃取蛋白质技术的原理，概述其热力学和动力学研究进展，评述其工业应用前景。     

反胶团萃取蛋白质特性的研究

实验将一种阴离子表面活性剂（AOT）和一种阳离子表面活性剂（Aliquat336）分别溶于异辛烷（isooctane）中，构成了两种不同的反胶团体系．通过用两种不同的反胶团溶液萃取六种蛋白质的实验，研究了水相pH值及离子强度对反胶团体系中水含量Wo和蛋白质萃取率影响的规律．实验发现不论哪种反胶团体系，水相pH值对Wo的影响都不大，但pH值却对蛋白质萃取率有很大的影响，对AOT反胶团体系而言，随着pH值的降低，蛋白质的萃取率升高；对Aliquat336反胶团体系而言，随着水相pH值的降低，蛋白质的萃取率下降．随着离子强度的增大，AOT反胶团体系的水含量大幅度地降低；而对Aliquat336体系水含量的影响很小，但水相离子强度对蛋白质萃取率的影响是相同的，随着离子强度的增大，两种体系对蛋白质的萃取率均下降。     

反胶团系统及蛋白质萃取过程研究进展

综述了反胶团系统和蛋白质萃取过程,将反胶团萃取系统按单一反胶团系统、混合反胶团系统和亲和反胶团系统划分,强调了研究开发生物相容性表面活性剂以及在反胶团系统中引入亲和作用的重要性。另外,指出了深入开展反胶团萃取设备和过程研究的必要性。     

(EOXPOYEOX)型嵌段共聚物反胶团形成的影响因素

通过(EOXPOYEOX)型嵌段共聚物有机溶液的水增溶实验研究,探讨了溶剂、聚合物结构、离子强度和温度对增溶水量及临界胶团浓度(CMC)的影响.研究结果表明,正辛醇的加入不仅提高了嵌段共聚物/对二甲苯体系的最大增溶水量(Wo,max),而且也增大了体系的CMC值.lg(1/cmc)随聚合物分子单边EO数X增大而线性递增,表明亲水基EO的内聚能变在胶团化过程中起着重要作用.实验研究范围内,溶液离子强度小于1时,对反胶团的增溶作用有利,一定程度上增大了胶束粒径.反胶团临界浓度的自然对数lnXCMC与温度T成线性关系.胶团化过程是一个自发的放热过程, 并且是一个混乱度降低的熵减过程.     

反胶团萃取鱼精蛋白的初步研究

鱼精蛋白是一种重要的药用蛋白质,初步研究了反胶团法提取纯化鱼精蛋白的过程。结果表明,采用2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠（AOT）/异辛烷体系萃取鲑鱼鱼精蛋白,萃取率接近100%,异丙醇显著强化反萃过程。采用反胶团法萃取纯化鱼精蛋白从技术角度来说是可行的。     

反胶团萃取蛋白质技术的新进展

反胶团液-液萃取技术具有条件温和、高选择性、易放大等优点,是一种应用前景极好的生化分离方法。本文介绍反胶团的性质、萃取原理,并着重分析了制约反胶团萃取技术实用化的各种因素及研究现状,评述其工业应用前景。     

CTAB/正丁醇/异辛烷反胶团法纯化α-淀粉酶

以CTAB/正丁醇/异辛烷构成反胶团系统,通过反胶团萃取方式纯化精制α-淀粉酶。最佳反应条件为:萃取温度40℃,水相组成为NaCl 0.03 mol/L,pH12.0,有机相∶无机相=1∶2,振荡时间10 min;反萃取最佳条件为:温度60℃,水相组成为KCl 3 mol/L,pH4.0,有机相∶无机相=2∶1,反萃取振荡时间10 min。在上述条件下,经过一个萃取与反萃取循环后,α-淀粉酶的萃取率最高可达90.78%。     

Extraction of L-synephrine by Bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid/n-octanol Reversed Micelles

In this study, reversed micelles of Bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid/n-octanol was prepared to investigate the purification of L-synephrine in Citrus aurantium fruit crude extract. The reverse micellar system formed was confirmed with atomic force microscopy and the effect of important factors on extraction efficiency, such as the pH of the aqueous phase, molar ratio of water to surfactant, surfactant concentration, cationic ion concentration, and extraction time, was studied. Under the optimal operational conditions, the purity of L-synephrine was improved to be >85% and the total yield >98%. Mathematic analysis and experimental results exhibited that the extraction process in this system was effectuated mainly via electrostatic interactions between L-synephrine and the surfactant.     

反胶束萃取精氨酸脱亚胺酶

报道了用反胶束体系萃取精氨酸脱亚胺酶(ADI)的研究结果,为精氨酸脱亚胺酶的分离纯化提供了一种方法。在反胶束体系中采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂,正辛烷和丁醇作为溶剂及助溶剂。考察了水相pH、振荡时间、离子强度、表面活性剂浓度及精氨酸脱亚胺酶质量浓度等因素对精氨酸脱亚胺酶分离纯化效果的影响。实验结果表明,当c(CTAB)=0.01 mol/L,pH=7,振荡时间15 min,体系中用于反萃取的c(NaCl)=0.75 mol/L,且起始粗酶质量浓度控制在30 g/L时,通过辛烷/丁醇/CTAB反胶束体系的萃取和反萃取,ADI酶液萃取率E达到85%,比活达到1.107 U/mg,是起始酶液的4.52倍。     

Reversed Micellar Extraction of Vancomycin: Effect of pH,Salt Concentration,and Affinity Ligands

Abstract

Vancomycin was extracted from an aqueous feed solution into a reverse micellar solution of bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate sodium salt in isooctane. A low pH and salt concentration of aqueous feed solutions favors forward extraction. The backward extraction efficiency of vancomycin from reverse micelles into an aqueous phase, on the other hand, increases with pH. Affinity cosurfactants prepared by attaching a dipeptide d-alanyl-d-alanine or a racemic dipeptide dl-alanyl-dl-alanine to cholesteryl-chloroformate was employed for affinity reverse micellar extraction of vancomycin. The forward extraction efficiency increases significantly in the presence of an affinity cosurfactant. The recovery of vancomycin from fermentation broth with high selectivity was also achieved by employing this affinity cosurfactant.     

Forward and Backward Extraction of Methylene Blue by using AOT/Isooctane Reversed Micellar Solution

Organic dyes, which are contained in industrial effluents, should be removed to avoid health hazards and destruction of the ecosystem. In this study, the extraction of methylene blue from aqueous solution into AOT/isooctane reversed micellar solution was investigated. It was found that methylene blue was solubilized into the waterpool within reversed micelles by electrostatic interaction with AOT. The extraction ratio of methylene blue increased with an increase in AOT concentration and a decrease in salt concentration. The methylene blue extracted reversed micelles could be recovered into fresh salt solution with high concentration. It is considered that the main driving force of forward and backward extraction of methylene blue is electrostatic interaction between cationic dye, methylene blue, and anionic surfactant, AOT. The deterioration of the forward and backward extraction behavior by using AOT/isooctane reversed micellar solution reused was not observed.     

反胶束萃取蛋白质技术的新进展

本文综述了近年来反胶束萃取蛋白质这一技术在基础理论研究、应用和过程开发三方面所取得的新进展，指出了某些不足之处，并对今后的研究工作提出了建议。     

苯酚对Pluronic嵌段共聚物F127胶束化以及胶束增溶蒽的影响

通过紫外 -可见光谱、荧光光谱和黏度等技术测定在苯酚存在下 ,Pluronic嵌段共聚物F12 7水溶液的临界胶束浓度 (CMC)以及胶束结构的变化 ,考察苯酚浓度cph对胶束增溶蒽的影响。实验结果发现F12 7的CMC随cph的增高先增大 ,在cph>3 0× 10 -6 后减小 ,胶束特性黏度[η]则先减小再增大 ,胶束内核中PO成分逐渐增大 ,在cph>3 0× 10 -6 后胶束内核几乎完全由PO构成。蒽与胶束的K1/N值先急剧下降 ,同样在cph>3 0× 10 -6 后转而逐渐增大。结合苯酚对水结构的影响 ,以及与PEO嵌段上醚氧原子的氢键相互作用解释了上述实验现象。